[發(fā)明專利]一種光催化芳香醛轉(zhuǎn)化制備芳香醇的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201911100252.0 | 申請(qǐng)日: | 2019-11-12 |
| 公開(公告)號(hào): | CN110963886B | 公開(公告)日: | 2022-03-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉煒烽;喬瑋;蘇韌 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 蘇州大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C07C29/14 | 分類號(hào): | C07C29/14;C07C33/22;C07C33/46;C07C33/18;C07C33/26;C07C33/30;C07C33/24;C07C213/00;C07C215/68 |
| 代理公司: | 蘇州根號(hào)專利代理事務(wù)所(普通合伙) 32276 | 代理人: | 仇波 |
| 地址: | 215000 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 光催化 芳香 轉(zhuǎn)化 制備 方法 | ||
1.一種光催化芳香醛轉(zhuǎn)化制備芳香醇的方法,其特征在于:通過光催化劑,在光照、惰性氣體條件下,以脂肪醇為質(zhì)子供體,使芳香醛還原反應(yīng)得到對(duì)應(yīng)的芳香醇。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述光催化芳香醛轉(zhuǎn)化制備芳香醇的方法,其特征在于,它包括以下步驟:
(a)將光催化劑、脂肪醇和芳香醛混合形成反應(yīng)懸濁液;
(b)將所述反應(yīng)懸濁液在惰性氣氛、攪拌條件下,施加光照進(jìn)行催化反應(yīng)得反應(yīng)物溶液;
(c)將所述反應(yīng)物溶液萃取、蒸餾得芳香醇。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述光催化芳香醛轉(zhuǎn)化制備芳香醇的方法,其特征在于:
所述脂肪醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)通式為式中,R1、R2、R3和R4相互獨(dú)立地選自氫原子、鹵素原子和C1-C10烷基中的一種;
所述芳香醛的化學(xué)結(jié)構(gòu)通式為所述芳香醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)通式為式中,R5為連接在苯環(huán)上的1、2、3、4或5個(gè)取代基,每個(gè)所述取代基相互獨(dú)立地選自氫原子、鹵素原子、C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C6-C20芳基、-OR’、-OCF3、-NHR’、-C(=O)OR’、-NHC(=O)R’和-C(=O)R’中的任意一種,R6和R7相互獨(dú)立地選自氫原子、鹵素原子、C1-C10烷基、C2-C10烯基、C6-C20芳基、-OR’、-OCF3、-NHR’、-C(=O)OR’、-NHC(=O)R’和-C(=O)R’中的任意一種;R’為選自H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、苯基和芐基中的一種;
n為1~10中的任一自然數(shù)。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述光催化芳香醛轉(zhuǎn)化制備芳香醇的方法,其特征在于:步驟(a)中,所述反應(yīng)懸濁液還含有溶劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述光催化芳香醛轉(zhuǎn)化制備芳香醇的方法,其特征在于:所述光催化劑是帶寬范圍1~4eV的半導(dǎo)體材料。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述光催化芳香醛轉(zhuǎn)化制備芳香醇的方法,其特征在于:所述光催化劑為選自金屬氧化物半導(dǎo)體、金屬氮化合物半導(dǎo)體、金屬硫化物半導(dǎo)體、金屬硒化物半導(dǎo)體、鈣鈦礦半導(dǎo)體、銅鐵礦半導(dǎo)體、碳基聚合物半導(dǎo)體和氮基聚合物半導(dǎo)體中的一種或多種組成的混合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2或4所述光催化芳香醛轉(zhuǎn)化制備芳香醇的方法,其特征在于:所述芳香醛和所述脂肪醇的體積比為1:1~100。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述光催化芳香醛轉(zhuǎn)化制備芳香醇的方法,其特征在于:所述光催化劑的擔(dān)載量為1-100mg/mL。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述光催化芳香醛轉(zhuǎn)化制備芳香醇的方法,其特征在于:步驟(b)中,所述惰性氣體為He、Ar、N2、CO2、CO或H2。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述光催化芳香醛轉(zhuǎn)化制備芳香醇的方法,其特征在于:所述光照波長為300~1200nm、功率為0.001~50W/cm2,所述反應(yīng)溫度為0~100℃之間、時(shí)間為0.5~500h。
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