[發明專利]一種基于聚噻吩的兩親嵌段聚合物、其制備方法和電活性膠束

有效

• 申請號: 201911059259.2
• 申請日: 2019-11-01
• 公開（公告）號: CN110818863B
• 公開（公告）日: 2021-08-17
• 發明（設計）人: 章培標;史新翠;王宇;王宗良;郭敏;閆歡歡
• 申請（專利權）人: 中國科學院長春應用化學研究所
• 主分類號: C08F293/00
• 分類號: C08F293/00;C08J3/03;C08L53/00
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 豆貝貝

1.一種基于聚噻吩的兩親嵌段聚合物，具有式Ⅰ結構：

其中，10≤x≤100，40≤y≤200；

所述R選自式101、式102、式103、式104或式105；

其中，n的取值為2～4；

所述2≤x1≤10；

所述2≤x2≤10；

所述2≤x3≤10；

所述2≤x4≤10。

2.根據權利要求1所述的兩親嵌段聚合物，其特征在于，所述x為35～40，y為250～300。

3.一種權利要求1～2任一項所述兩親嵌段聚合物的制備方法，包括以下步驟：

將羥基端基的聚噻吩和溴異丙基酰溴在三乙胺催化下反應，得到端基含溴異丙基的聚噻吩引發劑；

將所述端基含溴異丙基的聚噻吩引發劑和具有式Ⅱ結構的兩性離子甲基丙烯酸單體在自由基引發劑、有機溶劑和表面活性劑的存在下反應，得到具有式Ⅰ結構的兩親嵌段聚合物；

4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述羥基端基的聚噻吩按照以下方法制得：

將2,5-二溴-3-己基噻吩在四氫呋喃溶劑中依次與i-PrMgCl、Ni(dppp)Cl₂進行反應，加入烯丙基溴化鎂淬滅，得到雙鍵端基的聚噻吩；

將所述雙鍵端基的聚噻吩依次經過硼氫化還原加氫和過氧化氫氧化，得到羥基端基的聚噻吩。

5.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述端基含溴異丙基的聚噻吩引發劑和具有式Ⅱ結構的兩性離子甲基丙烯酸單體的摩爾比為1:50～1000。

6.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述有機溶劑選自醇類、酯類、鹵代芳烴、酮類和極性非質子性溶劑中的一種或多種；

所述表面活性劑選自離子型表面活性劑、非離子型表面活性劑、兩性表面活性劑和復配表面活性劑中的一種或多種；

所述自由基引發劑選自溴化銅和N,N,N',N,'N”-五甲基二亞乙基三胺的配位物或偶氮二異丁腈。

7.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述端基含溴異丙基的聚噻吩引發劑和具有式Ⅱ結構的兩性離子甲基丙烯酸單體在自由基引發劑和表面活性劑的存在下反應的溫度為40～110℃，時間為10～60h。

8.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述端基含溴異丙基的聚噻吩引發劑和具有式Ⅱ結構的兩性離子甲基丙烯酸單體在自由基引發劑和表面活性劑的存在下反應得到的聚合物與冰浴中暴露空氣，反應終止，得到聚合物溶液；

將所述聚合物溶液在正己烷中沉降，去除自由基引發劑，旋蒸后乙醚沉降，離心除去有機溶劑，用700～3000的透析袋透析，得到具有式Ⅰ結構的兩親嵌段聚合物。

9.一種電活性膠束，由權利要求1～2任一項所述兩親嵌段聚合物或權利要求3～8任一項所述制備方法制備的兩親嵌段聚合物自組裝得到。