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[發明專利]用仲酰胺/叔酰胺復合溶劑從含鎂鹵水中分離鎂提取鋰的萃取體系、萃取方法和其應用有效

專利信息
申請號: 201911088307.0 申請日: 2019-11-08
公開(公告)號: CN110643833B 公開(公告)日: 2021-04-20
發明(設計)人: 楊立新;劉長;李聰;李志強;彭汝軍;李海博 申請(專利權)人: 湘潭大學
主分類號: C22B26/12 分類號: C22B26/12;C22B26/22;C22B3/32;C25B1/34;C01D15/08;C01D15/02;C01D15/04
代理公司: 湘潭市匯智專利事務所(普通合伙) 43108 代理人: 冷玉萍
地址: 411105 湖*** 國省代碼: 湖南;43
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摘要:
搜索關鍵詞: 用仲酰胺 叔酰胺 復合 溶劑 含鎂 鹵水 分離 提取 萃取 體系 方法 應用
【權利要求書】:

1.用仲酰胺/叔酰胺復合溶劑從含鎂鹵水中分離鎂提取鋰的萃取體系,其特征在于,萃取體系中含有A和B兩類物質;其中A類物質為仲酰胺由單一化合物或兩種以上的混合物組成;其中,單一化合物具有如式(I)所示的結構:

其中,R1選自C2~C12的烷基或含有單環結構的C3~C12的環烷基,R2選自C1~C11的烷基或含有單環結構的C3~C11的環烷基,并且R1和R2兩基團中所含碳原子數目之和為11~17,其中烷基或環烷基包括各種同分異構體;當R1、R2唯一確定時,A類物質為單一化合物,混合物是指隨著R1、R2的變化而產生的兩種以上的化合物混合而成的物質;

其中B類物質為叔酰胺由單一化合物或兩種以上的混合物組成;其中,單一化合物具有如式(Ⅱ)所示的結構:

其中,R3選自C2~C10的烷基,R4選自C2~C10的烷基,R5選自C1~C15的烷基,并且R3、R4和R5三烷基中所含碳原子數目之和為17~31,其中烷基包含直鏈的或帶有支鏈的各種同分異構體;當R3、R4、R5唯一確定時,B類物質為單一化合物,混合物是指隨著R3、R4、R5的變化而產生的兩種以上的化合物混合而成的物質;

含有A和B兩類物質的萃取體系的凝固點小于0℃。

2.根據權利要求1所述的用仲酰胺/叔酰胺復合溶劑從含鎂鹵水中分離鎂提取鋰的萃取體系,其特征在于,所述A類物質起萃取作用在整個有機相中所占的體積百分數為50~100%,不包括端點值100%;所述B類物質起協萃作用在整個有機相中所占的體積百分數為0~50%,不包括端點值0%。

3.根據權利要求1所述的用仲酰胺/叔酰胺復合溶劑從含鎂鹵水中分離鎂提取鋰的萃取體系,其特征在于,還包含有起稀釋作用的稀釋劑260#溶劑油、300#溶劑油或磺化煤油。

4.用仲酰胺/叔酰胺復合溶劑從含鎂鹵水中分離鎂提取鋰的萃取方法,其特征在于,包括下列步驟:

S1、以含鎂鹵水作為萃取前鹵水相;其中,在所述含鎂鹵水中,鋰離子的濃度為0.1~21g/L,鎂離子的濃度為80~125g/L,氯離子的濃度為200~400g/L,鎂鋰質量比為4.8~1100:1,鹵水密度20℃時為1.25~1.38g/cm3,鹵水pH值在1~7之間;

S2、以權利要求1至3中任一項所述的仲酰胺/叔酰胺復合溶劑作為萃取前有機相;

S3、將所述萃取前有機相和所述萃取前鹵水相按照體積比為1~10:1混合,進行單級萃取或多級逆流萃取,兩相分離后得到負載有機相和萃取后鹵水相。

5.根據權利要求4所述的用仲酰胺/叔酰胺復合溶劑從含鎂鹵水中分離鎂提取鋰的萃取方法,其特征在于,在所述含鎂鹵水中,還含有鈉離子、鉀離子、鐵離子、亞鐵離子、硫酸根、硼酸或硼氧酸根離子中的一種或兩種以上。

6.根據權利要求4所述的用仲酰胺/叔酰胺復合溶劑從含鎂鹵水中分離鎂提取鋰的萃取方法,其特征在于,所述的含鎂鹵水包括含鋰鹽湖鹵水。

7.根據權利要求4所述的用仲酰胺/叔酰胺復合溶劑從含鎂鹵水中分離鎂提取鋰的萃取方法,其特征在于,在所述步驟S3中,萃取溫度為0~50℃;兩相混合通過攪拌方式進行,萃取后兩相分離采取離心分離方式或澄清沉降方式進行。

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