[發明專利]一種過濾醫藥潔凈室排風空氣的中效過濾材料及過濾器

在審

• 申請號: 201911151811.0
• 申請日: 2019-11-22
• 公開（公告）號: CN110812949A
• 公開（公告）日: 2020-02-21
• 發明（設計）人: 劉濤;周波;周海麗
• 申請（專利權）人: 無錫零界凈化設備股份有限公司
• 主分類號: B01D39/14
• 分類號: B01D39/14;B32B9/00;B32B9/04;B32B27/12;B32B27/32;B32B27/36;B32B7/12;B32B33/00
• 代理公司: 無錫盛陽專利商標事務所(普通合伙) 32227
• 代理人: 顧吉云

本發明提供了一種過濾醫藥潔凈室排風空氣的中效過濾材料及過濾器，其能解決現有醫藥潔凈室排風管道中加裝的過濾器對臭氧、甲醛等消毒劑和滅菌劑的過濾效率有限，大量的消毒劑氣體和滅菌劑氣體排到室外，對環境造成污染的問題。其為三層結構且由上至下依次為第一中效過濾層、活性炭纖維層和第二中效過濾層，第一中效過濾層和第二中效過濾層均由中效過濾材料制成，活性炭纖維層位于第一中效過濾層和第二中效過濾層的內側，活性炭纖維層的上、下表面邊緣分別與第一中效過濾層和第二中效過濾層固定連接，第一中效過濾層和第二中效過濾層的邊緣固定連接且密封。同時本發明還提供了一種過濾器。

技術領域

本發明涉及空氣凈化領域，具體為一種過濾醫藥潔凈室排風空氣的中效過濾材料及過濾器。

背景技術

藥品生產過程中，應對潔凈室中的微粒和微生物進行有效控制，以保證藥品的質量不會受到威脅。《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》是藥品生產管理和質量控制的基本要求，旨在最大限度地降低藥品生產過程中污染、交叉污染以及混淆、差錯等風險，確保持續穩定地生產出符合預定用途和注冊要求的藥品。GMP第四十一條指出應當對廠房進行適當維護，并確保維修活動不影響藥品的質量。應當按照詳細的書面操作規程對廠房進行清潔或必要消毒。GMP附錄1第三條指出無菌藥品的生產必須滿足其質量和預定用途的要求，應當最大限度的降低微生物、各種微粒和熱原的污染。

目前，大多數制藥企業常用的消毒劑為臭氧，常用的滅菌劑為甲醛、過氧化氫、過氧乙酸和殺孢子劑（擦拭用途）。通常消毒和滅菌時，通過空調系統的風機將消毒劑和滅菌劑接入空調系統的回風主管內，對整個空調系統和潔凈室進行封閉循環式消毒和滅菌，消毒或滅菌結束后，打開空調系統的排風通道，排出殘余的消毒劑氣體和滅菌劑氣體。部分消毒劑和滅菌劑對人體有害，如過量臭氧對眼睛和呼吸道有刺激作用，對肺功能也有影響；甲醛對人的眼、鼻等器官有刺激作用，同時具有致癌性。因此，空調系統消毒和滅菌循環運行完畢，需要采用機械排風的方式，使系統內的殘余氣體在較短時間內盡可能排盡，以滿足及時生產運行的需求。現有空調系統中常在排風管道中加裝中效過濾器和/或高效過濾器，防止室外風倒灌進空調系統產生二次污染，但常規中/高效過濾器大多采用無紡布制成，對臭氧、甲醛等消毒劑和滅菌劑的過濾效率有限，大量的消毒劑氣體和滅菌劑氣體排到室外，對環境造成污染。

發明內容

針對現有醫藥潔凈室排風管道中加裝的過濾器對臭氧、甲醛等消毒劑和滅菌劑的過濾效率有限，大量的消毒劑氣體和滅菌劑氣體排到室外，對環境造成污染的技術問題，本發明提供了一種過濾醫藥潔凈室排風空氣的中效過濾材料，其能用于制備中效過濾器，有效吸附排風空氣中的消毒劑和滅菌劑，減少有害氣體排放，降低環境污染風險，同時本發明還提供了一種過濾器。

其技術方案是這樣的：

一種過濾醫藥潔凈室排風空氣的中效過濾材料，其特征在于：其為三層結構且由上至下依次為第一中效過濾層、活性炭纖維層和第二中效過濾層，所述第一中效過濾層和第二中效過濾層均由中效過濾材料制成，所述活性炭纖維層位于所述第一中效過濾層和第二中效過濾層的內側，所述活性炭纖維層的上、下表面邊緣分別與所述第一中效過濾層和第二中效過濾層固定連接，所述第一中效過濾層和第二中效過濾層的邊緣固定連接且密封。

其進一步特征在于：

所述中效過濾材料為聚丙烯中效過濾材料、聚酯中效過濾材料或玻璃纖維中效過濾材料。

所述活性炭纖維層為活性炭纖維氈或活性炭纖維布。

所述活性炭纖維層的厚度為1mm~3mm，所述第一中效過濾層和第二中效過濾層的厚度為0.5mm~1.5mm。

所述活性炭纖維層的上表面涂覆有催化劑，所述催化劑為二氧化錳、二氧化鈦或氧化鋁。

所述催化劑表面通過化學沉積或物理沉積有納米貴金屬，所述貴金屬為Au、Pd或Pt。