[發明專利]一種可用于水體原位修復的固定化緩釋微生物的制備方法在審
| 申請號： | 201911126112.0 | 申請日： | 2019-11-18 |
| 公開（公告）號： | CN111039415A | 公開（公告）日： | 2020-04-21 |
| 發明（設計）人： | 李茹瑩;張澤鈺;劉玉佳 | 申請（專利權）人： | 天津大學 |
| 主分類號： | C02F3/34 | 分類號： | C02F3/34;C02F1/28;C02F101/16;C02F101/30 |
| 代理公司： | 天津市北洋有限責任專利代理事務所 12201 | 代理人： | 潘俊達 |
| 地址： | 300072*** | 國省代碼： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 用于 水體 原位 修復 固定 化緩釋 微生物 制備 方法 | ||
1.一種可用于水體原位修復的固定化緩釋微生物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
S1，微生物吸附：沖洗分子篩顆粒，洗去表面浮灰，然后將分子篩顆粒浸入配置好的脫氮功能菌菌液中4-7天，維持25℃的溫度；
S2，殼聚糖溶液配制：配制體積比為1％的冰乙酸溶液，將脫乙酰度≥90％的殼聚糖加入1％的冰乙酸溶液中，使殼聚糖濃度為1.5％，加熱攪拌溶解，制成殼聚糖溶液；
S3，殼聚糖覆膜：從菌液中取出已吸附微生物的分子篩載體，浸入殼聚糖溶液中覆膜，覆膜20min，將分子篩載體取出，加入到0.25mol/LNa2SO4溶液中，固定20min，用超純水清洗，得到固定化緩釋微生物。
2.根據權利要求1所述的可用于水體原位修復的固定化緩釋微生物的制備方法，其特征在于，還包括步驟S4，殼聚糖覆膜后固定化緩釋微生物的活化：在用于水體原位修復之前，將固定化緩釋微生物顆粒在25-30℃的溫度下用脫氮菌培養基活化培養1天，使固定化顆粒內部的微生物得到充分的恢復和活化。
3.根據權利要求1所述的可用于水體原位修復的固定化緩釋微生物的制備方法，其特征在于，在步驟S1中，所述脫氮功能菌由實際河道底泥中微生物富集篩選而來。
4.根據權利要求1所述的可用于水體原位修復的固定化緩釋微生物的制備方法，其特征在于，在步驟S1中，所述分子篩顆粒為球形顆粒，所述分子篩顆粒的粒徑為3-4mm。
5.根據權利要求1所述的可用于水體原位修復的固定化緩釋微生物的制備方法，其特征在于，在步驟S2進行之前，所述步驟S1重復3次。
6.根據權利要求1所述的可用于水體原位修復的固定化緩釋微生物的制備方法，其特征在于，在步驟S2中，在溫度為35℃的恒溫水浴加熱鍋中，以500r/min的轉速對殼聚糖進行磁力攪拌，直至殼聚糖全部溶解，并冷卻至室溫。
7.根據權利要求1所述的可用于水體原位修復的固定化緩釋微生物的制備方法，其特征在于，在步驟S3中，所述殼聚糖溶液與所述分子篩載體的體積比大于2:1。
8.根據權利要求1所述的可用于水體原位修復的固定化緩釋微生物的制備方法，其特征在于，在步驟S3中，在覆膜過程中，每間隔5min用玻璃棒攪拌所述分子篩載體。
9.根據權利要求2所述的可用于水體原位修復的固定化緩釋微生物的制備方法，其特征在于，在步驟S4中，所述脫氮菌培養基配方為：6g檸檬酸鈉、1g(NH4)2SO4、2gKNO3、1gK2HPO4、0.8gKH2PO4、0.2gMgSO4·7H2O，補充蒸餾水至1L，pH＝7.0。
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