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[發(fā)明專利]一種碳納米管/鉛錫銅合金復(fù)合鍍層材料及其制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201911068621.2 申請日: 2019-11-05
公開(公告)號: CN112779585A 公開(公告)日: 2021-05-11
發(fā)明(設(shè)計)人: 胡正西 申請(專利權(quán))人: 賀州學(xué)院
主分類號: C25D15/00 分類號: C25D15/00;C25D3/56;C25D5/34;C25D5/10
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 542899 廣*** 國省代碼: 廣西;45
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 納米 銅合金 復(fù)合 鍍層 材料 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種碳納米管/鉛錫銅合金復(fù)合鍍層,制備原料包括:基材選用黃銅片(Cu63%,Zn37%), 鍍前作以下前處理:整平-化學(xué)除油-酸洗除銹-超聲波除油,鍍液配方及工藝:Pb2+(以Pb(BF4)2的形式加入):80~333g/L;Sn2+(以Sn(BF4)2的形式加入):5~33.3g/L;Cu2+(以Cu(BF4)2的形式加入):2~11g/L;HBF4(游離):40~300g/L;H3BO3(游離):15~40g/L;穩(wěn)定劑:2~12g/L;添加劑:0.1~5g/L;陰極電流密度(DK):1~8A/dm2;溫度(T):15~30℃;時間(t):15~35min;鍍層厚度(δ):15~30μm;陽極的組成:PbSn8~11,將管徑為60-100nm的碳納米管放入H2SO4:HNO3=1:1的混酸溶液中,經(jīng)酸處理后用去離子水洗至中性,采用CQ-10型超聲器震蕩30min使碳納米管充分浸潤后備用,所用試劑均為分析純。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳納米管/鉛錫銅合金復(fù)合鍍層,其特征是經(jīng)混酸處理后碳納米管表面雜質(zhì)明顯減少,纏繞程度大為減輕,基本呈開口狀態(tài),為其相互分散創(chuàng)造了條件,并加入一定量的分散劑后對鍍液施以磁力攪拌分散或超聲波分散。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳納米管/鉛錫銅合金復(fù)合鍍層,其特征是碳納米管/鉛錫銅合金復(fù)合鍍層的制備步驟為:電沉積過程中用磁力攪拌機或超聲波震蕩分散方式對鍍液進行分散,電沉積完成后再用去離子水清洗試樣,并用風(fēng)筒吹干。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳納米管/鉛錫銅合金復(fù)合鍍層,其特征是碳納米管/鉛錫銅合金復(fù)合鍍層的檢測步驟為:用MPX-2000型盤銷式相對摩擦磨損試驗機進行摩擦磨損試驗,上環(huán)試樣的基材為黃銅鍍件,下環(huán)試樣的基材為45鋼;轉(zhuǎn)速為500r/min,轉(zhuǎn)程為0-50000r,潤滑油為10號機油;載荷為100-400N,采用S-3400N型掃描電鏡觀察經(jīng)過摩擦磨損試驗后上環(huán)的磨損表面SEM形貌,以HR-200型精密電子天平稱取磨損試驗前后上環(huán)的質(zhì)量,稱量5次,取平均值。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳納米管/鉛錫銅合金復(fù)合鍍層,其特征是在潤滑狀態(tài)下,100-400N載荷范圍內(nèi)碳納米管/鉛錫銅合金復(fù)合鍍層的摩擦因數(shù)都低于普通鉛錫銅鍍層,碳納米管的加入提高了鍍層的減磨性,所述的碳納米管/鉛錫銅合金復(fù)合鍍層,在同一載荷下隨著碳納米管含量的增加,復(fù)合鍍層的摩擦因數(shù)呈現(xiàn)先降低后升高的趨勢,碳納米管含量為2g/L時復(fù)合鍍層的耐磨性能最好,此后繼續(xù)增加碳納米管含量,會出現(xiàn)團聚現(xiàn)象,影響其耐磨性;碳納米管復(fù)合鍍層的磨損量都小于普通鉛錫銅鍍層的磨損量,隨著碳納米管含量的增加,磨損量也出現(xiàn)先減小后增大的現(xiàn)象。

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