[發明專利]一種銀包金SERS基底及其制備方法

在審

• 申請號: 201911073807.7
• 申請日: 2019-11-06
• 公開（公告）號: CN110567940A
• 公開（公告）日: 2019-12-13
• 發明（設計）人: 畢麗艷;白聰聰;鄭慶印;馬朋;楊影;王超云;張瑾錦;鄭體花
• 申請（專利權）人: 濱州醫學院
• 主分類號: G01N21/65
• 分類號: G01N21/65;B82Y20/00;B82Y35/00;B82Y40/00
• 代理公司: 11429 北京中濟緯天專利代理有限公司
• 代理人: 馬國冉

本發明涉及一種銀包金SERS基底及其制備方法。步驟包括：將0.2M的CTAB和5*10^?4M的HAuCl₄混合攪拌，再加入3.8*10^?4M的NaHB₄，攪拌2min，于26?28℃的水浴鍋中靜置2h，得到種子；將CTAB、HAuCl₄、抗壞血酸和HCl依次混合，再加入所述種子，攪拌均勻，在26?28℃的水浴鍋中反應4h，得到金納米棒；將金納米棒離心清洗，再與R6G混合進行合成不同濃度內標物的銀包金；將不同濃度內標物的銀包金進行離心、清洗，然后滴在干凈的硅片上，干燥后得SERS基底。本發明操作簡單，所得產物穩定性高，便于檢測。

技術領域

本發明涉及一種銀包金SERS基底及其制備方法。

背景技術

通常我們在檢測物質時對于檢測方法會有較高的要求，即靈敏度高，檢測限低。鑒于分析方法的高效快速，在很多領域人們大都會選擇表面增強拉曼散射Surface-enhancedRaman scattering（簡稱SERS）。它能將待檢測物質通過拉曼分子作為探針來進行信號放大或增強。就普通拉曼光譜而言，在檢測時所用樣品量少，對樣品組分無破壞并具備強特異性等特點，對于表面增強拉曼光譜不僅具有以上這些優點而且還有更強的檢測限，可低至10^-13，且檢測范圍更加廣泛。在表面增強拉曼散射（SERS）基礎上于20世紀80年代末發展的SERS標記技術是利用拉曼分子作為探針用于示蹤待檢測物的光譜標記技術。其原理是通過吸附作用將表面拉曼活性分子吸附在某些納米粒子上使其達到拉曼信號放大或增強的目的，然后將這些信號作為標記信號進行讀出。

SERS探針通常是指將一些拉曼分子標記在具有SERS效應的納米粒子上，又可稱為SERS標記的納米粒子。其中這些分子具有明確的普峰歸屬和大的拉曼截面，并且分子內應含有大的共軛體系，或者能夠滿足在某些激發光波長處產生共振增強效應。

近年來在運用核殼結構某些物質的SERS檢測中，內標物的選擇和其最適濃度范圍一直是此類科學研究最耗費時間探索的問題，選擇恰當的內標物對于待測物質的信號不僅沒有干擾作用，而且還會利于待測物信號的檢測，而濃度的選擇尤為關鍵，因此研發一種合適內標物的探針是重要的。

發明內容

針對上述現有技術的不足，本申請提供一種銀包金SERS基底及其制備方法。本發明操作簡單，所得產物穩定性高，便于檢測。

一種銀包金SERS基底的制備方法，步驟包括：

（1）將0.2M的CTAB 和5*10^-4M 的HAuCl₄混合攪拌，再加入3.8*10^-4M 的NaHB₄ ，攪拌2min，于26-28℃的水浴鍋中靜置2h，得到種子；所述CTAB、HAuCl₄以及NaHB₄的體積比為25:25:3；

將25ml 0.2M的CTAB、25ml 4*10^-3M的HAuCl₄、0.4ml 0.0788M的抗壞血酸和0.4ml 1M的HCl依次混合，再加入0.14ml的所述種子，攪拌均勻，在26-28℃的水浴鍋中反應4h，得到金納米棒；；

（2）將步驟（1）得到的所述金納米棒離心清洗，再與R6G混合進行合成含內標物的銀包金；

（3）將步驟（2）得到所述的不同濃度內標物的銀包金進行離心、清洗，然后滴在干凈的硅片上，干燥后得SERS基底。

進一步，所述步驟（2）將合成的金納米棒離心清洗，具體條件為：8000r/min、5min離心后去除上清液。