[發(fā)明專利]一種利用高爐瓦斯泥制備氧化鋅的工藝方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201911070701.1 | 申請日: | 2019-11-05 |
| 公開(公告)號: | CN110938748A | 公開(公告)日: | 2020-03-31 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 丁寶文 | 申請(專利權(quán))人: | 安徽泰龍鋅業(yè)有限責任公司 |
| 主分類號: | C22B19/30 | 分類號: | C22B19/30 |
| 代理公司: | 合肥廣源知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 34129 | 代理人: | 付濤 |
| 地址: | 238200 *** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 利用 高爐 瓦斯 制備 氧化鋅 工藝 方法 | ||
1.一種利用高爐瓦斯泥制備氧化鋅的工藝方法,其特征在于,具體工藝方法如下:
1)將高爐瓦斯泥干燥后進行破碎,輸送至磨機中進行研磨,在研磨過程中,向其中加入適量的蒸餾水,然后將得到的礦漿使用高梯度磁選機進行二段磁選處理;
2)向磁選后的尾礦中加入石灰、硫酸鋅和亞硫酸鈉,在轉(zhuǎn)速為150-250r/min下進行調(diào)漿20-30min,然后再向其中加入黃藥類捕收劑和起泡劑進行浮選8-13min;
3)將浮選后的尾礦產(chǎn)品脫水后用鹽酸溶液進行酸浸,然后向得到的酸浸液中加入雙氧水進行氧化中和沉鐵,過濾后得到濾液備用;
4)向濾液中加入氨水,調(diào)節(jié)pH為12-14,然后以100-150r/min的轉(zhuǎn)速攪拌溶液,在攪拌過程中,將復(fù)合型金屬螯合劑加入到溶液中,再加入絮凝劑進行靜置直至沉淀完全,然后去除沉淀,向收集的上層清液中加入適量的草酸銨直至不在產(chǎn)生沉淀為止,然后將得到的沉淀進行高溫煅燒,即可獲得氧化鋅。
2.如權(quán)利要求1所述的一種利用高爐瓦斯泥制備氧化鋅的工藝方法,其特征在于,工藝步驟1)中,所述礦漿的濃度為35-40%,其中粒度為-74um的高爐瓦斯泥占總重量的80-85%;所述一段磁選時,磁選機的磁場強度為1.0-1.3T,磁場梯度為50-70mT/mm,磁選時間20-30min,磁輥在礦漿中的轉(zhuǎn)速為12-15r/min;所述二段磁選時,磁選機的磁場強度為1.3-1.6T,磁場梯度為70-90mT/mm,磁選時間40-60min,磁輥在礦漿中的轉(zhuǎn)速為16-20r/min。
3.如權(quán)利要求1所述的一種利用高爐瓦斯泥制備氧化鋅的工藝方法,其特征在于,工藝步驟2)中,所述添加的石灰使得礦漿的pH為8-9;所述硫酸鋅和亞硫酸鈉的物質(zhì)的量比為2-2.5:1,其中硫酸鋅的用量為石灰用量的2-3%;所述黃藥類捕收劑為丁基黃藥、異丁基黃藥或丙基黃藥中的一種,用量為石灰用量的2.5-3.5%;所述起泡劑為羥基化合物類起泡劑、醚醇類起泡劑或吡啶類起泡劑中的一種,用量為石灰用量的2.5-3.5%。
4.如權(quán)利要求1所述的一種利用高爐瓦斯泥制備氧化鋅的工藝方法,其特征在于,工藝步驟3)中,所述鹽酸的濃度為20-25%,與脫水尾礦的固液比為1:5-8g/ml;所述雙氧水與酸浸液的體積比為1:35-45。
5.如權(quán)利要求1所述的一種利用高爐瓦斯泥制備氧化鋅的工藝方法,其特征在于,工藝步驟4)中,所述溶液中,復(fù)合型金屬螯合劑的含量為2-4%,絮凝劑為有機高分子絮凝劑,含量為1-2%;所述煅燒溫度為320-360℃,煅燒時間1-2h。
6.如權(quán)利要求1所述的一種利用高爐瓦斯泥制備氧化鋅的工藝方法,其特征在于,工藝步驟4)中,所述復(fù)合型金屬螯合劑的制備方法如下:將物質(zhì)的量比為4-5:5-7的丙烯酸和馬來酸酐單體與去離子水混合后加熱至70-90℃,加入少量的過硫酸鉀溶液,反應(yīng)4-6h,得到溶液A,然后將鄰氨基苯硫酚加入到1-1.5mol/L的鹽酸溶液中,超聲處理使其完全溶解,將得到鄰氨基苯硫酚溶液加入到溶液A中,在60-70℃條件下,以80-130r/min的轉(zhuǎn)速攪拌反應(yīng)10-15h,然后在50-60℃下干燥5-7h,去除大部分溶劑,即可獲得復(fù)合型金屬螯合劑,其中馬來酸酐與去離子水的質(zhì)量體積比為1:40-60g/ml,過硫酸鉀的用量為反應(yīng)體系總重量的1-1.5%,鄰氨基苯硫酚溶液中鄰氨基苯硫酚的含量為3-7%,與溶液A的體積比為1:4-6。
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