[發明專利]基于金屬鉬酸鹽化合物納米材料的鋰離子電池電極材料有效
| 申請號: | 201911055105.6 | 申請日: | 2019-10-31 |
| 公開(公告)號: | CN110635127B | 公開(公告)日: | 2021-05-14 |
| 發明(設計)人: | 王芳;王雪源;黃德奇;徐嘉琪;周寅飛 | 申請(專利權)人: | 揚州工業職業技術學院 |
| 主分類號: | H01M4/36 | 分類號: | H01M4/36;H01M4/58;H01M4/62;H01M10/0525 |
| 代理公司: | 合肥正則元起專利代理事務所(普通合伙) 34160 | 代理人: | 韓立峰 |
| 地址: | 225000 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 基于 金屬 鉬酸 鹽化 納米 材料 鋰離子電池 電極 | ||
1.基于金屬鉬酸鹽化合物納米材料的鋰離子電池電極材料,其特征在于,由改性碳納米管、粘結劑與分散劑按照重量比:16-20:1:1均勻混合后制備而成;
所述粘結劑為羧甲基纖維素鈉與聚偏氟乙烯中的任一種;
所述分散劑為聚丙烯酸;
該電極材料的制備方法包括如下步驟:
步驟一、制備金屬鉬酸鹽/二氧化硅的復合材料;
步驟二、將碳納米管加入濃度為6-8Mol/L的濃硫酸中,在55-65℃的溫度下超聲分散1-3h,然后向其中加入濃度為6-8Mol/L的濃硝酸,維持水浴加熱溫度,繼續超聲處理3-6h,然后將得到的碳納米管取出,去離子水沖洗至中性后烘干,得到酸化碳納米管;
步驟三、向去離子水中加入環氧基硅烷偶聯劑,分散均勻后,向其中加入上一步驟得到的酸化碳納米管,將水浴加熱溫度至60-80℃,超聲反應24-48h后,過濾并用無水乙醇沖洗碳納米管,將得到的碳納米管加入無水乙醇中超聲分散,其中碳納米管的重量百分比為15%-30%;
步驟四、向去離子水中加入表面活性劑,再向其中加入步驟一中得到的金屬鉬酸鹽/二氧化硅的復合材料,攪拌混合分散均勻后,向其中加入步驟二中得到的碳納米管乙醇分散液,超聲分散后水浴加熱至80-95℃,反應0.5-2h后得到改性碳納米管,取出改性碳納米管,用無水乙醇沖洗碳納米管后烘干待用;
步驟五、將上一步驟得到的改性碳納米管與粘結劑、分散劑均勻混合后球磨分散均勻,得到鋰離子電池電極材料。
2.根據權利要求1所述的基于金屬鉬酸鹽化合物納米材料的鋰離子電池電極材料,其特征在于,所述金屬鉬酸鹽/二氧化硅的復合材料的制備方法為:
S1、向去離子水中加入鉬酸鋰與乙酸錳,攪拌溶解后,向其中加入檸檬酸,其中n(Li):n(Mn):n(檸檬酸)=1:2:3-4,在水浴溫度為65-80℃的條件下加熱1-1.5h,然后再向其中加入二氧化硅溶膠,繼續在水浴溫度為65-80℃的條件下加熱2-3h,得到凝膠待用;
S2、將上一步驟得到的凝膠繼續水浴加熱除去自由水,然后將凝膠加入馬弗爐中,首先在300-400℃的溫度下加熱分解1h,然后提升溫度至650-800℃焙燒3-5h,將得到的產品研磨后得到金屬鉬酸鹽/二氧化硅的復合材料。
3.根據權利要求2所述的基于金屬鉬酸鹽化合物納米材料的鋰離子電池電極材料,其特征在于,所述二氧化硅溶膠的制備方法為:
將乙醇與水按體積比8-9:1均勻混合后,向其中加入正硅酸四乙酯,調節轉速為2400-4000r/min,攪拌分散25-50min后,向其中加入硅烷偶聯劑,調節轉速為600-4000r/min,攪拌反應40-60min后得到二氧化硅溶膠,其中醇水混合液與正硅酸乙酯的質量比為100:2.5-5。
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