[發明專利]一種相變調溫微膠囊超高分子量聚乙烯纖維及其制備方法

在審

• 申請號: 201911175034.3
• 申請日: 2019-11-26
• 公開（公告）號: CN110904523A
• 公開（公告）日: 2020-03-24
• 發明（設計）人: 楊恒;高波;吳傳清;林明清;周運波
• 申請（專利權）人: 湖南中泰特種裝備有限責任公司
• 主分類號: D01F6/46
• 分類號: D01F6/46;D01F1/10
• 代理公司: 北京聯瑞聯豐知識產權代理事務所(普通合伙) 11411
• 代理人: 黃冠華

1.一種相變調溫微膠囊超高分子量聚乙烯纖維的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：

(1)將硬脂酸丁酯和異佛爾酮二異氰酸酯混合均勻，倒入苯乙烯馬來酸酐共聚物鈉鹽溶液中，持續乳化8-11min，得到乳液；

(2)將步驟(1)所得乳液轉移到容器中，不斷攪拌下加入三乙醇胺溶液，并于37-42℃保溫反應1.8-2.2h，然后升溫至68.3-72.6℃保溫反應3.9-4.3h，降溫出料，連續洗滌、抽濾6次后進行干燥處理得到相變調溫微膠囊固體粉末；

(3)將步驟(2)得到的相變調溫微膠囊固體粉末與超高分子量聚乙烯溶液按照1:100-1:120的質量比在溶脹釜中進行混合，攪拌升溫至50-80℃，保溫0.3-0.8h后，形成紡絲流體；

(4)將步驟(3)得到的紡絲流體由下料釜注入雙螺桿擠出機得到的凍膠原絲，經過萃取、超倍拉伸制備得到相變調溫微膠囊超高分子量聚乙烯纖維。

2.根據權利要求1所述的相變調溫微膠囊超高分子量聚乙烯纖維的制備方法，其特征在于：步驟(1)所述硬脂酸丁酯的加入量為20-40g；異佛爾酮二異氰酸酯的加入量為7-8g。

3.根據權利要求1所述的相變調溫微膠囊超高分子量聚乙烯纖維的制備方法，其特征在于：步驟(1)所述苯乙烯馬來酸酐共聚物鈉鹽溶液通過將1-2g苯乙烯馬來酸酐共聚物鈉鹽溶于180-230mL去離子水中配制所得。

4.根據權利要求1所述的相變調溫微膠囊超高分子量聚乙烯纖維的制備方法，其特征在于：步驟(1)所述乳化轉速為5500-8000r/min。

5.根據權利要求1所述的相變調溫微膠囊超高分子量聚乙烯纖維的制備方法，其特征在于：步驟(2)所述三乙醇胺溶液的質量分數為10-15％；所述三乙醇胺溶液的加入量為8-12ml。

6.根據權利要求1所述的相變調溫微膠囊超高分子量聚乙烯纖維的制備方法，其特征在于：步驟(3)所述紡絲流體中超高分子量聚乙烯的質量百分數為12.5％-15.6％。

7.一種根據權利要求1-6任一項所述相變調溫微膠囊超高分子量聚乙烯纖維的制備方法制備得到的相變調溫微膠囊超高分子量聚乙烯纖維。