[發明專利]一種用于從石腦油中分離環烷烴和芳烴的復合溶劑

有效

• 申請號: 201911111969.5
• 申請日: 2019-11-14
• 公開（公告）號: CN112795397B
• 公開（公告）日: 2023-02-07
• 發明（設計）人: 陳謙;李進龍;馬克存;王輝;楊春基;王昕;曾群英;張波;高萌;張永軍;張愛萍;王博琪
• 申請（專利權）人: 中國石油天然氣股份有限公司
• 主分類號: C10G29/20
• 分類號: C10G29/20;C10G53/04
• 代理公司: 北京律誠同業知識產權代理有限公司 11006
• 代理人: 王玉雙;高龍鑫

1.一種用于從石腦油中分離環烷烴和芳烴的復合溶劑，其特征在于，由以下組分組成：

N,N-二甲基甲酰胺 80～90重量份；

環糊精 10～20重量份；以及

1-丁基-3-甲基咪唑二氰胺鹽 1重量份；

其中，所述復合溶劑通過以下方法制備：稱取N,N-二甲基甲酰胺，將反應釜設置溫度恒定在預定溫度60～80℃，在攪拌的條件下依次緩慢加入環糊精和1-丁基-3-甲基咪唑二氰胺鹽，添加完畢后繼續攪拌直至均勻混合，即得到所述復合溶劑。

2.一種如權利要求1所述的復合溶劑的制備方法，其特征在于，具體為：稱取N,N-二甲基甲酰胺，將反應釜設置溫度恒定在預定溫度，在攪拌的條件下依次緩慢加入環糊精和1-丁基-3-甲基咪唑二氰胺鹽，添加完畢后繼續攪拌直至均勻混合，即得到所述復合溶劑；

其中，所述預定溫度為60～80℃。

3.一種從石腦油中分離環烷烴和芳烴的方法，其特征在于，采用權利要求1所述的復合溶劑，在萃取裝置上實施，所述萃取裝置包括：

靜態混合器M1，其一端分別連接有N,N-二甲基甲酰胺、環糊精和1-丁基-3-甲基咪唑二氰胺鹽儲罐，另一端分別連接萃取塔T1塔頂和減壓蒸餾塔T2塔底；萃取塔T1塔底與減壓蒸餾塔T2入口相連；

所述從石腦油中分離環烷烴和芳烴的方法包括：

步驟(1)：將N,N-二甲基甲酰胺、環糊精和1-丁基-3-甲基咪唑二氰胺鹽分別從各自的儲罐引出，進入靜態混合器M1；充分混合后從靜態混合器M1引入萃取塔T1，與從萃取塔T1塔底進入的石腦油逆流接觸，進行液液萃取抽提后，從萃取塔T1塔頂流出抽余油，大部分環烷烴和芳烴以及全部復合溶劑一起從萃取塔T1的塔底引出至減壓蒸餾塔T2內；

步驟(2)：減壓蒸餾后，復合溶劑從減壓蒸餾塔T2塔底流出并循環至萃取塔T1的頂部，與新鮮復合溶劑混合后一起進入萃取塔T1，從減壓蒸餾塔T2塔頂流出環烷烴和芳烴混合物。

4.根據權利要求3所述的從石腦油中分離環烷烴和芳烴的方法，其特征在于，復合溶劑與石腦油的質量比為2～10:1。

5.根據權利要求4所述的從石腦油中分離環烷烴和芳烴的方法，其特征在于，復合溶劑與石腦油的質量比為2～6:1。

6.根據權利要求3所述的從石腦油中分離環烷烴和芳烴的方法，其特征在于，靜態混合物器M1的操作溫度恒定在60～80℃。

7.根據權利要求3所述的從石腦油中分離環烷烴和芳烴的方法，其特征在于，萃取塔T1的操作溫度為30～120℃，萃取塔T1的操作壓力為0.01～2.0MPa。

8.根據權利要求7所述的從石腦油中分離環烷烴和芳烴的方法，其特征在于，萃取塔T1的操作溫度為50～80℃，萃取塔T1的操作壓力為0.1～1.0MPa。

9.根據權利要求3所述的從石腦油中分離環烷烴和芳烴的方法，其特征在于，減壓蒸餾塔T2的操作溫度為20～100℃；減壓蒸餾塔T2的操作壓力為0.01～0.08MPa。

10.根據權利要求9所述的從石腦油中分離環烷烴和芳烴的方法，其特征在于，減壓蒸餾塔T2的操作溫度為20～50℃；減壓蒸餾塔T2的操作壓力為0.02～0.06MPa。