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[發明專利]復合熒光納米探針的制備及其對過氧化氫的檢測方法有效

專利信息
申請號: 201911159390.6 申請日: 2019-11-22
公開(公告)號: CN110835528B 公開(公告)日: 2022-05-10
發明(設計)人: 周志強;楊立云;黃凌;劉義 申請(專利權)人: 南寧師范大學
主分類號: C09K11/02 分類號: C09K11/02;C09K11/88;B82Y30/00;G01N21/64
代理公司: 北京遠大卓悅知識產權代理有限公司 11369 代理人: 靳浩
地址: 530001 廣西壯族*** 國省代碼: 廣西;45
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摘要:
搜索關鍵詞: 復合 熒光 納米 探針 制備 及其 過氧化氫 檢測 方法
【權利要求書】:

1.一種CdSe@ZnS/AgNCs復合熒光納米探針的制備方法,其中,包括:將CdSe@ZnS量子點和納米銀簇在一定pH條件下混合制備CdSe@ZnS/AgNCs復合熒光納米探針;

其中,混合后,所述CdSe@ZnS量子點的濃度為0.016-0.040mg/mL,納米銀簇的濃度為0.009-0.018mg/mL;

所述CdSe@ZnS量子點的制備方法為:

將CdCl2·2H2O和N-乙酰-L-半胱氨酸溶解于超純水中,混合攪拌均勻,用NaOH調節溶液的pH至9,加入NaHSe溶液,20~25℃室溫攪拌2h后轉移至100℃加熱6h,隨后加入Zn(OAc)2·2H2O和Na2S·9H2O反應2小時,即可得到所述CdSe@ZnS量子點;

所述納米銀簇的制備方法為:

將DL-硫辛酸溶于超純水,加入NaOH溶液,攪拌至溶解完全后加入NaBH4溶液和AgNO3溶液,制備得到所述納米銀簇;

所述pH條件由pH=7.4的Tris-HCl溶液提供。

2.一種利用權利要求1所述制備方法制得的CdSe@ZnS/AgNCs復合熒光納米探針對過氧化氫檢測的方法,其中,包括:

獲取過氧化氫濃度濃度和熒光強度對應關系的標準曲線;

將待測溶液和CdSe@ZnS/AgNCs復合熒光納米探針混合后,觀察特定波長下的熒光強度,然后代入所述標準曲線中,即可得到待測溶液中過氧化氫的濃度。

3.如權利要求2所述的利用復合熒光納米探針對過氧化氫檢測的方法,其中,所述標準曲線的獲得方法為:

取2mL CdSe@ZnS/AgNCs復合熒光納米探針,并分別向其中加入不同體積的過氧化氫溶液得到各混合反應體系,各混合反應體系中過氧化氫的濃度分別為0μM、0.2μM、0.5μM、1μM、2μM、5μM、10μM、20μM、30μM、40μM、50μM、60μM、70μM、80μM、90μM、100μM,在20~25℃室溫的條件下反應一段時間后,再分別測定各混合反應體系在510nm處的熒光強度,以過氧化氫的濃度為橫坐標,熒光強度為縱坐標,獲得過氧化氫濃度濃度-熒光強度標準曲線。

4.如權利要求3所述的利用復合熒光納米探針對過氧化氫檢測的方法,其中,所述特定波長為510nm。

5.如權利要求4所述的利用復合熒光納米探針對過氧化氫檢測的方法,其中,所述室溫的條件下反應的時間為12分鐘。

6.如權利要求5所述的利用復合熒光納米探針對過氧化氫檢測的方法,其中,待測溶液和CdSe@ZnS/AgNCs復合熒光納米探針混合后得到的溶液中,CdSe@ZnS量子點和AgNCs的濃度分別為0.032mg/mL和0.015mg/mL。

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