[發明專利]一種錫基復合材料、其制備方法和用途有效
| 申請號: | 201911087812.3 | 申請日: | 2019-11-08 |
| 公開(公告)號: | CN110660986B | 公開(公告)日: | 2022-09-20 |
| 發明(設計)人: | 蘇發兵;李瓊光;王艷紅;譚強強 | 申請(專利權)人: | 廊坊綠色工業技術服務中心;中國科學院過程工程研究所 |
| 主分類號: | H01M4/36 | 分類號: | H01M4/36;H01M4/48;H01M4/62;H01M10/0525 |
| 代理公司: | 北京品源專利代理有限公司 11332 | 代理人: | 鞏克棟 |
| 地址: | 065001 河北省*** | 國省代碼: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 復合材料 制備 方法 用途 | ||
1.一種錫基復合材料的制備方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟:
(1)將SnO2納米顆粒、碳源和有機試劑的水溶液混合,所述SnO2納米顆粒和碳源的質量比為1:(0.1~10),得到混合溶液,對所述混合溶液進行加熱,得到SnO2@C前驅體;
(2)將步驟(1)得到的SnO2@C前驅體、分散劑和有機試劑混合,得到前驅體懸濁液,將金屬鹽溶液、咪唑溶液和前驅體懸濁液進行混合反應,得到SnO2@C@NC前驅體;
(3)將步驟(2)所述SnO2@C@NC前驅體進行炭化處理,得到錫基復合材料,所述錫基復合材料的化學式為SnO2@C@NC。
2.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述SnO2納米顆粒包括納米球狀顆粒、納米片狀顆粒、納米帶狀顆粒、納米盒狀顆粒和納米線狀顆粒中的任意一種或至少兩種的組合。
3.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述SnO2納米顆粒的尺寸為3~500nm。
4.如權利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述SnO2納米顆粒的尺寸為10~80nm。
5.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述SnO2納米顆粒為無定型材料、單晶材料或多晶材料中的任意一種。
6.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)和步驟(2)所述有機試劑各自獨立的選自甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇、丙酮和四氯化碳中的任意一種或至少兩種的組合。
7.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述有機試劑的水溶液中有機試劑與水的體積比為1:(0.01~100)。
8.如權利要求7所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述有機試劑的水溶液中有機試劑與水的體積比為1:(0.1~10)。
9.如權利要求1或2所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述碳源為酚類試劑和醛類試劑的混合材料,或碳水化合物。
10.如權利要求9所述的制備方法,其特征在于,所述酚類試劑包括苯酚、2-氨基苯酚、3-氨基苯酚、4-氨基苯酚和對硝基苯酚中的任意一種或至少兩種的組合。
11.如權利要求9所述的制備方法,其特征在于,所述醛類試劑為甲醛。
12.如權利要求9所述的制備方法,其特征在于,所述酚類試劑與醛類試劑的質量比為1:(0.1~10)。
13.如權利要求12所述的制備方法,其特征在于,所述酚類試劑與醛類試劑的質量比為1:(1~5)。
14.如權利要求9所述的制備方法,其特征在于,所述碳源為酚類試劑和醛類試劑的混合材料,所述混合溶液在加熱前,需要采用氨水調節混合溶液的pH值。
15.如權利要求14所述的制備方法,其特征在于,所述pH值為8~12。
16.如權利要求15所述的制備方法,其特征在于,所述pH值為9~10。
17.如權利要求9所述的制備方法,其特征在于,所述碳水化合物包括葡萄糖、蔗糖、麥芽糖、纖維素、殼聚糖和木質素中的任意一種或至少兩種的組合。
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