[發明專利]高嶺土納米管基復合材料及其用于降解有機染料的應用

在審

• 申請號: 201911116193.6
• 申請日: 2019-11-15
• 公開（公告）號: CN110898851A
• 公開（公告）日: 2020-03-24
• 發明（設計）人: 周耐根;崔宜;張小勇;劉美英
• 申請（專利權）人: 南昌大學
• 主分類號: B01J27/24
• 分類號: B01J27/24;B01J23/745;B01J21/16;B82Y30/00;B82Y40/00;C02F1/72;C02F101/30
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.高嶺土納米管基復合材料，其特征在于該高嶺土納米管基復合材料是通過以下方法制備的：在去離子水溶劑中加入HNTs，并加入氯化鐵四水合物、多巴胺、水合肼，保溫攪拌，而后調整溶液pH至8～9，再攪拌，固液分離取固相進行干燥，再將干燥產物在320℃、N₂環境中退火，即得到所述高嶺土納米管基復合材料。

2.根據權利要求1所述的高嶺土納米管基復合材料，其特征在于所述高嶺土納米管基復合材料是通過以下方法制備的：

1)將1gHNTs溶于去離子水中，得到均相溶液；

2)在保溫條件下，向步驟1)所得的均相溶液中加入1g多巴胺，攪拌10min，再向其中加入1gFeCl₃·4H₂O，攪拌10min，再向其中加入2mL水合肼，攪拌30min，而后調節溶液pH至8～9；

3)將步驟2)所得產物繼續攪拌12h，離心取固相，用水洗滌直至其離心的上清液pH為7，取離心的固相，進行干燥處理；

4)將步驟3)所得產物在氮氣流保護下升溫至320℃，保持12h，即得到所述高嶺土納米管基復合材料。

3.根據權利要求2所述的高嶺土納米管基復合材料，其特征在于步驟1)中，HNTs與去離子水混合后，超聲處理10min或以600rpm的轉速攪拌10min，得到均相溶液。

4.根據權利要求2所得高嶺土納米管基復合材料，其特征在于步驟2)中所述攪拌的轉速均為600rpm。

5.根據權利要求2所述的高嶺土納米管基復合材料，其特征在于步驟3)中所述的干燥處理是真空干燥。

6.根據權利要求2所述的高嶺土納米管基復合材料，其特征在于步驟4)是在馬弗爐中完成的；步驟4)中升溫的速度為5℃/min。

7.權利要求1～6任一項所述高嶺土納米管基復合材料用于作為芬頓反應催化劑的應用。

8.根據權利要求7所述的應用，其特征在于，在該應用中，高嶺土納米管基復合材料的濃度為0.3g/L，過氧化氫的濃度為15mmol/L。

9.權利要求1～6任一項所述高嶺土納米管基復合材料用于催化有機染料降解反應的應用。

10.根據權利要求9所述的應用，其中所述有機染料為亞甲基藍，其特征在于該應用包括以下步驟：用氫氧化鈉或鹽酸將待處理廢液的pH值調整至3～11，在30℃下，將其與所述高嶺土納米管基復合材料以100mL:30～50mg的比例混合，而后以600rpm的轉速攪拌1min，再向其中加入1.5～5mmol濃度為30％的過氧化氫，持續攪拌反應。