[發明專利]一種利用ZnO納米棒提升光尋址電位傳感器檢測DNA性能的裝置及方法有效
| 申請號: | 201911143190.1 | 申請日: | 2019-11-20 |
| 公開(公告)號: | CN110849958B | 公開(公告)日: | 2020-11-10 |
| 發明(設計)人: | 田玉蘭;吳春生;朱平;陳雅婷;杜立萍 | 申請(專利權)人: | 西安交通大學 |
| 主分類號: | G01N27/48 | 分類號: | G01N27/48 |
| 代理公司: | 西安通大專利代理有限責任公司 61200 | 代理人: | 朱海臨 |
| 地址: | 710049 *** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 利用 zno 納米 提升 尋址 電位 傳感器 檢測 dna 性能 裝置 方法 | ||
本發明公開了一種利用ZnO納米棒提升光尋址電位傳感器檢測DNA性能的裝置及方法,該裝置包括:拉第屏蔽箱、裝載臺、半導體激光器、LAPS傳感器、恒壓器、鎖相放大器、采集卡、計算機。該方法包括:LAPS芯片制作;LAPS芯片表面修飾ZnO納米棒;LAPS芯片表面修飾探針鏈DNA,掃描I?V曲線;目標DNA放入檢測腔,掃描I?V曲線,對比修飾和未修飾ZnO納米棒性能,實現了DNA的無標簽檢測,具有時間短,成本低廉,操作方便,為DNA雜交提供三維位點,靈敏度高等優點。
技術領域
本發明涉及DNA的檢測領域,具體涉及一種利用ZnO納米棒提升光尋址電位傳感器檢測DNA性能的裝置及方法。
背景技術
DNA(脫氧核糖核酸)檢測在遺傳疾病診斷、病原體鑒定、親代檢測、藥物篩選和食品安全領域都具有重要意義。目前檢測DNA的方法是PCR擴增技術,標記法和非標記法,PCR方法是通過酶促合反應來擴增DNA片段或序列,放大微量DNA耗時久。標記法是通常采用熒光對探針或目標DNA分子進行標記,DNA制作成本高,檢測過程復雜,非標記法是一般是利用芯片修飾互補鏈直接捕獲目標DNA分子,簡單快速,但扁平的結構可能對DNA雜交產生一定影響。因此,遺傳疾病診斷、病原體鑒定、親代檢測、藥物篩選和食品安全領域需要用到DNA檢測的領域迫切需要開發一種高性能的無標簽檢DNA的新方法。
發明內容
本發明的目的在于提供一種利用ZnO納米棒提升光尋址電位傳感器檢測DNA性能的裝置及方法,以克服現有技術存在的缺陷,本發明實現了DNA的無標簽檢測,具有時間短,成本低廉,操作方便,靈敏度高等優點。
為達到上述目的,本發明采用如下技術方案:
一種利用ZnO納米棒提升光尋址電位傳感器檢測DNA性能的裝置,包括法拉第屏蔽箱、裝載臺、半導體激光器、LAPS傳感器、恒壓器、鎖相放大器、采集卡和計算機;其中,裝載臺置于法拉第屏蔽箱內,半導體激光器和LAPS傳感器安裝在裝載臺上,且半導體激光器和LAPS傳感器相對設置,恒壓器和鎖相放大器設置在法拉第屏蔽箱中,且恒壓器和鎖相放大器與LAPS傳感器上的電極連接,鎖相放大器和采集卡連接,采集卡安裝在計算機上,用于對LAPS傳感器光電流進行采集,所述計算機安裝在法拉第屏蔽箱外側。
進一步地,所述LAPS傳感器包括合金板,合金板的中部位置上依次設置有大小相同的Si層、SiO2層及Al層,Al層中部位置上依次設置有大小相同的ZnO NRAs層和探針ssDNA層,且Si層、SiO2層、Al層、ZnO NRAs層和探針ssDNA層均設置在檢測腔中。
進一步地,合金板的外沿設置有工作電極,且工作電極位于檢測腔外側,恒壓器和鎖相放大器與工作電極相連。
一種利用ZnO納米棒提升光尋址電位傳感器檢測DNA性能的方法,包括以下步驟:
步驟1:LAPS芯片的制作:將厚度為400um的P型硅片作為基底,所述P型硅片電導率為1-10Ωcm,采用熱氧化法在P型硅片表面制備厚度為30nm的SiO2層,在SiO2層上修飾一層中間窗口圖案厚度為300nm的Al層;
步驟2:功能化LAPS傳感器的制備:在LAPS芯片表面依次形成ZnO NRAs層和探針ssDNA層,放入測量腔組裝成LAPS傳感器,設置掃描電壓,記錄LAPS光電流-電壓曲線,記為I-V曲線;
步驟3:檢測目標ssDNA:計算目標ssDNA結合前后LAPS傳感器表面I-V曲線的移位。
進一步地,步驟2具體包括:
步驟2.1:采用水熱法在LAPS芯片表面修飾一層ZnO NRAs,形成ZnO NRAs層;
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