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[發(fā)明專利]一種玄武巖纖維增強(qiáng)增韌聚丙烯基復(fù)合材料及其制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201911118715.6 申請(qǐng)日: 2019-11-15
公開(公告)號(hào): CN110922680A 公開(公告)日: 2020-03-27
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 韓銳;曹華 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 江蘇東方電纜材料有限公司
主分類號(hào): C08L23/14 分類號(hào): C08L23/14;C08L53/00;C08K9/02;C08K7/10;C08K5/00;C08J5/06
代理公司: 常州市夏成專利事務(wù)所(普通合伙) 32233 代理人: 王敏
地址: 225800 江*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 玄武巖 纖維 增強(qiáng) 聚丙烯 復(fù)合材料 及其 制備 方法
【說明書】:

發(fā)明公開了一種玄武巖纖維增強(qiáng)增韌聚丙烯基復(fù)合材料,包括以下重量份數(shù)配比的原料:50?85份無歸共聚聚丙烯、10?30份短切玄武巖纖維、5?20份嵌段共聚聚丙烯、25?40份β成核劑TMB?5、35?55份甲苯、25?30份氫氧化鈉和70?95份蒸餾水。本發(fā)明通過氫氧化鈉溶液刻蝕,實(shí)現(xiàn)玄武巖纖維的表面粗糙化,便于溶解分散的β成核劑附著于纖維表面,利用附著于玄武巖纖維表面的成核劑,誘導(dǎo)玄武巖纖維表面形成β型聚丙烯界面晶體,增強(qiáng)纖維與基體的界面結(jié)合,同時(shí)在基體中引入β晶,進(jìn)一步提升基體韌性;在無規(guī)共聚聚丙烯中添加少量嵌段共聚聚丙烯,提升界面晶體和無規(guī)共聚聚丙烯基體的結(jié)晶度。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及聚丙烯基復(fù)合材料制備技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種玄武巖纖維增強(qiáng)增韌聚丙烯基復(fù)合材料及其制備方法。

背景技術(shù)

聚丙烯綜合性能優(yōu)良,與聚乙烯和聚氯乙烯并稱為三大通用高分子,被廣泛應(yīng)用于汽車內(nèi)外飾、家電外殼、建筑管道等領(lǐng)域。但與工程塑料和抗沖塑料相比,聚丙烯的極限抗拉強(qiáng)度和沖擊韌性仍亟待改善,特別是在汽車、無人機(jī)等領(lǐng)域,聚丙烯較低的抗拉強(qiáng)度和質(zhì)脆的缺點(diǎn)極大的限制了其應(yīng)用。因此,通常需要第二或者第三組分的添加,實(shí)現(xiàn)聚丙烯力學(xué)性能的提高。當(dāng)前,玻璃纖維已被廣泛應(yīng)用于改善聚丙烯材料的性能,其雖能在一定程度提升聚丙烯材料的模量和屈服強(qiáng)度,但損失了聚丙烯的斷裂伸長(zhǎng)率,對(duì)聚丙烯沖擊韌性的改善也極為有限。另一方面,采用無歸共聚聚丙烯或者β成核劑,可在一定程度上改善聚丙烯的沖擊韌性,但由于無規(guī)共聚聚丙烯較低的結(jié)晶度,造成其模量和抗拉強(qiáng)度均較低。

因此,要同時(shí)實(shí)質(zhì)性的改善聚丙烯抗拉強(qiáng)度和沖擊韌性,面臨困難,急需尋找新方法、新工藝,以滿足聚丙烯材料日益嚴(yán)苛的使用環(huán)境。玄武巖纖維的模量和抗拉強(qiáng)度均明顯優(yōu)于玻璃纖維,但表面惰性,改性困難,需要尋求新方法,將玄武巖纖維引入聚丙烯基復(fù)合材料中,解決上述問題。

發(fā)明內(nèi)容

(一)解決的技術(shù)問題

針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明提供了一種玄武巖纖維增強(qiáng)增韌聚丙烯基復(fù)合材料及其制備方法,具備提升聚丙烯基復(fù)合材料的的抗拉強(qiáng)度和沖擊韌性等優(yōu)點(diǎn),解決了背景技術(shù)中提出的問題。

(二)技術(shù)方案

為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:一種玄武巖纖維增強(qiáng)增韌聚丙烯基復(fù)合材料,包括以下重量份數(shù)配比的原料:50-85份無歸共聚聚丙烯、10-30份短切玄武巖纖維、5-20份嵌段共聚聚丙烯、25-40份β成核劑TMB-5、35-55份甲苯、25-30份氫氧化鈉和70-95份蒸餾水。

優(yōu)選的,所述短切玄武巖纖維的長(zhǎng)度為3-12mm。

本發(fā)明還提供上述玄武巖纖維增強(qiáng)增韌聚丙烯基復(fù)合材料的制備方法,包括如下步驟:

S1、用蒸餾水與氫氧化鈉配置刻蝕液,用以刻蝕玄武巖纖維,使其表面粗糙化,刻蝕液PH值為11~13,刻蝕時(shí)間為24~48小時(shí),刻蝕完成后用蒸餾水沖洗浸泡至中性,用鼓風(fēng)烘箱烘干,時(shí)間為12小時(shí);

S2、將β成核劑TMB-5溶解分散于甲苯溶劑中,按TMB-5占溶液總質(zhì)量質(zhì)量分?jǐn)?shù)2%~5%添加,溶解期間需要攪拌;

S3、將刻蝕完成的短切玄武巖纖維放入溶解有β成核劑TMB-5的甲苯溶液中,勻速攪拌2~4小時(shí),隨后,過濾,在真空烘箱中,120℃烘干,時(shí)間為12小時(shí);

S4、將第三步準(zhǔn)備好的玄武巖短切纖維與嵌段共聚聚丙烯和無歸共聚聚丙烯,通過同向雙螺桿擠出機(jī)熔融共混,按質(zhì)量分?jǐn)?shù)配比,玄武巖短切纖維添加量為10%~30%,嵌段共聚聚丙烯添加量為5%~20%,無歸共聚聚丙烯添加量為50%~85%,不同配方條件下,總量為100%,擠出機(jī)擠出溫度為(從加料到口模)120,180,190,200,210,210,215℃。

S5、共混擠出后切粒制得所需產(chǎn)品;

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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