[發(fā)明專利]一種產(chǎn)生單線態(tài)氧的高穩(wěn)定性催化膜的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201911149771.6 | 申請(qǐng)日: | 2019-11-21 |
| 公開(公告)號(hào): | CN110833865B | 公開(公告)日: | 2021-10-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 占金華;陳聰聰 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 山東大學(xué) |
| 主分類號(hào): | B01J31/32 | 分類號(hào): | B01J31/32;B01J35/10;C02F1/72;A01P1/00;C02F101/30 |
| 代理公司: | 濟(jì)南金迪知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37219 | 代理人: | 張宏松 |
| 地址: | 250199 山*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 產(chǎn)生 單線 穩(wěn)定性 催化 制備 方法 | ||
1.一種產(chǎn)生單線態(tài)氧的高穩(wěn)定性催化膜的制備方法,包括步驟如下:
1)將g-C3N4納米片溶于乙醇中超聲得g-C3N4分散液,g-C3N4納米片與乙醇的質(zhì)量體積比為:(100~200):(20~30),單位,mg/mL,向g-C3N4分散液中加入Mn(AC)2·4H2O溶液,Mn(AC)2·4H2O溶液的濃度為0.1-0.5mol/L,Mn(AC)2·4H2O溶液的加入量與乙醇的體積比為:(3-8):(20-30),于60-90℃下攪拌1-3h,得混合液,將混合液轉(zhuǎn)移到高溫反應(yīng)釜中于溫度140-160℃下反應(yīng)1-5h,反應(yīng)完成后離心,水洗,醇洗,干燥,最后得到Mn3O4/g-C3N4復(fù)合材料;
2)將Mn3O4/g-C3N4復(fù)合材料分散在水中,得分散液;將分散液通過抽濾方式抽濾到PTFE膜上,干燥,得Mn3O4/g-C3N4@PTFE催化膜。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟1)中攪拌溫度為80℃,攪拌時(shí)間為2h。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟1)中高溫反應(yīng)釜反應(yīng)溫度為150℃,反應(yīng)時(shí)間為3h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟1)中g(shù)-C3N4納米片是按如下方法制備得到:
將尿素置于馬弗爐中,以2.5-3.0℃/min的速度升溫至550℃,保溫處理2-4h,然后以2.5-3.0℃/min的速度降溫至500℃,保溫處理2-4h,自然冷卻至室溫后,得到淡黃色的g-C3N4納米片。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟2)中分散液中Mn3O4/g-C3N4復(fù)合材料的濃度為0.1-0.3g/L。
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