[發(fā)明專利]小分子天然染料的新型染-固色方法

有效

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• 申請日: 2019-11-13
• 公開（公告）號: CN110735333B
• 公開（公告）日: 2021-11-23
• 發(fā)明（設計）人: 陶永新;邵帆;汪媛;彭勇剛
• 申請（專利權）人: 常州大學
• 主分類號: D06P1/34
• 分類號: D06P1/34;D06P1/673;D06P1/00
• 代理公司: 常州市英諾創(chuàng)信專利代理事務所(普通合伙) 32258
• 代理人: 謝新萍

1.小分子天然染料的染-固色方法，其特征在于，所述方法為：將水溶性的量子點引入小分子天然染料的染色浴中，利用水溶性的量子點影響小分子天然染料上染過程；

所述水溶性的量子點為水溶性的碳量子點或者水溶性的硅碳量子點；

所述小分子天然染料分子量小于500，結構中缺少與織物/纖維直接染色的基團。

2.根據(jù)權利要求1所述的小分子天然染料的染-固色方法，其特征在于，所述方法為：將水溶性的量子點與小分子天然染料同浴處理染色，或者先采用水溶性的量子點對織物/纖維處理后再與小分子天然染料染色，或者在小分子天然染料對織物/纖維染色后再采用水溶性的量子點處理染色織物/纖維。

3.根據(jù)權利要求2所述的小分子天然染料的染-固色方法，其特征在于，采用同浴方法，所述方法具體為：將水溶性的量子點溶液加入到小分子天然染料溶液中，混合均勻，配成染液，對織物/纖維染色；染色配方為浴比1:10～50，染色溫度40～80℃，染色時間5～60min，皂洗，水洗，烘干，得染色樣品。

4.根據(jù)權利要求2所述的小分子天然染料的染-固色方法，其特征在于，采用預處理方法，所述方法具體為：先將織物/纖維用水溶性的量子點溶液先處理，再進行小分子天然染料染色；預處理配方為浴比1:10～50，處理溫度20～30℃，處理時間1～5min，擰干；染色配方為浴比1:10～50，染色溫度40～80℃，染色時間5～60min，皂洗，水洗，烘干，得染色樣品。

5.根據(jù)權利要求2所述的小分子天然染料的染-固色方法，其特征在于，采用后處理方法，所述方法具體為：進行小分子天然染料染色，再用水溶性的量子點溶液處理染色后織物/纖維；染色配方為浴比1:10～50，染色溫度40～80℃，染色時間5～60min，擰干；后處理配方為浴比1:10～50，處理溫度20～30℃，處理時間1～5min，皂洗，水洗，烘干，得染色樣品。

6.根據(jù)權利要求1所述的小分子天然染料的染-固色方法，其特征在于，所述水溶性的量子點尺寸小于10nm。

7.根據(jù)權利要求1所述的小分子天然染料的染-固色方法，其特征在于，所述碳量子點的制備方法為：將檸檬酸鈉或抗壞血酸鈉，與堿劑混合，150～200℃反應1～5h后，冷卻至室溫，純化后超濾，加去離子水按體積稀釋0～50倍，其中，堿劑為氫氧化鈉、碳酸氫銨、尿素中的一種，堿劑與檸檬酸鈉或抗壞血酸鈉的摩爾比為1:20～30。

8.根據(jù)權利要求1所述的小分子天然染料的染-固色方法，其特征在于，所述硅碳量子點的制備方法為：將硅烷偶聯(lián)劑在50～60℃水中水解20～50min，之后加入還原劑，攪拌30～50min，加去離子水按體積稀釋0～50倍。

9.根據(jù)權利要求8所述的小分子天然染料的染-固色方法，其特征在于，所述硅烷偶聯(lián)劑與還原劑的摩爾比為50～20:1；所述硅烷偶聯(lián)劑為γ―氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)、γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)或γ―甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH570)中的一種或兩種以上的混合物；所述還原劑為抗壞血酸、抗壞血酸鈉、檸檬酸、檸檬酸鈉中的一種。

10.根據(jù)權利要求1所述的小分子天然染料的染-固色方法，其特征在于，所述的小分子天然染料來自于天然植物提取物，具體為蘇木提取物、茜草提取物、金銀花提取物或茶葉提取物中的一種。

11.根據(jù)權利要求2所述的小分子天然染料的染-固色方法，其特征在于，所述織物/纖維為真絲、羊毛、真絲羊毛混紡、真絲羊毛交織中的一種。