[發明專利]一種含砷納米顆粒的藥物及其制備方法在審
| 申請號： | 201911099469.4 | 申請日： | 2019-11-12 |
| 公開（公告）號： | CN110859821A | 公開（公告）日： | 2020-03-06 |
| 發明（設計）人： | 張可;李丹;單鴻 | 申請（專利權）人： | 中山大學附屬第五醫院 |
| 主分類號： | A61K9/51 | 分類號： | A61K9/51;A61K47/42;A61K47/02;A61K33/36;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 廣州嘉權專利商標事務所有限公司 44205 | 代理人： | 張志輝 |
| 地址： | 519000 廣*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 納米 顆粒 藥物 及其 制備 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種含砷納米顆粒的藥物，其特征在于，包含過渡金屬、砷和蛋白質，所述蛋白質為載體，負載所述過渡金屬與砷。
2.根據權利要求1所述的藥物，其特征在于，所述過渡金屬為鐵、錳、鎳、鋅或釓中的至少一種。
3.根據權利要求1所述的藥物，其特征在于，所述蛋白質為白蛋白。
4.根據權利要求3所述的藥物，其特征在于，所述白蛋白為人血清白蛋白或牛血清白蛋白。
5.一種含砷納米顆粒的藥物的制備方法，其特征在于，具體步驟如下：
向蛋白質溶液中，加入過渡金屬的鹽溶液和亞砷酸鹽，攪拌，調節溶液pH，反應，離心去上清，沉淀重懸，超濾去濾液即制得所述含砷納米顆粒的藥物。
6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述蛋白質溶液的溶劑為純水或磷酸緩沖鹽溶液。
7.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述蛋白質溶液的濃度為0.1-1g/L。
8.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述超濾的過程使用的超濾離心管的截留分子量為30-80KD。
9.權利要求1-4中任一項所述的含砷納米顆粒的藥物在修飾靶向分子中的應用。
10.一種治療腫瘤的藥物，其特征在于，包含權利要求1-4中任一項所述含砷納米顆粒的藥物。
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