[發(fā)明專利]一種檢測(cè)銅離子的比率熒光探針制備方法及其應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201911063152.5
• 申請(qǐng)日: 2019-11-01
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111040757A
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-04-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 佘遠(yuǎn)斌;孟清君;付海燕;胡瑛
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 浙江工業(yè)大學(xué)
• 主分類號(hào): C09K11/06
• 分類號(hào): C09K11/06;C09K11/88;G01N21/64
• 代理公司: 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 33200
• 代理人: 劉靜

1.一種檢測(cè)銅離子的比率熒光探針制備方法，其特征在于，具體步驟如下：

1)合成碳量子點(diǎn)CQDs：將檸檬酸和乙二胺以質(zhì)量體積比(g∶mL)為1∶1～3，于150℃～200℃下水熱反應(yīng)6～18h，將反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行離心、透析得到CQDs，其中乙二胺和水的體積比為1∶20，然后用超純水稀釋10⁴倍后于4℃冰箱中冷藏保存，備用；

2)合成谷胱甘肽修飾的碲化鎘量子點(diǎn)GSH@CdTe QDs：將水合氯化鎘CdCl₃·2.5H₂O溶于100mL水中，在轉(zhuǎn)速為1000rpm的磁力攪拌下加入二水合檸檬酸三鈉，隨后加入谷胱甘肽、亞碲酸鈉和硼氫化鈉，水合氯化鎘、亞碲酸鈉、谷胱甘肽、二水合檸檬酸三鈉和硼氫化鈉的摩爾比為1∶0.06∶1.02∶2.13∶8.28，在50℃～150℃下回流反應(yīng)5～20h得到產(chǎn)物GSH@CdTeQDs，然后進(jìn)行離心、透析，所得GSH@CdTe QDs用超純水稀釋10倍后于4℃冰箱中冷藏保存，備用；

3)制備CQDs/GSH@CdTe QDs比率熒光探針：取步驟1)和步驟2)所制備的CQDs和GSH@CdTe QDs按照體積比為1∶1～5直接混合在一起得到CQDs/GSH@CdTe QDs溶液，所述CQDs和GSH@CdTe QDs的總體積為900μL，最后向CQDs/GSH@CdTe QDs比率熒光探針中加入9100μL超純水，置于4℃冰箱中冷藏保存。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1)所述水熱反應(yīng)溫度為180℃，反應(yīng)時(shí)間為6h，步驟1)和步驟2)所述的離心時(shí)間為15min，離心轉(zhuǎn)速為4000rpm。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟2)中回流溫度優(yōu)選為100℃，回流時(shí)間優(yōu)選為12h。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟3)所述制備比率熒光探針?biāo)〉腃QDs與GSH@CdTe QDs的體積比為1∶1～3。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟3)所述制備比率熒光探針的CQDs與GSH@CdTe QDs的體積比為4∶5。

6.根據(jù)權(quán)利要求1至5任一項(xiàng)所述的制備方法的應(yīng)用，其特征在于，得到的CQDs/GSH@CdTe QDs比率熒光探針應(yīng)用于水樣中Cu²⁺的檢測(cè)。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，具體檢測(cè)方法為：在CQDs/GSH@CdTe QDs比率熒光探針中加入濃度為10mM的Tris-HCl緩沖溶液，所述CQDs/GSH@CdTe QDs比率熒光探針與Tris-HCl緩沖溶液的體積比為5∶4，然后加入不同濃度的含Cu²⁺的待測(cè)液，在340nm激發(fā)波長(zhǎng)下，使用熒光分光光度計(jì)的Luminescence模式進(jìn)行檢測(cè)，記錄390～660nm范圍內(nèi)的熒光發(fā)射光譜，得到熒光強(qiáng)度比值I₆₀₂/I₄₃₈與Cu²⁺濃度的關(guān)系。