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[發(fā)明專利]一種負(fù)壓冷凝法精餾切割中鏈烴的工藝在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201911090339.4 申請(qǐng)日: 2019-11-08
公開(公告)號(hào): CN110804459A 公開(公告)日: 2020-02-18
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 洪國(guó)忠 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 洪國(guó)忠
主分類號(hào): C10G7/00 分類號(hào): C10G7/00
代理公司: 銀川長(zhǎng)征知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 64102 代理人: 馬金紅
地址: 473001 河南省南陽(yáng)市宛*** 國(guó)省代碼: 河南;41
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 冷凝 精餾 切割 鏈烴 工藝
【說明書】:

發(fā)明屬于化工加工技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種負(fù)壓冷凝法精餾切割中鏈烴的工藝。該工藝,包括:1.將中鏈烴混合物加熱到目標(biāo)單體烴在負(fù)壓冷凝條件下氣化所需要的溫度,再?gòu)木s塔的中上部進(jìn)料;2.通過塔底的再沸器,將目標(biāo)單體烴及以下輕組分進(jìn)行過熱氣化,使高純度重組分烴從塔底餾出;3.將塔頂餾出的目標(biāo)單體烴及以下輕組分氣體進(jìn)行低溫冷卻,使系統(tǒng)產(chǎn)生負(fù)壓;4.將精餾塔塔頂壓力、冷后溫度、冷凝冷卻介質(zhì)流量/油氣空冷器電機(jī)轉(zhuǎn)速進(jìn)行串級(jí)調(diào)節(jié),完成負(fù)壓操作。該工藝,有效降低目標(biāo)中鏈單體烴精餾切割時(shí)所需的氣化溫度,減少工藝過程所需要的熱量,保證生產(chǎn)裝置平穩(wěn)運(yùn)行。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于化工加工技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種負(fù)壓冷凝法精餾切割中鏈烴的工藝;尤其涉及一種沸點(diǎn)在80℃~360℃范圍內(nèi)的中鏈烴有機(jī)物,利用其自身負(fù)冷凝點(diǎn)壓力實(shí)現(xiàn)負(fù)壓精餾切割中鏈烴的工藝。

背景技術(shù)

隨著工業(yè)化進(jìn)程的快速發(fā)展,高純度中鏈烴(常壓沸點(diǎn)在80℃~360℃范圍內(nèi)的中鏈烴有機(jī)物)在化工、軍事、電子、醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、日化等諸多行業(yè)得到廣泛應(yīng)用。工業(yè)生產(chǎn)高純度中鏈烴的傳統(tǒng)方法是,以石油烴、煤氣化合成烴、植物油等混合烴為主要原料,采用常壓精餾切割技術(shù)獲得;即,在常壓條件下,把混合烴加熱到氣化溫度使其氣化,進(jìn)而將混合烴中的各個(gè)中鏈單體烴進(jìn)行精餾切割分離,得到目標(biāo)產(chǎn)物高純度中鏈烴。

然而,常壓精餾切割技術(shù)也存在諸多缺陷;具體的,氣化溫度高、消耗能量多,操作過程易受諸多因素干擾,如,中鏈單體烴及以下組分的沸點(diǎn)和冷凝點(diǎn)壓力等,難以建立平穩(wěn)運(yùn)行的操作條件。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種負(fù)壓冷凝法精餾切割中鏈烴的工藝,降低中鏈單體烴精餾切割時(shí)所需的氣化溫度,減少工藝所需熱量以及燃料消耗,運(yùn)行更加平穩(wěn)。

本發(fā)明解決上述技術(shù)問題的技術(shù)方案如下。

一種負(fù)壓冷凝法精餾切割中鏈烴的工藝,包括如下步驟:

(1)將中鏈烴混合物加熱到目標(biāo)單體烴在負(fù)壓冷凝條件下氣化所需要的溫度,再?gòu)木s塔的中上部進(jìn)料;

(2)通過塔底的再沸器,將目標(biāo)單體烴及以下輕組分進(jìn)行過熱氣化,使高純度重組分烴從塔底餾出;

(3)將塔頂餾出的目標(biāo)單體烴及以下輕組分氣體進(jìn)行低溫冷卻,使系統(tǒng)產(chǎn)生負(fù)壓;

(4)將精餾塔塔頂壓力、冷后溫度、冷凝冷卻介質(zhì)流量/油氣空冷器電機(jī)轉(zhuǎn)速進(jìn)行串級(jí)調(diào)節(jié),通過改變冷凝冷卻介質(zhì)流量/油氣空冷器電機(jī)轉(zhuǎn)速來調(diào)節(jié)塔頂冷凝冷卻器的出口溫度,再利用出口溫度調(diào)節(jié)并控制精餾塔塔頂壓力,完成負(fù)壓操作。

進(jìn)一步地,步驟(1)中,中鏈烴混合物為常壓沸點(diǎn)在80℃~360℃之間的中鏈烴有機(jī)物的混合物。

進(jìn)一步地,步驟(1)中,精餾塔的塔頂回流比為3~9:1,塔板數(shù)為70~80塊,操作壓力為-0.05~0.01MPa.G。

進(jìn)一步地,步驟(2)中,過熱氣化的溫度>目標(biāo)單體烴在負(fù)壓冷凝條件下氣化所需要的溫度+40℃。

進(jìn)一步地,步驟(3)中,低溫冷卻的溫度<中鏈烴混合物中最輕組分的常壓冷凝點(diǎn)。

本發(fā)明負(fù)壓冷凝法精餾切割中鏈烴的工藝的有益效果為:

(1)利用混合烴中各單體烴在不同溫度條件下冷凝點(diǎn)壓力不同的特性,在精餾切割過程中,通過調(diào)節(jié)控制目標(biāo)中鏈單體烴及以下組分的冷卻溫度,將精餾塔塔頂氣化后的目標(biāo)中鏈單體烴及以下組分進(jìn)行過度冷卻,使得當(dāng)冷卻溫度低于目標(biāo)中鏈單體烴及以下組分的常壓冷凝點(diǎn)溫度時(shí),系統(tǒng)產(chǎn)生負(fù)壓,同時(shí),冷卻溫度越低、系統(tǒng)產(chǎn)生的負(fù)壓越大,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)精餾過程負(fù)壓操作;

(2)有效降低目標(biāo)中鏈單體烴精餾切割時(shí)所需的氣化溫度,減少工藝過程所需要的熱量,減少燃料消耗8%~15%,節(jié)能效果十分顯著;

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說明:

1、專利原文基于中國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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