[發明專利]基于N-Ti3

有效

• 申請號: 201911045410.7
• 申請日: 2019-10-30
• 公開（公告）號: CN110726707B
• 公開（公告）日: 2022-08-23
• 發明（設計）人: 周學敏;朱婉瑩;盧巧云;王晶;李昺之;翁晨園;李曉蕓;楊威;嚴孝強
• 申請（專利權）人: 南京醫科大學
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64;C09K11/67;C09K11/06;C01B32/97;B82Y30/00
• 代理公司: 北京思創大成知識產權代理有限公司 11614
• 代理人: 尹慧晶

1.一種基于N-Ti₃C₂ QDs與鄰苯二胺氧化物的復合納米探針，其特征在于該探針N-Ti₃C₂QDs @DAP是由N-Ti₃C₂ QDs與DAP通過π-π共軛和氫鍵結合形成的用于H₂O₂或黃嘌呤的比率熒光檢測的復合納米探針；DAP是鄰苯二胺在H₂O₂和辣根過氧化物酶的作用下形成的氧化產物； 所述N-Ti₃C₂ QDs是通過以下方法制備的：

將Ti₃C₂ MXene 溶解于N,N-二甲基甲酰胺中，兩者重量體積比為1:1，N₂保護下超聲除氧20-30 min，NH₃·H₂O調節pH至9.0，再于N₂保護下轉移至反應釜115-125℃下反應5-6h，冷卻至室溫后用微孔濾膜過濾制得。

2.根據權利要求1所述的基于N-Ti₃C₂ QDs與鄰苯二胺氧化物的復合納米探針，其特征在于所述用于H₂O₂的比率熒光檢測的復合納米探針是通過以下方法制備的：

（1）將H₂O₂溶液與40 mM鄰苯二胺，8 U/mL辣根過氧化物酶在PB緩沖液中混合，其中，H₂O₂溶液、40 mM鄰苯二胺、8 U/mL辣根過氧化物酶和PB緩沖液的體積比為1:19:1:5，36-38℃下避光孵育50-55min，形成DAP，所述H₂O₂溶液為H₂O₂經PB緩沖液稀釋的H₂O₂溶液，濃度范圍是2μM-50 μM；

（2）將N-Ti₃C₂ QDs加入按照步驟（1）方法合成的DAP中，混合形成N-Ti₃C₂ QDs@DAP探針；其中，N-Ti₃C₂ QDs與DAP的體積比為4:26。

3.根據權利要求1所述的基于N-Ti₃C₂ QDs與鄰苯二胺氧化物的復合納米探針，其特征在于所述用于黃嘌呤的比率熒光檢測的復合納米探針是通過以下方法制備的：

（1）將黃嘌呤溶液與40 mM鄰苯二胺, 8 U/mL辣根過氧化物酶，100 μg/mL黃嘌呤氧化酶在PB緩沖液中混合后，其中，黃嘌呤溶液、40 mM鄰苯二胺、8 U/mL辣根過氧化物酶、100 μg/mL黃嘌呤氧化酶和PB緩沖液的體積比為15:19:1:1:20，36-38℃下避光孵育50-55 min，形成DAP，所述黃嘌呤溶液為黃嘌呤經PB緩沖液稀釋的黃嘌呤溶液，濃度范圍是1 μM-50 μM；

（2）將N-Ti₃C₂ QDs加入按照步驟（1）合成的DAP中，混合形成N-Ti₃C₂ QDs@DAP探針；其中N-Ti₃C₂ QDs與DAP的體積比為4:56。

4.根據權利要求2或3所述的基于N-Ti₃C₂ QDs與鄰苯二胺氧化物的復合納米探針，其特征在于所述的PB緩沖液的濃度為10 mM，pH=7.4。