[發(fā)明專利]一種增強型銅基復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201911094159.3 | 申請日: | 2019-11-11 |
| 公開(公告)號: | CN110952044A | 公開(公告)日: | 2020-04-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 曾宇平;尹金偉;左開慧;夏詠鋒;姚冬旭;梁漢琴 | 申請(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院上海硅酸鹽研究所 |
| 主分類號: | C22C49/02 | 分類號: | C22C49/02;C22C49/14;C22C47/14;C22C47/08;C22C47/02;F16D69/02;F16H55/17;F16H55/22;H01R39/20 |
| 代理公司: | 上海瀚橋?qū)@硎聞?wù)所(普通合伙) 31261 | 代理人: | 曹芳玲;鄭優(yōu)麗 |
| 地址: | 200050 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 增強 型銅基 復(fù)合材料 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種β-Sialon晶須增強銅基復(fù)合材料,其特征在于,所述復(fù)合材料以銅或銅基合金為基體相,以β-Sialon晶須作為增強相,所述β-Sialon晶須分布在基體相中;所述β-Sialon晶須的體積分?jǐn)?shù)為3~30%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的β-Sialon晶須增強銅基復(fù)合材料,其特征在于,所述β-Sialon晶須的形狀為長棒狀,晶須直徑介于 0.2~5μm之間,長度介于0.6~50μm之間,晶須長徑比介于3~100之間。
3.一種如權(quán)利要求1或2所述的β-Sialon晶須增強銅基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,選用銅粉、銅基合金粉中至少一種,以及β-Sialon晶須作為原料粉體,采用熱壓燒結(jié)技術(shù)制備得到所述β-Sialon晶須增強銅基復(fù)合材料。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述熱壓燒結(jié)技術(shù)包括:將原料粉體混合后置于石墨模具中,在真空中、壓力20MPa~40MPa、700~1100℃下,保溫時間0.5~2小時,得到所述β-Sialon晶須增強銅基復(fù)合材料。
5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的制備方法,其特征在于,所述銅粉的平均粒徑為1~100μm;所述銅基合金粉的平均粒徑為1~100μm。
6.一種如權(quán)利要求1或2所述的β-Sialon晶須增強銅基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,選用銅錠、銅基合金錠中至少一種,以及β-Sialon晶須作為原料,采用熔融鑄造技術(shù)制備得到所述β-Sialon晶須增強銅基復(fù)合材料。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述熔融鑄造技術(shù)包括:
(1)將銅錠或者銅合金錠加熱至1100~1400℃,直至熔融狀態(tài)后,再加入β-Sialon晶須并攪拌,得到混合液;
(2)將所得混合液倒入模具中,冷卻至室溫,得到所述β-Sialon晶須增強銅基復(fù)合材料。
8.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的制備方法,其特征在于,所述加熱的時間為0.5~2小時。
9.根據(jù)權(quán)利要求6-8中任一項所述的制備方法,其特征在于,所述攪拌的速率為30轉(zhuǎn)/分鐘~300轉(zhuǎn)/分鐘,時間為0.5~2小時。
10.根據(jù)權(quán)利要求3-9中任一項所述的制備方法,其特征在于,在制備β-Sialon晶須增強銅基復(fù)合材料之前,將β-Sialon晶須進行預(yù)處理;所述預(yù)處理為將β-Sialon晶須置于腐蝕液中,處理12~36小時,得到表面光滑、雜質(zhì)含量少的β-Sialon晶須。
11.一種權(quán)利要求1或2所述的β-Sialon晶須增強銅基復(fù)合材料制備的閘片、齒輪、蝸輪或電機電刷。
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