[發(fā)明專利]一種硫酸鋁系無堿液體速凝劑及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201911136020.0
• 申請日: 2019-11-19
• 公開（公告）號: CN112707665B
• 公開（公告）日: 2022-07-05
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 楊穎剛;余抗建;劉博博;賀沖;張磊
• 申請（專利權(quán)）人: 陜西科之杰新材料有限公司
• 主分類號: C04B24/26
• 分類號: C04B24/26;C08F8/44;C08F220/06;C08F220/56;C04B103/12
• 代理公司: 廈門加減專利代理事務(wù)所(普通合伙) 35234
• 代理人: 楊澤奇

1.一種硫酸鋁系無堿液體速凝劑，其特征在于: 包括了改性聚丙烯酸胺鎂乳液、硫酸鋁和硫酸亞鐵、PH值調(diào)節(jié)劑、結(jié)晶抑制劑、氟硅酸和水；

其中，所述改性聚丙烯酸胺鎂乳液采用丙烯酸、丙烯酰胺、氧化鎂、安格斯試劑、吩噻嗪和水聚合制備而成；

其中，所述安格斯試劑為AMP90；

所述改性聚丙烯酸胺鎂乳液還包括分散劑，所述分散劑為OROTAN 963；

所述改性聚丙烯酸胺鎂乳液中，以質(zhì)量百分比計算，包括了丙烯酸15%-25%，丙烯酰胺6%-10%，氧化鎂0.5%-2%，2%-5% 安格斯試劑，吩噻嗪 0.04%-0.2%，0.03%-0.15%分散劑OROTAN963，余量為水。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硫酸鋁系無堿液體速凝劑，其特征在于: 所述改性丙烯酸胺鎂乳液的制備方法為：

步驟a、將丙烯酸，丙烯酰胺和水先配制成混合溶液；

步驟b、將分散劑和吩噻嗪加入到水中，開啟攪拌升溫到適當(dāng)溫度，均勻滴入步驟a中的混合溶液，保溫回流攪拌至反應(yīng)結(jié)束；

步驟c、加入氧化鎂、安格斯試劑，即得到所述改性聚丙烯酸胺鎂乳液。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的硫酸鋁系無堿液體速凝劑，其特征在于: 步驟b中，攪拌溫度為60-65°Ｃ。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硫酸鋁系無堿液體速凝劑，其特征在于:改性聚丙烯酸胺鎂乳液0.3%-2.0%，硫酸鋁45%-52%，硫酸亞鐵0-1%，pH值調(diào)節(jié)劑8%-15%，結(jié)晶抑制劑0.4%-1.5%，氟硅酸溶液0-4.0%，余量為水。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的硫酸鋁系無堿液體速凝劑，其特征在于:氟硅酸溶液的質(zhì)量濃度為40%，采用黃丹粉去除二氧化硫后精制而得。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硫酸鋁系無堿液體速凝劑，其特征在于:結(jié)晶抑制劑為二乙烯三胺五亞甲基膦酸、2-膦酸丁烷-1,2,4三羧酸、氨基三亞甲基膦酸多元醇磷酸酯的至少一種。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硫酸鋁系無堿液體速凝劑，其特征在于:所述pH值調(diào)節(jié)劑為碳酸鋰和二甘醇胺、安格斯試劑的復(fù)合組分；其中碳酸鋰投入量為體系質(zhì)量比的0.3%-0.5%，二甘醇胺與安格斯試劑的質(zhì)量比為7:11-19。

8.一種根據(jù)權(quán)利要求1-7任一項所述的硫酸鋁系無堿液體速凝劑的制備方法，其特征在于：

將改性丙烯酸胺鎂乳液和水加入到反應(yīng)釜中，開啟攪拌，再加入硫酸鋁，升溫50-60℃攪拌完全溶解后，分別加入硫酸亞鐵和結(jié)晶抑制劑，降溫到常溫，加入氟硅酸和pH值調(diào)節(jié)劑，即制得所述無堿液體速凝劑。