[發(fā)明專利]一種抑制劑HEDP在菱鎂礦正浮選脫鈣中的應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201911188887.0 | 申請(qǐng)日: | 2019-11-28 |
| 公開(公告)號(hào): | CN111036415B | 公開(公告)日: | 2021-11-16 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 楊斌;孫浩然;劉宇彤;印萬(wàn)忠;王東輝;曹少航;韓會(huì)麗;姚金 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 東北大學(xué) |
| 主分類號(hào): | B03D1/00 | 分類號(hào): | B03D1/00;B03D1/014;B03B9/00;B03D101/06;B03D103/04 |
| 代理公司: | 沈陽(yáng)東大知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 21109 | 代理人: | 馬海芳 |
| 地址: | 110819 遼寧*** | 國(guó)省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 抑制劑 hedp 菱鎂礦 浮選 中的 應(yīng)用 | ||
1.一種抑制劑HEDP在菱鎂礦正浮選脫鈣中的應(yīng)用,其特征在于,包括以下步驟:
步驟1:破碎、磨礦
將高鈣低品級(jí)菱鎂礦破碎、球磨,得到磨礦細(xì)度為73~86%的菱鎂礦礦粉;
步驟2:調(diào)漿
室溫下,將菱鎂礦礦粉置于浮選設(shè)備中,加入去離子水,攪拌調(diào)漿至混合均勻,得到固含量為20~35%的菱鎂礦礦漿;
向菱鎂礦礦漿中,加入調(diào)整劑NaOH溶液,得到pH值為8~11的菱鎂礦礦漿;
步驟3:正浮選脫鈣
向pH值為8~11的菱鎂礦礦漿中,加入抑制劑HEDP溶液,攪拌混合均勻,再加入捕收劑油酸鈉溶液或捕收劑油酸溶液,攪拌混合均勻,進(jìn)行正浮選粗選脫鈣,浮選時(shí)間為4~6min,得到低鈣菱鎂礦浮選泡沫精礦;其中,抑制劑HEDP占pH值為8~11的菱鎂礦礦漿的用量為1000~1500g/t,捕收劑占pH值為8~11的菱鎂礦礦漿的用量為900~1200g/t;
抑制劑HEDP溶液為質(zhì)量百分濃度為5~10%的抑制劑HEDP水溶液,其配制方式為:向去離子水中加入NaOH,調(diào)節(jié)pH值為8~11,得到pH值為8~11的NaOH水溶液,將固體粉末HEDP抑制劑加入pH值為8~11的NaOH水溶液中,攪拌至NaOH抑制劑HEDP粉末完全溶解,獲得抑制劑HEDP水溶液;
步驟4:后處理
將低鈣菱鎂礦浮選泡沫精礦過(guò)濾、烘干,得到低鈣菱鎂礦精礦;
低鈣菱鎂礦精礦的主要成分按質(zhì)量百分比分別如下:MgO為47.08~47.47%,SiO2小于0.5%,CaO小于0.6%,余量為燒失量以及不可避免的雜質(zhì);
低鈣菱鎂礦精礦的MgO回收率按質(zhì)量百分比為70.05~75.24%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抑制劑HEDP在菱鎂礦正浮選脫鈣中的應(yīng)用,其特征在于,所述的步驟1中,高鈣低品級(jí)菱鎂礦含有的主要成分及各個(gè)成分的質(zhì)量百分比為:MgO為35~43%,CaO為2~10%,SiO2為0~1.5%,余量為燒失量以及不可避免的雜質(zhì)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抑制劑HEDP在菱鎂礦正浮選脫鈣中的應(yīng)用,其特征在于,所述的步驟1中,破碎指的是將塊狀高鈣低品級(jí)菱鎂礦塊礦通過(guò)顎式破碎機(jī)后,再經(jīng)對(duì)輥破碎機(jī)破碎至粒徑為2mm以下。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抑制劑HEDP在菱鎂礦正浮選脫鈣中的應(yīng)用,其特征在于,所述的步驟1中,磨礦細(xì)度為73~86%指的是:菱鎂礦礦粉中,粒徑74μm的菱鎂礦顆粒占總菱鎂礦礦粉的質(zhì)量百分含量為73~86%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抑制劑HEDP在菱鎂礦正浮選脫鈣中的應(yīng)用,其特征在于,所述的步驟2中,調(diào)整劑NaOH溶液采用質(zhì)量百分濃度為1~3%NaOH水溶液。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抑制劑HEDP在菱鎂礦正浮選脫鈣中的應(yīng)用,其特征在于,所述的步驟3中,所述的捕收劑油酸鈉溶液為質(zhì)量百分濃度為4~8%的捕收劑油酸鈉水溶液,所述的捕收劑油酸溶液為質(zhì)量百分濃度為4~8%的捕收劑油酸水溶液,其中,捕收劑油酸鈉溶液的配制方法為:將油酸鈉粉末加入到去離子水中,去離子水溫控制在50~70℃,充分?jǐn)嚢柚劣退徕c粉末完全溶解于去離子水中,冷卻至室溫備用。
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