[發明專利]一種治療近視的藥物及其制備方法

在審

• 申請號: 201911105125.X
• 申請日: 2019-11-05
• 公開（公告）號: CN110934976A
• 公開（公告）日: 2020-03-31
• 發明（設計）人: 張志山
• 申請（專利權）人: 張志山
• 主分類號: A61K36/9062
• 分類號: A61K36/9062;A61P27/10;A61P27/02;A61P25/28;A61K35/30;A61K35/64;A61K35/618;A61K31/047;A61K31/185;A61K31/352;A61K33/30;A61K33/24;A61K31/722;A
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1.一種治療近視的藥物，其特征在于它包括以下重量份數比的各組份：牛紫睛10～90，金蟬10～60，決明子10～50，牡蠣10～50，益智仁10～50，枸杞10～50，人參3～10，當歸10～50，覆盆子5～30，桑葚10～40，菊花10～50，辣木葉10～50，薄荷1～10，葉黃素0.01～0.05，?；撬?～10，原花青素0.1～1，酵母鋅0.0001～0.0005，酵母鉻0.0001～0.0005，幾丁聚糖0.1～1，酵母硒0.0001～0.0005。

2.一種如權利要求1所述的治療近視的藥物的制備方法，其特征在于包括以下過程：

a.將洗凈的10～90份牛紫睛破碎到40～60目后，加入1％木瓜蛋白酶，混勻后調pH值為5.0～7.0，然后在40～50℃下酶解，酶解1～2小時后，將牛紫睛酶解料通入CO₂后在31～39℃、7～10MPa下萃取，萃取60分鐘后，將萃取的牛紫睛酶解浸膏在-20～40℃下干燥，干燥24～36小時后粉碎得到牛紫睛酶解浸膏粉，備用；

b.將洗凈的10～60份金蟬和10～50份牡蠣混合后破碎到40～60目，加入1％復合酶，混勻后調pH值為5.0～7.0，然后在40～50℃下酶解，酶解2～2.5小時后，將金蟬牡蠣酶解料通入CO₂后在31～39℃、7～10MPa下萃取，萃取60分鐘后，將萃取的金蟬牡蠣酶解浸膏在-20～40℃下干燥，干燥24～36小時后粉碎得到金蟬牡蠣酶解浸膏粉，備用，所述復合酶由木瓜蛋白酶和果膠酶組成，所述木瓜蛋白酶與果膠酶的重量份數比為1∶1；

c.將3～10份破碎到40～60目的人參加水混合后，再加入1％混合酶，混勻后調節pH4～5，然后在40～50℃下酶解，酶解1小時后，將人參酶解料通入CO₂后在31～39℃、7～10MPa下萃取，萃取60分鐘后，將萃取的人參酶解浸膏在-20～40℃下干燥，干燥24～36小時后粉碎得到人參酶解浸膏粉，備用，所述人參與水的重量份數比為1∶0.7，所述混合酶由纖維素酶、半纖維素酶和糖苷酶組成，所述纖維素酶、半纖維素酶和糖苷酶的重量份數比為1∶1∶1；

d.將益智仁10～50份、決明子10～50份、當歸10～50份、枸杞10～50份、菊花10～50份、桑葚10～40份、覆盆子5～30份、辣木葉10～50份混合后破碎成40～60目的干粉，再將所述干粉加水混合后，加入1％混合復合酶，混勻后調節pH4～5，然后在40～50℃下酶解，酶解1小時后，將干粉酶解料通入CO₂后在31～39℃、7～10MPa下萃取，萃取60分鐘后將萃取的干粉酶解浸膏在-20～40℃下干燥，干燥24～36小時后粉碎得到干粉酶解浸膏粉，備用，所述干粉與水的重量份數比為1∶0.7，所述混合復合酶由蛋白酶、纖維素酶、半纖維素酶、果膠酶和糖苷酶組成，所述蛋白酶、纖維素酶、半纖維素酶、果膠酶和糖苷酶的重量份數比為1∶1∶1∶1∶1；

e.將1～10份薄荷洗凈烘干后在-30℃下粉碎到至少1000目備用；

f.將牛紫睛酶解浸膏粉、金蟬牡蠣酶解浸膏粉、人參酶解浸膏粉、干粉酶解浸膏粉和e步驟制得的薄荷干粉與0.01～0.05份葉黃素、1～10份?；撬?、0.1～1份原花青素、0.0001～0.0005份酵母鋅、0.0001～0.0005份酵母鉻、0.1～1份幾丁聚糖、0.0001～0.0005份酵母硒混合均勻。