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[發(fā)明專利]馬齒莧多糖提取物及制備方法及其應(yīng)用在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201911076758.2 申請日: 2019-11-06
公開(公告)號: CN110669151A 公開(公告)日: 2020-01-10
發(fā)明(設(shè)計)人: 王振輝;牛超;張真真;黃梅;李強;楊蘭萍;李勝楠;孔繼川;周德軍;馮思頡;劉志強 申請(專利權(quán))人: 河南理工大學(xué)
主分類號: C08B37/00 分類號: C08B37/00;A61P39/06;A61P35/00
代理公司: 61223 西安銘澤知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 代理人: 李杰梅
地址: 454000 河南*** 國省代碼: 河南;41
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 馬齒莧多糖 提取物 制備 預(yù)處理 提取物粗品 脫脂 提純 酶解 超臨界二氧化碳萃取 抗衰老藥物 天然藥物 抗氧化 應(yīng)用
【說明書】:

發(fā)明涉及天然藥物領(lǐng)域,具體來說是馬齒莧多糖提取物的制備方法及其應(yīng)用,包括預(yù)處理、脫脂、酶解及提純的過程,本發(fā)明制備經(jīng)由預(yù)處理、脫脂、酶解的操作得到了馬齒莧多糖提取物粗品,然后本發(fā)明通過高壓超臨界二氧化碳萃取的方式對馬齒莧多糖提取物粗品進(jìn)行了提純,得到了純度較高的馬齒莧多糖提取物,并將制備得到的馬齒莧多糖提取物在抗氧化及抗衰老藥物中得到應(yīng)用。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及天然藥物領(lǐng)域,具體來說是馬齒莧多糖提取物及制備方法及其應(yīng)用。

背景技術(shù)

馬齒莧為藥食兩用馬齒莧科植物,屬一年生肉質(zhì)草本植物,馬齒莧含有多種化學(xué)成分,其中馬齒莧多糖是馬齒莧主要的成分之一,最高含量可達(dá)11%,因此馬齒莧多糖是一種極具開發(fā)潛力和開發(fā)價值的天然功能食品,在預(yù)防多種疾病的發(fā)生及延緩并發(fā)癥的發(fā)展方面有著廣闊的應(yīng)用前景。

但是現(xiàn)有技術(shù)中,從馬齒莧天然原料中提取馬齒莧多糖提取物,提取得到的馬齒莧多糖提取物中含有大量的無機雜質(zhì),從而使得馬齒莧多糖提取物的純度較低,在藥物中的應(yīng)用受到了限制。

發(fā)明內(nèi)容

針對上述現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明的目的是馬齒莧多糖提取物及制備方法及其應(yīng)用,本發(fā)明制備經(jīng)由預(yù)處理、脫脂、酶解的操作得到了馬齒莧多糖提取物粗品,然后本發(fā)明通過高壓超臨界二氧化碳萃取的方式對馬齒莧多糖提取物粗品進(jìn)行了提純,得到了純度較高的馬齒莧多糖提取物,并將制備得到的馬齒莧多糖提取物在藥物中得到應(yīng)用。

為了達(dá)到上述目的,本發(fā)明采取的技術(shù)方案為:

馬齒莧多糖提取物的制備方法,包括如下步驟:

(1)預(yù)處理:選取新鮮的馬齒莧,除去殘根及雜質(zhì)后洗凈,然后在沸水中將馬齒莧燙30s-1min,晾干后粉碎,得到馬齒莧粉末;

(2)脫脂:將步驟(1)制備得到的馬齒莧粉末加入至無水乙醚中,并在索式提取器中回流6-8h,取出殘渣,水洗后低溫干燥,得到脫脂馬齒莧粉末;

(3)酶解:在步驟(2)制備得到脫脂肪馬齒莧粉末中加入纖維素C1酶,進(jìn)行第一酶解處理,然后過濾,再加入木瓜蛋白酶,進(jìn)行第二酶解處理,過濾,將濾渣再次加入木瓜蛋白酶,進(jìn)行第三酶解處理,過濾、合并濾液、離心分離,保留上清溶液、干燥,得到馬齒莧多糖提取物粗品;

(4)提純:將步驟(3)制備得到的馬齒莧多糖提取物粗品進(jìn)行高壓超臨界二氧化碳萃取,并在萃取器內(nèi)充入氣化的CO2和乙醇,萃取結(jié)束后將CO2與馬齒莧多糖提取物及乙醇的混合液進(jìn)行減壓分離得到馬齒莧多糖提取物和乙醇的混合液以及雜質(zhì),重復(fù)上述操作3-5次,并將每次得到的馬齒莧多糖提取物和乙醇的混合液合并,真空干燥,得到馬齒莧多糖提取物。

優(yōu)選的,所述步驟(2)中的纖維素C1酶為內(nèi)切葡萄糖酶,且所述乙醚的體積與所述馬齒莧的質(zhì)量比為1mL:2-4g。

優(yōu)選的,所述步驟(3)中馬齒莧與纖維素C1酶及木瓜蛋白酶的質(zhì)量比為100:0.1-0.3:0.2-0.3。

優(yōu)選的,所述步驟(3)中第一酶解處理的方法為:調(diào)節(jié)pH為4-5,置于50-70℃的5倍體積的溫水中浸泡1-2h;第一酶解處理的方法為:調(diào)節(jié)pH為6-7,置于45-55℃的5倍體積的溫水中浸泡1-2h;第三酶解處理的方法為:調(diào)節(jié)pH為6-7,置于45-55℃的10倍體積的溫水中浸泡12-24h。

優(yōu)選的,所述步驟(3)的離心過程為:在12000-20000rpm/min下離心10-15min。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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