[發(fā)明專利]一種多烯烴彎鉤型表活劑凝膠體壓裂液及其制備和破膠方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201911173138.0 | 申請日： | 2019-11-26 |
| 公開（公告）號： | CN110845372A | 公開（公告）日： | 2020-02-28 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王晨;邱冠鈞;李剛輝;牛育華;秋列維 | 申請（專利權(quán)）人： | 陜西科技大學(xué) |
| 主分類號： | C07C309/14 | 分類號： | C07C309/14;C07C303/32;C07C303/44;C07C231/02;C07C233/38;C09K8/68;C09K8/86 |
| 代理公司： | 西安通大專利代理有限責(zé)任公司 61200 | 代理人： | 張海平 |
| 地址： | 710021*** | 國省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 烯烴 彎鉤型表活劑 凝膠體 壓裂液 及其 制備 方法 | ||
1.一種多烯烴彎鉤型表活劑凝膠體壓裂液，其特征在于，所述壓裂液中多烯烴彎鉤型表活劑凝膠體結(jié)構(gòu)式為：
2.一種多烯烴彎鉤型表活劑凝膠體壓裂液的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
1)將亞麻酸、N,N-二甲基-1,3丙二胺和催化劑混合，氮?dú)獗Ｗo(hù)下，升溫至130～150℃，反應(yīng)8～10小時，減壓抽真空，得到中間體；
2)向中間體加入磺酸鹽和溶劑，氮?dú)獗Ｗo(hù)下，反應(yīng)溫度為60～80℃，反應(yīng)時間為6～8小時得到粗產(chǎn)物；
3)將粗產(chǎn)物真空干燥，再用乙醇溶解，再加入石油醚，攪勻后除去石油醚相，再除去乙醇，得到產(chǎn)物；
4)將產(chǎn)物配置成壓裂液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述多烯烴彎鉤型表活劑凝膠體壓裂液的制備方法，其特征在于，步驟1)中，所述亞麻酸與N,N-二甲基-1,3丙二胺的摩爾比為1:(1～1.1)。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述多烯烴彎鉤型表活劑凝膠體壓裂液的制備方法，其特征在于，步驟1)中，所述催化劑為對甲基苯磺酸鈉，添加量為0.5wt％。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述多烯烴彎鉤型表活劑凝膠體壓裂液的制備方法，其特征在于，步驟2)中，所述磺酸鹽為3-氯-2羥基丙磺酸鈉；中間體與3-氯-2羥基丙磺酸鈉的摩爾比為1:(1～1.1)；混合液中，中間體與3-氯-2羥基丙磺酸鈉質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為25～45wt％。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述多烯烴彎鉤型表活劑凝膠體壓裂液的制備方法，其特征在于，步驟2)中，所述的溶劑為水和乙醇的混合溶液，水和乙醇的質(zhì)量比10:(1～3)。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述多烯烴彎鉤型表活劑凝膠體壓裂液的制備方法，其特征在于，步驟3)中，粗產(chǎn)物在乙醇中的質(zhì)量占比20～40wt％；粗產(chǎn)物的乙醇溶液與石油醚質(zhì)量占比70～90wt％。
8.權(quán)利要求1所述多烯烴彎鉤型表活劑凝膠體壓裂液的破膠方法，其特征在于，包括以下步驟：
在壓裂液中加入NaHSO3，模擬地層環(huán)境，待凝膠變成水溶液，破膠完成。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述多烯烴彎鉤型表活劑凝膠體壓裂液的破膠方法，其特征在于，所述壓裂液的濃度為5～10wt％；NaHSO3的添加量在壓裂液的質(zhì)量占比為3～6wt％。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述多烯烴彎鉤型表活劑凝膠體壓裂液的破膠方法，其特征在于，模擬地層溫度80℃，pH為5。
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