[發(fā)明專利]一種四氧化三鈷的無溶劑合成方法及其應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201911173691.4 | 申請日： | 2019-11-26 |
| 公開（公告）號： | CN110885099A | 公開（公告）日： | 2020-03-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 季澎;章偉;田仁兵;鄭華;張耿;張紹強;胡君;劉敏霞;李儀 | 申請（專利權(quán)）人： | 東莞理工學院 |
| 主分類號： | C01G51/04 | 分類號： | C01G51/04;H01M4/52;H01M10/0525;G01N27/30 |
| 代理公司： | 北京匯彩知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11563 | 代理人： | 李艷杰 |
| 地址： | 523000 廣東省*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 氧化 溶劑 合成 方法 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種四氧化三鈷的無溶劑合成方法,其特征在于，將鈷源和堿源MOH，混合在一起充分研磨后置密閉體系中反應(yīng)5分鐘～24小時，然后過濾洗滌干燥，得到四氧化三鈷。
2.根據(jù)權(quán)利1所述的四氧化三鈷的無溶劑合成方法,其特征在于，所述鈷源選自乙酸鈷、四水合乙酸鈷、七水合硫酸鈷的至少一種。
3.根據(jù)權(quán)利1所述的四氧化三鈷的無溶劑合成方法,其特征在于，所述堿源MOH可以選擇氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鋇、氫氧化銫中的至少一種。
4.根據(jù)權(quán)利1所述的四氧化三鈷的無溶劑合成方法,其特征在于，堿源MOH與鈷源中Co2+的摩爾比為MOH/Co2+＝0.05～2。
5.根據(jù)權(quán)利1所述的四氧化三鈷的無溶劑合成方法,其特征在于，所述研磨時間為5～10分鐘。
6.根據(jù)權(quán)利1所述的四氧化三鈷的無溶劑合成方法,其特征在于，所述密閉體系中反應(yīng)溫度為25～180℃。
7.根據(jù)權(quán)利1所述的四氧化三鈷的無溶劑合成方法,其特征在于，所述密閉體系中反應(yīng)時間為5分鐘～24小時。
8.根據(jù)權(quán)利1所述的四氧化三鈷的無溶劑合成方法,其特征在于，詳細步驟為：
步驟1，稱取1g乙酸鈷和0.2g的NaOH固體，置于直徑6cm的瑪瑙研缽中，充分研磨5～10分鐘，
步驟2，將步驟1得到的黑色固體混合物轉(zhuǎn)移到50mL的帶不銹鋼外套的四氟乙烯內(nèi)襯中，擰緊后轉(zhuǎn)移至鼓風干燥箱中，于80℃放置10h，取釜后冷卻，產(chǎn)物過濾、水充分洗滌后，60℃條件下烘干得到四氧化三鈷。
9.權(quán)利要求1-8任一權(quán)利要求所述的四氧化三鈷在制備丙酮或甲苯氣敏檢測設(shè)備中的應(yīng)用。
10.權(quán)利要求1-8任一權(quán)利要求所述的四氧化三鈷在制備電池負極材料中的應(yīng)用。
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