[發明專利]一種治療丙型肝炎的中藥組合物及其應用有效
| 申請號: | 201911156797.3 | 申請日: | 2019-11-22 |
| 公開(公告)號: | CN110840969B | 公開(公告)日: | 2021-04-16 |
| 發明(設計)人: | 湯慶發;巫園園;陳飛龍;邢學鋒;羅超華 | 申請(專利權)人: | 南方醫科大學 |
| 主分類號: | A61K36/87 | 分類號: | A61K36/87;A61P1/16;A61P31/14 |
| 代理公司: | 廣州新諾專利商標事務所有限公司 44100 | 代理人: | 周端儀 |
| 地址: | 510515 廣東省廣州*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 治療 肝炎 中藥 組合 及其 應用 | ||
本發明公開了一種治療丙型肝炎的中藥組合物及其應用,按重量份數計算,配方由以下組分組成:合歡皮0.5?1.5份、白蘞0.5?1.5份。本發明材料易得,可有效抑制丙型肝炎病毒,同時降低治療成本,減少各種副作用和不良反應,因此用于治療丙型肝炎具有良好的前景。
技術領域
本發明涉及中藥領域,具體涉及一種治療丙型肝炎的中藥組合物及其應用。
背景技術
丙型肝炎是一種由丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus,HCV)感染引起的病毒性肝炎。丙型肝炎可導致肝臟慢性炎癥壞死和纖維化,部分可發展為肝硬化甚至肝細胞癌,對患者的健康和生命危害極大。我國HCV感染者超過4000萬,且感染人數持續上升。目前還沒有有效疫苗預防HCV感染,臨床上治療丙型肝炎主要為直接抗病毒藥物(DAAs)。當前第三代DAAs是最新的泛基因型抗HCV復方藥物,其能有效地治療所有HCV基因型,治愈率超過90%且無需干擾素。盡管這些藥物已達成“治愈HCV”的目標,但是人們仍擔憂未來DAAs的廣泛使用容易產生病毒的耐藥性突變。DAAs在治療期間易引起患者抑郁和抑郁相關綜合癥,從而導致治療中斷或誘發的肝纖維化和肝癌。這是目前DAAs藥物治療丙型肝炎過程中所不能解決的,而且目前DAAs的治療費用也十分昂貴,給國家和社會帶來的嚴重經濟負擔。因此,多靶點藥物聯合治療并防治HCV耐藥性及治療過程中引發的相關癥是治療HCV感染的新發展方向。
傳統中藥天然具備多成分、多靶點的作用方式,且可以對抗多藥耐藥性,其毒副作用較低,成本費用較低,因此,如能從中藥中尋找和開發治療成本低的、且能改善HCV患者生存質量的新型抗HCV中藥,將有效降低患者的經濟負擔,也使病患者有更多的選擇,將是病患者的福音。
發明內容
本發明的目的是提供一種治療丙型肝炎的中藥組合物,其可有效抑制丙型肝炎病毒,同時降低治療成本和減少各種副作用。
本發明的另一個目的是將上述中藥組合物應用于制備治療丙型肝炎的藥物。
本發明的目的是這樣實現的:一種治療丙型肝炎的中藥組合物,其特征在于:按重量份數計算,配方由以下組分組成:合歡皮0.5-1.5份、白蘞0.5-1.5份。
優選的,按重量份數計算,配方由以下組分組成:合歡皮0.8-1.2份、白蘞0.8-1.2份。
更優選的,按重量份數計算,配方由以下組分組成:合歡皮1份、白蘞1份。
一種中藥組合物在制備治療丙型肝炎的藥物上的應用,其特征在于;所述中藥組合物按重量份數計算,配方由以下組分組成:合歡皮0.5-1.5份、白蘞0-1.5份。
優選的,所述中藥組合物按重量份數計算,配方由以下組分組成:合歡皮0.5-1.5份、白蘞0.5-1.5份;或者,配方只包含合歡皮。
所述中藥組合物按重量份數計算,配方由以下組分組成:合歡皮0.8-1.2份、白蘞0.8-1.2份。
所述中藥組合物按重量份數計算,配方由以下組分組成:合歡皮1份、白蘞1份。
所述的藥物的有效成分為所述中藥組合物的水提物。
所述藥物為口服劑型。
所述的藥物為湯劑,或者是由所述中藥組合物的水提物和藥用輔料混合并通過相應劑型的工藝制成的丸劑、膏劑、片劑、沖劑、袋泡劑、口服液劑、膠囊劑或滴丸劑。
本發明材料易得,可有效抑制丙型肝炎病毒,同時降低治療成本,減少各種副作用和不良反應,因此用于治療丙型肝炎具有良好的前景。
附圖說明
圖1是本發明樣品與陽性藥物對HCV的抑制作用和對細胞的毒性作用,其中,Inhibition rate為抑制率,Cell viability為細胞存活率。
具體實施方式
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