[發(fā)明專利]一種ZnO納米線/多壁碳納米管改性聚丙烯復(fù)合膜的制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201911060795.4
• 申請(qǐng)日: 2019-11-01
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN110746628A
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-02-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 崔旭龍;刁銳敏;羅靈
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 四川龍華光電薄膜股份有限公司
• 主分類號(hào): C08J7/04
• 分類號(hào): C08J7/04;C09D5/16;C09D7/61;B01D61/02;B01D69/12;B01D67/00;C08L23/12
• 代理公司: 51213 四川省成都市天策商標(biāo)專利事務(wù)所
• 代理人: 郭會(huì)

1.一種ZnO納米線/多壁碳納米管改性聚丙烯復(fù)合膜的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟1：利用陣列水熱法可控合成ZnO納米線；

步驟2：用水溶性分散劑將ZnO納米線、多壁碳納米管在溶劑中混合形成ZnO納米線/多壁碳納米管分散液，并超聲分散均勻；

步驟3：將ZnO納米線/多壁碳納米管分散液溶于哌嗪水相溶液中，將聚丙烯膜浸于分散有ZnO納米線/多壁碳納米管的哌嗪水相溶液中，一段時(shí)間后取出聚丙烯膜，待其表面完全干燥后再將均苯三甲酰氯有機(jī)相倒在聚丙烯膜表面，通過(guò)界面聚合反應(yīng)使聚丙烯膜表面形成一層致密的復(fù)合膜，晾干，熱處理，最后用超純水漂洗，除去膜表面未反應(yīng)的溶劑和單體，得到所需要的復(fù)合膜即ZnO納米線/多壁碳納米管改性聚丙烯復(fù)合膜。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種ZnO納米線/多壁碳納米管改性聚丙烯復(fù)合膜的制備方法，其特征在于：步驟1中，利用陣列水熱法可控合成ZnO納米線的具體步驟為：

步驟1.1：將ITO玻璃或硅片分別在丙酮、乙醇和去離子水中超聲清洗10min，再用氮?dú)獯蹈桑?/p>

步驟1.2：然后在干凈的基底上通過(guò)磁控濺射的方式沉積ZnO；選用的靶材為純度為99.9％的ZnO；完成濺射后最終獲得40nm厚的多晶ZnO晶種層，得到ZnO納米線。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種ZnO納米線/多壁碳納米管改性聚丙烯復(fù)合膜的制備方法，其特征在于：步驟1.2中，ZnO晶種是在氬氣的環(huán)境下利用射頻濺射方式制備而成；其中，功率為80W，本底真空為1×10^-3Pa，工作真空為0.15Pa，濺射時(shí)間為10min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種ZnO納米線/多壁碳納米管改性聚丙烯復(fù)合膜的制備方法，其特征在于：步驟2中，所述水溶性分散劑包括選自十二烷基苯磺酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮、十六烷基三甲基溴化銨、烷基酚聚氧乙烯基醚中的一種或多種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種ZnO納米線/多壁碳納米管改性聚丙烯復(fù)合膜的制備方法，其特征在于：步驟2中，所述溶劑選自水、乙醇、異丙醇、正丁醇中的一種或多種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種ZnO納米線/多壁碳納米管改性聚丙烯復(fù)合膜的制備方法，其特征在于：步驟2中，ZnO納米線、多壁碳納米管和水溶性分散劑的質(zhì)量比為5-15:10-40:1-10的比例混合，水溶性分散液的質(zhì)量濃度為0.05-0.2％。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種ZnO納米線/多壁碳納米管改性聚丙烯復(fù)合膜的制備方法，其特征在于：步驟3中，ZnO納米線/多壁碳納米管分散液在哌嗪溶液中的添加量為0.5-1g/L。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種ZnO納米線/多壁碳納米管改性聚丙烯復(fù)合膜的制備方法，其特征在于：步驟3中，哌嗪水相溶液的濃度為1-3g/L，均苯三甲酰氯有機(jī)相的單體濃度為3-5g/L，界面聚合反應(yīng)的時(shí)間為30s-180s。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種ZnO納米線/多壁碳納米管改性聚丙烯復(fù)合膜的制備方法，其特征在于：步驟3中，將聚丙烯膜浸于分散有ZnO納米線/多壁碳納米管的哌嗪水相溶液之前先將聚丙烯膜用75％的乙醇溶液浸泡處理。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種ZnO納米線/多壁碳納米管改性聚丙烯復(fù)合膜的制備方法，其特征在于：步驟3中，聚丙烯膜浸于分散有ZnO納米線/多壁碳納米管的哌嗪水相溶液中的時(shí)間為1-10min，熱處理的溫度為80～90℃，熱處理的時(shí)間為10min。