[發明專利]一種孿尾粘彈性表活劑凝膠體壓裂液及其制備方法和膠體解除方法

有效

• 申請號: 201911174000.2
• 申請日: 2019-11-26
• 公開（公告）號: CN110922957B
• 公開（公告）日: 2021-10-01
• 發明（設計）人: 王晨;邱冠鈞;李剛輝;牛育華;秋列維
• 申請（專利權）人: 陜西銘銳石油科技有限公司
• 主分類號: C09K8/68
• 分類號: C09K8/68;C09K8/86;E21B43/26
• 代理公司: 西安通大專利代理有限責任公司 61200
• 代理人: 張海平

1.一種孿尾粘彈性表活劑凝膠體壓裂液，其特征在于，所述壓裂液中孿尾粘彈性表活劑凝膠體結構式為：

2.一種孿尾粘彈性表活劑凝膠體壓裂液的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1)將油酸、N,N-二甲基-1,3丙二胺和第一催化劑混合，氮氣保護下，升溫至130～150℃，反應8～10小時，減壓抽真空，得到中間體；

2)向中間體加入磺酸鹽、第一溶劑，氮氣保護下，反應溫度為60～80℃，反應時間為6～8小時得到粗產物；所述磺酸鹽為3-氯-2羥基丙磺酸鈉；

3)將粗產物真空干燥，再用乙醇溶解，再加入石油醚，攪勻后除去石油醚相，再去乙醇，得到產物Ⅰ；

4)將產物Ⅰ加入第二催化劑和第二溶劑，緩慢滴加二異氰酸酯，反應溫度為40～60℃，反應3～5h，真空干燥得到產物Ⅱ；所述的二異氰酸酯為異佛爾酮二異氰酸酯或六亞甲基二異氰酸酯；

5)將產物Ⅱ配置成壓裂液。

3.根據權利要求2所述一種孿尾粘彈性表活劑凝膠體壓裂液的制備方法，其特征在于，步驟1)中，所述油酸與N,N-二甲基-1,3丙二胺的摩爾比為1:(1～1.1)；所述第一催化劑為對甲基苯磺酸鈉，添加量為0.5wt％。

4.根據權利要求2所述一種孿尾粘彈性表活劑凝膠體壓裂液的制備方法，其特征在于，步驟2)中，中間體與3-氯-2羥基丙磺酸鈉的摩爾比為1:(1～1.1)；中間體與3-氯-2羥基丙磺酸鈉質量占比為25～45wt％。

5.根據權利要求2所述一種孿尾粘彈性表活劑凝膠體壓裂液的制備方法，其特征在于，步驟2)中，所述的第一溶劑為水和乙醇的混合溶液，水和乙醇的質量比10:(1～3)。

6.根據權利要求2所述一種孿尾粘彈性表活劑凝膠體壓裂液的制備方法，其特征在于，步驟3)中，粗產物在乙醇中的質量占比20～40wt％；粗產物的乙醇溶液與石油醚質量占比70～90wt％。

7.根據權利要求2所述一種孿尾粘彈性表活劑凝膠體壓裂液的制備方法，其特征在于，步驟4)中，所述第二催化劑為二月桂酸二丁基錫(DBTDL)，添加量為0.5wt％；所述的第二溶劑為N,N-二甲基甲酰胺(DMF)；溶劑的質量占比70～80wt％。

8.根據權利要求3所述一種孿尾粘彈性表活劑凝膠體壓裂液的制備方法，其特征在于，步驟4)中，所述的二異氰酸酯和產物I的摩爾比為1：2。

9.權利要求1所述孿尾粘彈性表活劑凝膠體壓裂液的膠體解除方法，其特征在于，包括以下步驟：

在壓裂液中加入NaHSO₃，模擬地層環境，待凝膠變成水溶液，破膠完成。

10.根據權利要求9所述孿尾粘彈性表活劑凝膠體壓裂液的膠體解除方法，其特征在于，所述壓裂液的濃度為3～8wt％；NaHSO₃的添加量在壓裂液的質量占比為3～6wt％；模擬地層溫度80℃，pH為5。