[發(fā)明專利]包括419GA突變的CYP2C9基因片段、所編碼的蛋白質(zhì)片段及其應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201911136485.6 | 申請日: | 2019-11-19 |
| 公開(公告)號: | CN111004810B | 公開(公告)日: | 2022-12-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 蔡劍平;周曉陽;左明章;趙思文 | 申請(專利權(quán))人: | 北京醫(yī)院 |
| 主分類號: | C12N15/53 | 分類號: | C12N15/53;C12N15/11;C12Q1/6883 |
| 代理公司: | 北京信諾創(chuàng)成知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11728 | 代理人: | 陳悅軍 |
| 地址: | 100730*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 包括 419 ga 突變 cyp2c9 基因 片段 編碼 蛋白質(zhì) 及其 應(yīng)用 | ||
本發(fā)明屬于生物學領(lǐng)域,涉及單堿基突變。更具體地,本發(fā)明涉及CYP2C9基因?qū)?yīng)于SEQ ID NO.2的第419位的突變位點,所述位點由野生型的G突變?yōu)锳,包含該突變位點的核酸片段、其編碼的蛋白質(zhì)片段及其應(yīng)用。本發(fā)明還提供了檢測所述突變位點的等位基因特異性寡核苷酸、試劑盒和檢測方法。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于生物學領(lǐng)域,涉及單堿基突變;更具體地,本發(fā)明涉及CYP2C9 基因單堿基突變。
背景技術(shù)
CYP2C9是細胞色素P450酶大家族CYP2C亞家族中最重要的一員,約占人肝微粒體CYP酶總量的20%。有大約10~16%臨床常用藥物經(jīng)由CYP2C9 氧化代謝,其中主要包括甲苯磺丁脲、S-華法林、苯妥英、格列吡嗪、格列苯脲、托拉噻咪、氯沙坦、厄貝沙坦和許多非甾體類抗炎藥物(如:布洛芬、氯諾昔康、雙氯芬酸和萘普生)等藥物(參見參考文獻1-5)。
CYP2C9基因具有高度多態(tài)性。根據(jù)目前的臨床研究顯示,CYP2C9基因的這種多態(tài)性是造成CYP2C9酶活性在個體之間極大不同的主要原因,因此在攜帶不同CYP2C9基因型的個體間可引起藥物療效的極大差異,甚至產(chǎn)生嚴重的藥物毒副作用或治療不充分。因此,研究CYP2C9基因多態(tài)性對藥物療效的影響將對臨床合理用藥提供重要的科學依據(jù)。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供CYP2C9基因的新的單堿基突變位點,包含該突變位點的核酸片段、其編碼的蛋白質(zhì)片段及鑒定該突變位點在用藥指導(dǎo)中的應(yīng)用。
本發(fā)明的第一個方面是提供核酸片段,所述核酸片段包含對應(yīng)于SEQ ID NO.1的第1001位的突變位點,且是SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列中的至少10個連續(xù)核苷酸,其中第1001位的核苷酸是A;或者所述核酸片段包含對應(yīng)于SEQ ID NO.2的第419位的突變位點,且是SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列中的至少10個連續(xù)核苷酸,其中第419位的核苷酸是A;或者為上述核酸片段的互補序列片段。
本發(fā)明的第二個方面,提供用于檢測和/或分析單堿基突變的引物,所述單堿基突變對應(yīng)于SEQ ID NO.1的第1001位或?qū)?yīng)于SEQ ID NO.2的第419 位,所述引物能夠擴增所述單堿基突變。
本發(fā)明的第三個方面是提供用于檢測和/或分析單堿基突變的試劑盒,所述試劑盒包括本發(fā)明的引物。
本發(fā)明的第四個方面是提供本發(fā)明的核酸片段在制備用作檢測CYP2C9 基因突變的檢驗標志物或制劑中的應(yīng)用。
本發(fā)明的第五個方面是提供分析核酸的方法,包括分析待測樣品中的包含對應(yīng)于SEQ ID NO.1的序列的核酸中對應(yīng)于第1001位的核苷酸或分析待測樣品中的包含對應(yīng)于SEQ ID NO.2的序列的核酸中對應(yīng)于第419位的核苷酸。
本發(fā)明的第六個方面是提供CYP2C9蛋白或其片段或變異體,所述蛋白序列為SEQID NO.3所示的序列;所述片段或變異體包含對應(yīng)于SEQ ID NO.3 的第140位的天冬酰胺,并且為SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列的至少10個連續(xù)氨基酸。
本發(fā)明提供了包含新的單堿基突變的CYP2C9基因和編碼序列。該基因在對應(yīng)于SEQ ID NO.2的第419位核苷酸由G突變?yōu)锳(419GA),從而引起其編碼的氨基酸由絲氨酸突變?yōu)樘於0罚磳?yīng)于SEQ ID NO.3的第140 位的天冬酰胺。該突變的CYP2C9蛋白(命名為S140N)對藥物的代謝活性比野生型上升。該單堿基突變對攜帶此突變位點的個體的用藥具有指導(dǎo)意義。
附圖說明
圖1是實施例1中的對應(yīng)于本發(fā)明的SEQ ID NO.1序列的第1001位核苷酸測序圖譜;
圖2是昆蟲表達載體pFastBac-dual結(jié)構(gòu)圖;
圖3是實施例2中的各微粒體表達蛋白的Western結(jié)果圖;
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