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[發(fā)明專利]一種改性MQ樹脂、合成方法及在壓敏膠上的應用有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201911071301.2 申請日: 2019-11-05
公開(公告)號: CN110760068B 公開(公告)日: 2022-02-18
發(fā)明(設(shè)計)人: 劉志鋒;張聰穎;穆建濤;李書同;封玲瓏;馬偉;曹駿;楊繼朋;邱化敏 申請(專利權(quán))人: 萬華化學集團股份有限公司;萬華化學(寧波)有限公司
主分類號: C08G77/38 分類號: C08G77/38;C08G77/26;C08G77/06;C09J183/06;C09J11/08
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 264006 山東省*** 國省代碼: 山東;37
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 改性 mq 樹脂 合成 方法 壓敏膠上 應用
【權(quán)利要求書】:

1.一種改性MQ樹脂,其特征在于,所述MQ樹脂以M鏈節(jié)的量為0.75計,分子表達通式表示為:M0.75(QE)p(QOH)qQn;式中,p/q=2~22,n=0.71~0.78;且p+q+n=1;

所述通式中M鏈節(jié)的結(jié)構(gòu)表達式為:

QE鏈節(jié)的結(jié)構(gòu)表達式為:

式中,R為(CH2)1~3;X為含雙鍵、環(huán)氧基或氨基的極性官能團;

QOH鏈節(jié)的結(jié)構(gòu)表達式為:

Q鏈節(jié)的結(jié)構(gòu)表達式為:

所述MQ樹脂的羥基含量為0.1~0.8wt%。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性MQ樹脂,其特征在于,QE鏈節(jié)的結(jié)構(gòu)表達式中,X為

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性MQ樹脂,其特征在于,所述通式中,p=0.16~0.23,q=0.03~0.07。

4.一種如權(quán)利要求1-3任一項所述的改性MQ樹脂的合成方法,其特征在于,包括以下步驟:

1)高羥基MQ樹脂的合成:通過常規(guī)水玻璃法制備得到高羥基MQ樹脂;

2)低羥基MQ樹脂的合成:將高羥基MQ樹脂與酸類催化劑在溶劑存在下接觸,加入封端劑B,反應得到低羥基MQ樹脂;

所述封端劑B為帶極性官能團的三甲氧基硅烷;所述極性官能團包括雙鍵、環(huán)氧基、氨基。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的改性MQ樹脂的合成方法,其特征在于,所述封端劑B為γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、2-(3,4環(huán)氧環(huán)己烷基)乙基三甲氧基硅烷和胺苯基丙基三甲氧基硅烷中的一種或多種。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的改性MQ樹脂的合成方法,其特征在于,所述封端劑B為2-(3,4環(huán)氧環(huán)己烷基)乙基三甲氧基硅烷。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的改性MQ樹脂的合成方法,其特征在于,所述步驟2)的反應溫度為60~70℃,反應時間2~6h。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的改性MQ樹脂的合成方法,其特征在于,所述步驟2)高羥基MQ樹脂與酸類催化劑混合之后,先于0.5~1h內(nèi)升溫至60~70℃,再添加封端劑B進行反應。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的改性MQ樹脂的合成方法,其特征在于,所述步驟2)中各原料的用量按質(zhì)量份計分別為高羥基MQ樹脂48~52份、酸類催化劑0.1~0.6份、封端劑B13~52份。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的改性MQ樹脂的合成方法,其特征在于,所述步驟2)中酸類催化劑為鹽酸、硫酸、對苯甲基磺酸和三氟甲基磺酸中的一種或多種;

所述步驟2)中溶劑為苯、甲苯和二甲苯中的一種或多種。

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的改性MQ樹脂的合成方法,其特征在于,所述步驟2)中酸類催化劑為三氟甲基磺酸;

所述步驟2)中溶劑為二甲苯。

12.根據(jù)權(quán)利要求4所述的改性MQ樹脂的合成方法,其特征在于,所述步驟1)中水玻璃法制備高羥基MQ樹脂的具體工藝為:將水玻璃溶液與酸接觸形成預混物,將醇與封端劑A接觸形成預混物,將上述預混物混合后于0.5~1h內(nèi)升溫至60~70℃加入溶劑,反應2~6h,分層、水洗、蒸餾得到高羥基MQ樹脂。

13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的改性MQ樹脂的合成方法,其特征在于,所述步驟1)中各物質(zhì)用量按質(zhì)量份計分別為:

所述水玻璃溶液的質(zhì)量濃度為36%。

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