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[發(fā)明專利]鋰離子電池負(fù)極用硼酸鈷/石墨烯復(fù)合材料及制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201911179924.1 申請(qǐng)日: 2019-11-27
公開(kāi)(公告)號(hào): CN111029570B 公開(kāi)(公告)日: 2023-07-21
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 周寧芳;秦偉;吳春;賈傳坤 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 長(zhǎng)沙理工大學(xué)
主分類號(hào): H01M4/58 分類號(hào): H01M4/58;H01M4/62;H01M10/0525;C01B32/19;C01G51/00
代理公司: 沈陽(yáng)優(yōu)普達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 21234 代理人: 張志偉
地址: 410114 湖南省*** 國(guó)省代碼: 湖南;43
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 鋰離子電池 負(fù)極 硼酸 石墨 復(fù)合材料 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種鋰離子電池負(fù)極用硼酸鈷/石墨烯復(fù)合材料,其特征在于,該復(fù)合材料為納米棒結(jié)構(gòu)硼酸鈷鑲嵌在褶皺的石墨烯內(nèi)部,硼酸鈷所占的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為10%~95%,所述硼酸鈷為結(jié)晶CoB4O7;

所述的鋰離子電池負(fù)極用硼酸鈷/石墨烯復(fù)合材料的制備方法,首先將水溶性鈷鹽以及十水四硼酸鈉溶于去離子水,之后加入氧化石墨烯溶液,在水熱反應(yīng)條件下控制溫度和反應(yīng)時(shí)長(zhǎng);最后將所獲得的沉淀離心洗滌干燥,獲得鋰離子電池負(fù)極用的硼酸鈷/石墨烯復(fù)合材料;其中,氧化石墨烯采用化學(xué)方法合成;

鋰離子電池負(fù)極用硼酸鈷/石墨烯復(fù)合材料的技術(shù)參數(shù)和指標(biāo)如下:作為鋰離子電池負(fù)極材料,當(dāng)充放電電流密度為100?mA/g至1000?mA/g時(shí),其比容量為1066?mAh/g至316mAh/g。

2.如權(quán)利要求1所述的鋰離子電池負(fù)極用硼酸鈷/石墨烯復(fù)合材料,其特征在于,硼酸鈷所占的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為15%~50%。

3.如權(quán)利要求1所述的鋰離子電池負(fù)極用硼酸鈷/石墨烯復(fù)合材料,其特征在于,具體步驟如下:

(1)采用改性Hummer法制備氧化石墨烯;

(2)分別將水溶性鈷鹽以及十水四硼酸鈉按照摩爾比0.5~2.5:1加入到去離子水中并溶解得到溶液,按氧化石墨烯與鈷鹽質(zhì)量比為1:5~95的量加入氧化石墨烯溶液,得到前驅(qū)體混合溶液;

(3)將上述前驅(qū)體混合溶液轉(zhuǎn)移到水熱反應(yīng)釜中,在80~200℃下進(jìn)行水熱反應(yīng)8~30?h;待反應(yīng)完成自然冷卻至室溫后,將所得反應(yīng)沉淀進(jìn)行離心清洗,除去未反應(yīng)吸附離子后,將離心所得的反應(yīng)沉淀于80~120?℃過(guò)夜干燥。

4.如權(quán)利要求3所述的鋰離子電池負(fù)極用硼酸鈷/石墨烯復(fù)合材料,其特征在于,步驟(2)中,水溶性鈷鹽與十水四硼酸鈉的摩爾比為2.5:1。

5.如權(quán)利要求3所述的鋰離子電池負(fù)極用硼酸鈷/石墨烯復(fù)合材料,其特征在于,步驟(2)中,氧化石墨烯與鈷鹽的質(zhì)量比為1:50,氧化石墨烯溶液的濃度為5~15mg/mL。

6.如權(quán)利要求3所述的鋰離子電池負(fù)極用硼酸鈷/石墨烯復(fù)合材料,其特征在于,步驟(2)中,水溶性鈷鹽為氯化鈷、硝酸鈷、硫酸鈷中的一種或兩種以上。

7.如權(quán)利要求3所述的鋰離子電池負(fù)極用硼酸鈷/石墨烯復(fù)合材料,其特征在于,步驟(3)中,離心清洗是以6000~10000?rpm轉(zhuǎn)速離心得到沉淀,離心清洗是依次用去離子水和乙醇清洗,重復(fù)2~4次。

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