[發(fā)明專利]一種CuO-Cu2 在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201911078622.5 | 申請日: | 2019-11-07 |
| 公開(公告)號: | CN110849813A | 公開(公告)日: | 2020-02-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 渠鳳麗;李曉萌;李欽;夏蓮;張夢穎 | 申請(專利權(quán))人: | 曲阜師范大學(xué) |
| 主分類號: | G01N21/17 | 分類號: | G01N21/17;G01N27/327 |
| 代理公司: | 濟南泉城專利商標(biāo)事務(wù)所 37218 | 代理人: | 孔娟 |
| 地址: | 273165 山*** | 國省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 cuo cu base sub | ||
1.一種CuO-Cu2O/CM納米線陣列異質(zhì)結(jié)構(gòu)的制備方法,其特征在于,采用以下步驟:
(1)將NaOH溶液和過硫酸銨溶液混合攪拌得澄清溶液,并將預(yù)處理后的銅網(wǎng)置于上述澄清溶液中浸泡反應(yīng),將所得樣品洗滌、干燥,獲得Cu(OH)2前體;
(2)將步驟(1)制備的Cu(OH)2前體煅燒,得到CuO-Cu2O/CM納米線陣列。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述的NaOH和過硫酸銨的質(zhì)量比為3.2-3.5:0.91-1.0;所述NaOH和水的質(zhì)量體積比為(3.2-3.5)g:(20-25)mL;所述過硫酸銨和水的質(zhì)量體積比為(0.91-1.0)g:(20-25)mL。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述的水為去離子水;步驟(1)所述的洗滌步驟為分別用去離子水和乙醇洗滌。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述的干燥溫度為60°C;步驟(2)所述的煅燒溫度為350°C,煅燒時間為15-20分鐘。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于步驟(1)中所述的攪拌時間為5-10分鐘;浸泡反應(yīng)時間為20-25分鐘。
6.一種光電化學(xué)生物傳感器,包括和電化學(xué)工作站連接的工作電極、參比電極、對電極,其特征在于,在工作電極上修飾有權(quán)利要求1-5任一項所制得的CuO-Cu2O/CM納米線陣列。
7.一種權(quán)利要求6所述的光電化學(xué)生物傳感器的應(yīng)用,其特征在于,所述光電化學(xué)生物傳感器應(yīng)用于對PSA的靈敏檢測。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的光電化學(xué)生物傳感器的應(yīng)用,其特征在于,采用以下步驟進行檢測:
(1)將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%殼聚糖滴到光電極表面,60°C空氣烘干,隨后將適體固定CuO-Cu2O/CM在電極上,并在4°C條件下孵育16h,用Tris-HCl緩沖溶液沖洗后用N2吹干;
(2)將制備的光電化學(xué)生物傳感器與1%BSA在室溫下孵育1h,用Tris-HCl緩沖溶液徹底沖洗BSA /適體/CuO-Cu2O/CM電極儲存以備后用;
(3)將上述傳感器與PSA在37℃下孵育1h,在氙燈下照射,根據(jù)光電化學(xué)生物傳感器光電信號變化對PSA進行檢測。
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- 專利分類
G01N 借助于測定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見光或紫外光來測試或分析材料
G01N21-01 .便于進行光學(xué)測試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測試反應(yīng)的進行或結(jié)果
G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)
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