[發(fā)明專利]一種基于三偶氮多發(fā)色體的紫色活性染料及其制備和應用

在審

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• 申請日: 2019-11-15
• 公開（公告）號: CN110938039A
• 公開（公告）日: 2020-03-31
• 發(fā)明（設計）人: 高愛芹;謝孔良;張紅娟;侯愛芹
• 申請（專利權）人: 東華大學
• 主分類號: C07D251/50
• 分類號: C07D251/50;C09B62/513;D06P1/382;D06P3/66
• 代理公司: 上海泰能知識產權代理事務所 31233
• 代理人: 黃志達;魏峯

本發(fā)明涉及一種基于三偶氮多發(fā)色體的紫色活性染料及其制備和應用。該活性染料的結構式如(Ⅰ)所示。該制備包括：一縮液制備，偶合液制備，二縮液重氮鹽制備，酸偶產物制備，紫色活性染料制備。該制備得到的紫色活性染料結構和色光新穎，具有高的發(fā)色強度，用于棉織物印花和染色時，不沾色，具有良好的提升力性能及色牢度，通過在分子內同時引入紅色和藍色發(fā)色體，實現(xiàn)了分子內拼色的性能，避免了單色染料復配時配伍性差的問題。

技術領域

本發(fā)明屬于活性染料及其制備和應用領域，特別涉及一種基于三偶氮多發(fā)色體的紫色活性染料及其制備和應用。

背景技術

活性染料具有色澤鮮艷、濕處理色牢度優(yōu)良、合成成本低、色譜廣泛及使用范圍廣等優(yōu)點。尤其是近年來人們環(huán)保意識的加強，活性染料因其結構中不含致癌芳香胺的優(yōu)勢，慢慢取代市場上直接染料、還原染料、冰染染料及硫化染料，且在纖維素纖維上的應用得到不斷擴大。隨著人們對新色光的色光需求量的增加，采用單色色光或不同色光拼混后的染料對纖維進行印花，可得到色譜齊全的印花織物。紫色作為中間色，多數(shù)是由紅色染料和藍色染料復配得到，由于復配染料分子結構不同，染料在棉織物上的上染率及印深性不同，容易在印染過程中出現(xiàn)色光不穩(wěn)定，重現(xiàn)性差，一次成功率低，導致污染嚴重，無法滿足節(jié)能減排和清潔生產的需求。因此，開發(fā)一類分子內同時含有含紅色和藍色發(fā)色體的活性染料，實現(xiàn)分子內拼色，得到具有紫色色光的單一結構的染料，解決了兩種染料配伍性差、色光重現(xiàn)性差的問題。傳統(tǒng)使用的活性黑5拼色出來的紫色染料存在色光不穩(wěn)定，重現(xiàn)性差，一次成功率低的問題。

發(fā)明內容

本發(fā)明所要解決的技術問題是提供一種基于三偶氮多發(fā)色體的紫色活性染料及其制備和應用，以克服現(xiàn)有技術中紫色活性染料發(fā)色強度、提升力性能和色牢度不夠以及復配型紫色活性染料的兩只染料分子間拼色時配伍性差的問題。

本發(fā)明提供一種基于三偶氮多發(fā)色體的紫色活性染料，所述染料的結構式為：

式中，R₁和R₂包括：

其中X＝H、SO₃M或OCH₃，M＝H或Na。

所述染料的結構式為：

或者

本發(fā)明還提供一種基于三偶氮多發(fā)色體的紫色活性染料的制備方法，包括以下步驟：

(1)將H酸水溶液滴入打漿均勻的三聚氯氰懸浮液中，縮合反應，得到一縮液，其中三聚氯氰與H酸的摩爾比為1.02:1～1:1；

(2)向含有磺酸基的芳香族伯胺水溶液中加入鹽酸溶液，攪拌下滴入亞硝酸鈉溶液，重氮化反應，將得到的重氮鹽加入到步驟(1)中一縮液中，調節(jié)pH值至6.0～6.5偶合反應，得到偶合液(紅色)，其中，含有磺酸基的芳香族伯胺與步驟(1)中H酸的摩爾比為0.97:1～0.99:1，含有磺酸基的芳香族伯胺、鹽酸和亞硝酸鈉的摩爾比為0.97:0.97:1～1:1:1.1；

(3)將2,4-二氨基苯磺酸加入到步驟(2)中偶合液中，縮合反應，向得到的二縮液中加入鹽酸溶液，攪拌下滴入亞硝酸鈉溶液，重氮化反應，得到二縮液重氮鹽，其中，2,4-二氨基苯磺酸與步驟(1)中H酸的摩爾比為0.95:1～0.98:1，二縮液、鹽酸和亞硝酸鈉的摩爾比為0.95:1.5:1.1～1:2:1.2；

(4)向含有磺酸基的芳香族伯胺水溶液中加入鹽酸溶液，攪拌下滴入亞硝酸鈉溶液，重氮化反應，得到重氮鹽，加入H酸，偶合反應，得到酸偶產物，其中，含有磺酸基的芳香族伯胺與步驟(1)中H酸的摩爾比為0.8:1～0.9:1，含有磺酸基的芳香族伯胺、鹽酸和亞硝酸鈉的摩爾比為0.8:0.8:1～1:1:1.1，H酸與含有磺酸基的芳香族伯胺的摩爾比為0.8:1～1:1；