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[發(fā)明專利]一種考慮變粘酸動態(tài)過程的酸壓模擬方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201911060761.5 申請日: 2019-11-01
公開(公告)號: CN110797092B 公開(公告)日: 2022-07-19
發(fā)明(設計)人: 薛衡;黃祖熹;盧立澤;王賀華;劉榧;成一;米強波;曹獻平;李鑫;蔣利平;黃進臘;臧克一;張博;周長江;岑玉達;肖勇;趙星;孫照磊;段策;榮元帥;萬麗娟;程洋;黃海平;黃凱;萬傳治;郝成舜 申請(專利權)人: 成都北方石油勘探開發(fā)技術有限公司
主分類號: G16C20/10 分類號: G16C20/10;G16C60/00;E21B43/27
代理公司: 成都行之專利代理事務所(普通合伙) 51220 代理人: 伍星
地址: 610000 四川省成都市成*** 國省代碼: 四川;51
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 考慮 變粘酸 動態(tài) 過程 模擬 方法
【權利要求書】:

1.一種考慮變粘酸動態(tài)過程的酸壓模擬方法,其特征在于,包括以下步驟:

(a)分別測定變粘酸粘度與剪切速率、溫度、鈣離子濃度、pH值、表活劑濃度關系,建立變粘本構方程,包括:

①實驗測定變粘酸在不同剪切速率下的剪切應力,通過線性回歸得到變粘酸的流變指數,流變指數n的回歸公式為:η=Hγn-1,其中η為剪切應力,Pa;H為流體粘度,mPa·s;γ為剪切速率,s-1

②實驗測定變粘酸在不同pH值下的粘度,擬合得到粘度與pH值的關系,擬合得到的粘度μ與pH值的關系公式為:μ(pH)=μ0max(pH)erf(b·pH+c),其中μmax為最大粘度,mPa·s,μ0為初始粘度,mPa·s;pH為體系pH值,無量綱;b、c均為擬合系數,無量綱;

③實驗測定變粘酸在不同鈣離子濃度下的粘度,擬合得到粘度與鈣離子濃度的關系,擬合得到的粘度與鈣離子濃度的關系公式為:其中Ca2+為鈣離子濃度,d、e、W1均為擬合系數,CCa2+為鈣離子摩爾濃度;

④實驗測定變粘酸在不同表面活性劑濃度下的粘度,擬合得到粘度與表面活性劑濃度的關系,擬合得到粘度與表面活性劑濃度的關系公式為:其中,VES表示表面活性劑,f、g、W2均為擬合系數;

⑤建立受剪切速率、溫度、鈣離子濃度、pH值、表活劑濃度共同影響的變粘本構方程,建立的變粘本構方程為:

其中,α為與變粘酸性質有關的常數,無量鋼;T為地層溫度,K;T0為實驗溫度,K;

(b)模擬變粘酸酸液在裂縫系統(tǒng)中的流動及反應過程,得到裂縫系統(tǒng)內壓力剖面;

(c)以裂縫系統(tǒng)內壓力剖面為內邊界條件,地面壓力為外邊界條件,模擬計算變粘酸在基質中的反應過程,反應過程包括:計算剪切速率及流場、計算pH值及酸濃度場、計算鈣離子濃度場、計算表面活性劑濃度場、計算溫度場、計算酸與巖石反應后的孔隙度場、邊界條件及迭代計算;

剪切速率及流場通過流動方程計算,所述流動方程包括:

其中K為滲透率,mD;P為壓力,MPa;φ為孔隙度,無量綱;t為時間,s;▽為梯度算符;

pH值及酸濃度場通過酸液濃度方程計算,所述酸液濃度方程包括:

其中Cf為酸液在孔隙內部的摩爾濃度,mol/l;De為氫離子擴散系數,m2/s;Cs為酸液在孔隙表面的摩爾濃度,mol/l;av為孔隙比表面,m2/m3

鈣離子濃度場通過鈣離子平衡方程計算,所述鈣離子平衡方程包括:

表面活性劑濃度場通過表面活性劑平衡方程計算,所述表面活性劑平衡方程包括:

其中,CSDVA—表活劑質量濃度,wt%;De,SDVA—表活劑的有效擴散系數,m2/s;

溫度場通過酸巖反應放熱的熱傳遞模型計算,所述酸巖反應放熱的熱傳遞模型包括:

其中,Tf—酸液溫度,K;Ts—巖石溫度,K;CPf—酸液比熱容,J/kgK;CPs—巖石比熱容,J/kgK;kef—酸液導熱系數,W/mK;kes—巖石導熱系數,W/mK;hc—酸液與巖石對流換熱系數,W/m2K;ΔHr—反應焓,J/mol;ρf—酸液密度;ρs—巖石密度;

酸與巖石反應后的孔隙度場通過如下公式計算:

(d)模擬酸液在基質系統(tǒng)中的粘度變化情況,并計算得到濾失速度;

(e)將得到的濾失速度帶入至步驟(b)的裂縫系統(tǒng)內壓力剖面。

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