[發(fā)明專利]一種基于乙酰丙酮銀制備Ag2 有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201911137327.2 | 申請日: | 2019-11-19 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112899646B | 公開(公告)日: | 2023-01-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 盧維爾;明帥強(qiáng);夏洋 | 申請(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院微電子研究所 |
| 主分類號(hào): | C23C16/30 | 分類號(hào): | C23C16/30;C23C16/455;C23C16/52;C23C16/02 |
| 代理公司: | 北京華沛德權(quán)律師事務(wù)所 11302 | 代理人: | 房德權(quán) |
| 地址: | 100029 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 基于 乙酰 丙酮 制備 ag base sub | ||
1.一種基于乙酰丙酮銀制備Ag2S 薄膜的方法,其特征在于,所述方法包括:
將硅襯底放置于原子層沉積的反應(yīng)腔室中,將所述反應(yīng)腔室抽真空且分別對基底、所述反應(yīng)腔室、管路加熱至指定溫度;
將乙酰丙酮銀與硫粉分別裝入原子層沉積設(shè)備的固態(tài)源加熱源瓶內(nèi),分別加熱所述固態(tài)源加熱源瓶至第一溫度與第二溫度,獲得乙酰丙酮銀蒸汽和硫粉蒸汽;所述第一溫度為90~100℃,所述第二溫度為110~120℃;
根據(jù)第一脈沖時(shí)間將所述乙酰丙酮銀蒸汽通入所述反應(yīng)腔室,用氮?dú)庖缘谝磺逑磿r(shí)間清洗所述反應(yīng)腔室;
根據(jù)第二脈沖時(shí)間將所述硫粉蒸汽通入所述反應(yīng)腔室,用所述氮?dú)庖缘诙逑磿r(shí)間清洗所述反應(yīng)腔室;
所述乙酰丙酮銀蒸汽與所述硫粉蒸汽在所述反應(yīng)腔室中進(jìn)行原子層沉積,獲得第一厚度的硫化銀薄膜;循環(huán)執(zhí)行200~800個(gè)所述乙酰丙酮銀蒸汽與所述硫粉蒸汽在所述反應(yīng)腔室中進(jìn)行原子層沉積,獲得200~800倍第一厚度的硫化銀薄膜;
所述第一脈沖時(shí)間的范圍為0.5~2S;
所述第二脈沖時(shí)間的范圍為1-4S;
所述乙酰丙酮銀蒸汽與所述硫粉蒸汽通入所述反應(yīng)腔室的載氣流量為45sccm。
2.如權(quán)利要求1所述的基于乙酰丙酮銀制備Ag2S 薄膜的方法,其特征在于,所述基底、所述反應(yīng)腔室、所述管路的加熱溫度范圍均為100℃~200℃。
3.如權(quán)利要求1所述的基于乙酰丙酮銀制備Ag2S 薄膜的方法,其特征在于,所述第一清洗時(shí)間20~60S。
4.如權(quán)利要求1所述的基于乙酰丙酮銀制備Ag2S 薄膜的方法,其特征在于,所述第二清洗時(shí)間20~60S。
5.如權(quán)利要求1所述的基于乙酰丙酮銀制備Ag2S 薄膜的方法,其特征在于,所述氮?dú)馇逑此龇磻?yīng)腔室的流量為30sccm。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中國科學(xué)院微電子研究所,未經(jīng)中國科學(xué)院微電子研究所許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201911137327.2/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 同類專利
- 專利分類
C23C 對金屬材料的鍍覆;用金屬材料對材料的鍍覆;表面擴(kuò)散法,化學(xué)轉(zhuǎn)化或置換法的金屬材料表面處理;真空蒸發(fā)法、濺射法、離子注入法或化學(xué)氣相沉積法的一般鍍覆
C23C16-00 通過氣態(tài)化合物分解且表面材料的反應(yīng)產(chǎn)物不留存于鍍層中的化學(xué)鍍覆,例如化學(xué)氣相沉積
C23C16-01 .在臨時(shí)基體上,例如在隨后通過浸蝕除去的基體上
C23C16-02 .待鍍材料的預(yù)處理
C23C16-04 .局部表面上的鍍覆,例如使用掩蔽物的
C23C16-06 .以金屬材料的沉積為特征的
C23C16-22 .以沉積金屬材料以外之無機(jī)材料為特征的





