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[發(fā)明專利]一種產(chǎn)生單線態(tài)氧的高穩(wěn)定性催化膜的制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201911149771.6 申請(qǐng)日: 2019-11-21
公開(公告)號(hào): CN110833865B 公開(公告)日: 2021-10-22
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 占金華;陳聰聰 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 山東大學(xué)
主分類號(hào): B01J31/32 分類號(hào): B01J31/32;B01J35/10;C02F1/72;A01P1/00;C02F101/30
代理公司: 濟(jì)南金迪知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37219 代理人: 張宏松
地址: 250199 山*** 國(guó)省代碼: 山東;37
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 產(chǎn)生 單線 穩(wěn)定性 催化 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種產(chǎn)生單線態(tài)氧的高穩(wěn)定性催化膜的制備方法,包括步驟如下:

1)將g-C3N4納米片溶于乙醇中超聲得g-C3N4分散液,g-C3N4納米片與乙醇的質(zhì)量體積比為:(100~200):(20~30),單位,mg/mL,向g-C3N4分散液中加入Mn(AC)2·4H2O溶液,Mn(AC)2·4H2O溶液的濃度為0.1-0.5mol/L,Mn(AC)2·4H2O溶液的加入量與乙醇的體積比為:(3-8):(20-30),于60-90℃下攪拌1-3h,得混合液,將混合液轉(zhuǎn)移到高溫反應(yīng)釜中于溫度140-160℃下反應(yīng)1-5h,反應(yīng)完成后離心,水洗,醇洗,干燥,最后得到Mn3O4/g-C3N4復(fù)合材料;

2)將Mn3O4/g-C3N4復(fù)合材料分散在水中,得分散液;將分散液通過抽濾方式抽濾到PTFE膜上,干燥,得Mn3O4/g-C3N4@PTFE催化膜。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟1)中攪拌溫度為80℃,攪拌時(shí)間為2h。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟1)中高溫反應(yīng)釜反應(yīng)溫度為150℃,反應(yīng)時(shí)間為3h。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟1)中g(shù)-C3N4納米片是按如下方法制備得到:

將尿素置于馬弗爐中,以2.5-3.0℃/min的速度升溫至550℃,保溫處理2-4h,然后以2.5-3.0℃/min的速度降溫至500℃,保溫處理2-4h,自然冷卻至室溫后,得到淡黃色的g-C3N4納米片。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟2)中分散液中Mn3O4/g-C3N4復(fù)合材料的濃度為0.1-0.3g/L。

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說明:

1、專利原文基于中國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

3、專利數(shù)據(jù)每周兩次同步更新,支持Adobe PDF格式;

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