[發明專利]一種類項鏈狀MoS2

有效

• 申請號: 201911188980.1
• 申請日: 2019-11-28
• 公開（公告）號: CN111021046B
• 公開（公告）日: 2022-06-28
• 發明（設計）人: 楊付超;郭志光
• 申請（專利權）人: 湖北大學
• 主分類號: D06M11/46
• 分類號: D06M11/46;D06M11/53;D06M101/40
• 代理公司: 武漢帥丞知識產權代理有限公司 42220
• 代理人: 劉丹;朱必武

1.一種類項鏈狀MoS₂/SnO₂/CNF多功能復合界面材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

MoS₂/SnO₂/CNF復合材料的制備：將SnCl₂·2H₂O(二水合氯化亞錫)和C₆H₅Na₃O₇·2H₂O(二水合檸檬酸三鈉)，二者物質的量摩爾比為1：1.5至1：2.5，溶于體積比為1：1的去離子水和乙醇的混合溶液中，在磁力攪拌下形成均勻溶液；在上述溶液中加入一定量的CNF(碳纖維)，其中CNF與二水合氯化亞錫的物質的量摩爾比范圍為0.3：1至0.6：1，攪拌均勻后，轉移至水熱反應釜，在160-200℃條件下反應8-12小時；經冷卻洗滌干燥后，將中間產品再分散于去離子水溶液中，在持續攪拌條件下加入鉬酸鈉和硫脲，其中鉬酸鈉和硫脲這二者物質的量摩爾比為1：3至1：5，在160-200℃條件下反應8-12小時；反應完成后用去離子水和乙醇清洗，在60-90℃條件下干燥，從而完成類項鏈狀MoS₂/SnO₂/CNF多功能復合界面材料的制備。

2.根據權利要求1所述的一種類項鏈狀MoS₂/SnO₂/CNF多功能復合界面材料的制備方法，其特征在于：碳纖維(CNF)作為異相形核中心，與二水合氯化亞錫的物質的量摩爾比范圍為0.3：1至0.6：1。

3.根據權利要求1所述的一種類項鏈狀MoS₂/SnO₂/CNF多功能復合界面材料的制備方法，其特征在于：二水合氯化亞錫與二水合檸檬酸三鈉在CNF上原位反應成核，反應物質的量摩爾比為1：1.5至1：2.5，并形成SnO₂與CNF界面層。

4.根據權利要求1所述的一種類項鏈狀MoS₂/SnO₂/CNF多功能復合界面材料的制備方法，其特征在于：鉬酸鈉和硫脲在SnO₂/CNF上原位反應成核生長，物質的量摩爾比為1：3至1：5，并形成MoS₂與SnO₂界面層。

5.根據權利要求1所述的一種類項鏈狀MoS₂/SnO₂/CNF多功能復合界面材料的制備方法，其特征在于：采用兩步水熱反應法并且保證反應條件設置完全平行一致。

6.根據權利要求1所述的一種類項鏈狀MoS₂/SnO₂/CNF多功能復合界面材料的制備方法，其特征在于：微結構具有納米顆粒在納米線上生長附著的類項鏈狀特征。