[發明專利]一種CaB6

在審

• 申請號: 201911180449.X
• 申請日: 2019-11-27
• 公開（公告）號: CN110862094A
• 公開（公告）日: 2020-03-06
• 發明（設計）人: 童東革;周瑞;吳平
• 申請（專利權）人: 成都理工大學
• 主分類號: C01B35/04
• 分類號: C01B35/04;A61K33/22;A61P31/04;B82Y30/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發明公開了一種CaB₆納米粒子的制備方法。本發明通過液相等離子體技術成功地在室溫下利用硼烷還原CaCl₂合成出CaB₆納米粒子。與商用CaB₆相比，本發明所制備的CaB₆納米粒子比表面積更大，抑菌效果更強。與丁胺卡那霉素和硫酸威替米星相比，本發明所制備的CaB₆納米粒子對摩氏摩根菌表現出了更強的抗菌活性。其優異的摩氏摩根菌抑菌性能有望拓展CaB₆納米粒子在尿路感染、傷口感染、肺炎、敗血癥和腹瀉等臨床治療領域方面得到廣泛應用。

技術領域

本發明涉及一種CaB₆納米粒子的方法，屬于先進納米材料制備技術領域。

背景技術

CaB₆是一種綜合性能優異的重要材料，廣泛應用于國防和民用工業。此外，目前已有較為成熟的方法制備CaB₆納微米粉體。但是，現階段，CaB₆納微米粉體的制備主要通過高溫燒結來制備，其不僅耗能，而且耗時。所以，開辟新的綠色合成方法或技術途徑來制備CaB₆顯得非常有必要。

最近，液相等離子體技術(SPP，solution plasma process)已成為金屬硼化物制備的一種有效途徑。目前已報道的通過SPP技術合成的金屬硼化物有：鎳-硼，鈷-硼，銪-硼和鐿-硼等化合物。

發明內容

本發明通過液相等離子體技術，首次在室溫通過硼烷還原CaCl₂合成出CaB₆納米粒子，其具平均粒徑為4nm左右，同時具有較優的摩氏摩根菌活性。

本發明采用如下技術方案：

本發明的CaB₆納米粒子的制備方法的具體步驟如下：

(1)將2.5mmolCaCl₂加入25mL離子液體中，在氬氣保護下攪拌25分鐘，以形成溶液；

(2)在氬氣保護下把步驟(1)的混合液中轉入50mL反應釜，通入硼烷，使硼烷與CaB₆的摩爾比為8-12:1，密閉反應釜；

(3)開啟液相等離子體，功率為500-800W,對步驟(2)反應釜中的混合溶液在室溫下進行處理30-60min后得到CaB₆納米粒子粗品；

(4)將產物用去離子水洗滌三次，再用無水乙醇洗滌三次，干燥備用。

步驟(2)中，優選在氬氣保護和硼烷與CaCl₂的摩爾比為10:1往步驟(1)的混合液中通入硼烷，密閉反應釜。

步驟(3)中，優選液相等離子體的功率為650W。

步驟(3)中，優選反應時間為45min。

本發明的積極效果如下：

1)本發明通過采用SPP技術，首次成功地在室溫下合成出CaB₆納米粒子。

2)與商用CaB₆對比，本發明合成的CaB₆納米粒子的比表面積更大。

3)與商用CaB₆對比，本發明合成的CaB₆納米粒子表現出更強的抗菌活性。

4)與丁胺卡那霉素和硫酸威替米星相比，本發明合成的CaB₆納米粒子對摩氏摩根菌表現出更強的抗菌活性。

附圖說明

圖1是實施例1制備CaB₆納米粒子的TEM照片。