[發(fā)明專(zhuān)利]一種原位合成BiOI復(fù)合催化劑的方法及產(chǎn)品

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201911149754.2
• 申請(qǐng)日: 2019-11-21
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN110841675A
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-02-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 林道輝;柯濤
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 浙江大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): B01J27/22
• 分類(lèi)號(hào): B01J27/22;B01J27/06;B01J21/06;C02F1/30
• 代理公司: 杭州天勤知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 33224
• 代理人: 白靜蘭

1.一種原位合成BiOI復(fù)合催化劑的方法，其特征在于，所述BiOI復(fù)合催化劑為BiOI@(001)TiO₂@Ti₃C₂，所述方法包括如下步驟：

1)將Ti₃AlC₂-MAX相陶瓷粉末分散在HF溶液中進(jìn)行刻蝕，得到Mxene-Ti₃C₂；

2)將Mxene-Ti₃C₂分散在含有NaBF₄的鹽酸溶液中磁力攪拌得到混合溶液；

3)將步驟2)得到的混合溶液倒入高溫高壓反應(yīng)釜，在馬弗爐中反應(yīng)后用去離子水和無(wú)水乙醇離心洗滌，得到(001)TiO₂@Ti₃C₂；

4)將一定量的(001)TiO₂@Ti₃C₂和Bi(NO₃)₃·5H₂O分散和溶解在乙二醇溶液中并磁力攪拌一段時(shí)間，接著將含有KI的乙二醇溶液逐滴加入，得到混合溶液；

5)將步驟4)得到的混合溶液倒入高溫高壓反應(yīng)釜，在馬弗爐中反應(yīng)后用去離子水和無(wú)水乙醇離心洗滌，干燥得到BiOI@(001)TiO₂@Ti₃C₂。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的原位合成BiOI復(fù)合催化劑的方法，其特征在于，所述步驟1)中HF溶液的質(zhì)量濃度為40～55％。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的原位合成BiOI復(fù)合催化劑的方法，其特征在于，所述步驟2)中Mxene-Ti₃C₂、NaBF₄與鹽酸的投料比為0.5g:0.8～1g:70～90ml，鹽酸的濃度為0.8～1.2mol/L。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的原位合成BiOI復(fù)合催化劑的方法，其特征在于，所述步驟3)中馬弗爐的溫度為150～170℃，時(shí)間為11～13h，升溫速率為3～5℃/分鐘。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的原位合成BiOI復(fù)合催化劑的方法，其特征在于，所述步驟4)中(001)TiO₂@Ti₃C₂、Bi(NO₃)₃·5H₂O、KI、與乙二醇的投料比為0.002～0.5g:0.9～1g:0.3～0.35g:35～45mL，磁力攪拌時(shí)間2～4h。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的原位合成BiOI復(fù)合催化劑的方法，其特征在于，所述步驟5)中馬弗爐的溫度為150～170℃，時(shí)間為11～13h，升溫速率為3～5℃/分鐘。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的原位合成BiOI復(fù)合催化劑的方法，其特征在于，所述步驟5)中離心速率為3000～3500轉(zhuǎn)/秒。

8.一種如權(quán)利要求1～7任一所述的方法制備得到的BiOI@(001)TiO₂@Ti₃C₂。