[發(fā)明專利]一種交替結(jié)構(gòu)抗菌聚氨基酸衍生物或共聚物及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201911085707.6 | 申請日: | 2019-11-08 |
| 公開(公告)號: | CN110804175B | 公開(公告)日: | 2021-05-14 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 張維;劉富強;曲巍 | 申請(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院理化技術(shù)研究所 |
| 主分類號: | C08G69/08 | 分類號: | C08G69/08;A01N37/46;A01P1/00 |
| 代理公司: | 北京正理專利代理有限公司 11257 | 代理人: | 趙曉丹 |
| 地址: | 100190 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 交替 結(jié)構(gòu) 抗菌 氨基酸 衍生物 共聚物 及其 制備 方法 | ||
1.一種交替結(jié)構(gòu)抗菌聚氨基酸衍生物或共聚物,其特征在于,所述聚氨基酸衍生物或共聚物具有如下結(jié)構(gòu):
簡寫為[AB]n;
其中A為B為
n為正整數(shù),n=2-10000;
R1的末端含有氨基;
R2為:
R3為:
-H,-CH3,
且其制備方法,包括如下步驟:
1)聚合反應(yīng)
將伯胺和醛加入有機溶劑W中,在0-100℃溫度區(qū)間內(nèi)反應(yīng)0.1-120小時后得到含碳氮雙鍵的中間產(chǎn)物F;將中間產(chǎn)物F、異氰酸鹽和強酸Y溶于溶劑X中,在0-100℃溫度區(qū)間內(nèi)反應(yīng)0.1-240小時,得到含有氨基保護(hù)基R4和R5的聚氨基酸衍生物;
其中R1末端包含氨基,且氨基保護(hù)基R4與R1末端氨基上的氮原子相連;
2)脫保護(hù)基反應(yīng):
將含氨基保護(hù)基R4和R5的聚氨基酸衍生物用脫保護(hù)劑P在0-120℃溫度區(qū)間內(nèi)反應(yīng)0.1-150小時后脫去R4基團,得到不含R4基團的聚氨基酸衍生物;
或者,步驟2)進(jìn)一步包括:
將所得不含R4基團的聚氨基酸衍生物用脫保護(hù)劑Q在0-120℃溫度區(qū)間內(nèi)反應(yīng)0.1-150小時脫去R5基團,得到聚氨基酸共聚物;
或者,步驟2)包括:
將含氨基保護(hù)基R4和R5的聚氨基酸衍生物用脫保護(hù)劑Q在0-120℃溫度區(qū)間內(nèi)反應(yīng)0.1-150小時后脫去R5基團,得到不含R5基團的聚氨基酸共聚物;將所得不含R5基團的聚氨基酸共聚物用脫保護(hù)劑P在0-120℃溫度區(qū)間內(nèi)反應(yīng)0.1-150小時脫去R4基團,得到聚氨基酸共聚物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的交替結(jié)構(gòu)抗菌聚氨基酸衍生物或共聚物,其特征在于,R1為:
3.一種權(quán)利要求1或2所述交替結(jié)構(gòu)抗菌聚氨基酸衍生物或共聚物的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
1)聚合反應(yīng)
將伯胺和醛加入有機溶劑W中,在0-100℃溫度區(qū)間內(nèi)反應(yīng)0.1-120小時后得到含碳氮雙鍵的中間產(chǎn)物F;將中間產(chǎn)物F、異氰酸鹽和強酸Y溶于溶劑X中,在0-100℃溫度區(qū)間內(nèi)反應(yīng)0.1-240小時,得到含有氨基保護(hù)基R4和R5的聚氨基酸衍生物;
其中R1末端包含氨基,且氨基保護(hù)基R4與R1末端氨基上的氮原子相連;
2)脫保護(hù)基反應(yīng):
將含氨基保護(hù)基R4和R5的聚氨基酸衍生物用脫保護(hù)劑P在0-120℃溫度區(qū)間內(nèi)反應(yīng)0.1-150小時后脫去R4基團,得到不含R4基團的聚氨基酸衍生物;
或者,步驟2)進(jìn)一步包括:
將所得不含R4基團的聚氨基酸衍生物用脫保護(hù)劑Q在0-120℃溫度區(qū)間內(nèi)反應(yīng)0.1-150小時脫去R5基團,得到聚氨基酸共聚物;
或者,步驟2)包括:
將含氨基保護(hù)基R4和R5的聚氨基酸衍生物用脫保護(hù)劑Q在0-120℃溫度區(qū)間內(nèi)反應(yīng)0.1-150小時后脫去R5基團,得到不含R5基團的聚氨基酸共聚物;將所得不含R5基團的聚氨基酸共聚物用脫保護(hù)劑P在0-120℃溫度區(qū)間內(nèi)反應(yīng)0.1-150小時脫去R4基團,得到聚氨基酸共聚物。
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