[發明專利]一種反光膜用高彈性壓敏膠的制造方法有效
| 申請號: | 201911042130.0 | 申請日: | 2019-10-30 |
| 公開(公告)號: | CN110713811B | 公開(公告)日: | 2021-04-13 |
| 發明(設計)人: | 鄭小平;舒林飛;胡鋒;蘇國芳;王晨 | 申請(專利權)人: | 浙江龍游道明光學有限公司 |
| 主分類號: | C09J133/08 | 分類號: | C09J133/08;C09J109/02;C09J11/06;C09J7/38;C08F220/18;C08F220/14;C08F218/08;C08F236/06;C08F222/02 |
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| 地址: | 324400 浙江省衢州市*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 反光 膜用高 彈性 壓敏膠 制造 方法 | ||
1.一種反光膜用高彈性壓敏膠的制造方法,其特征在于:包括如下重量配比的組份:
聚(甲基)丙烯酸共聚物 100份,
反應性液態丁氰橡膠 1.5~10份,
環氧類交聯劑 0.1~0.8份,
膨脹微球 5~10份,
有機溶劑 45~60份,
所述有機溶劑為酯類溶劑或者酮類溶劑的一種或者兩種的混合物,所述膨脹微球為已經膨脹的干性微球,所述膨脹微球的粒徑大小為20~60微米,其制造方法為:
Q1:常溫下,取上述重量比的有機溶劑、聚(甲基)丙烯酸共聚物投入高速攪拌機進行預分散處理,攪拌20~30分鐘,攪拌速度為800~1500r/min,得到分散液A;
Q2:取上述重量比的反應性液態丁氰橡膠、膨脹微球加入到分散液A中繼續攪拌30分鐘,得到分散液B;
Q3:取上述重量比的環氧類交聯劑加入分散液B,攪拌15分鐘,即得到反光膜用高彈性壓敏膠;
其中,所述聚(甲基)丙烯酸共聚物包括如下重量配比的組份:
丁二烯 4~8份,
丙烯酸甲酯 20~30份,
丙烯酸-2-乙基乙酯 50~65份,
醋酸乙烯酯 8~14份,
衣康酸 0.8~1.5份,
過氧化苯甲酸叔丁酯 0.8~2.5份,
醋酸乙酯 200~320份,
甲苯 50~80份,
其制造方法為:
S1:在室溫下,取上述重量比的丁二烯、取上述醋酸乙酯總重量的50%、取上述甲苯總重量的50%,混合攪拌配制形成混合物Ⅰ;
S2:取上述重量比的丙烯酸甲酯、取上述重量比的丙烯酸-2-乙基乙酯、取上述重量比的醋酸乙烯酯、取上述重量比的衣康酸、取上述過氧化苯甲酸叔丁酯總重量的30%,混合攪拌配制形成混合物Ⅱ;
S3:取上述過氧化苯甲酸叔丁酯總重量的70%、取上述醋酸乙酯總重量的50%、取上述甲苯總重量的50%,混合攪拌配制形成混合物Ⅲ;
S4:將混合物Ⅰ投入裝有攪拌器、加熱器、冷凝器和氮氣通入管的反應容器中,打開氮氣通入管并通入氮氣,同時打開攪拌器對混合物Ⅰ攪拌15~30分鐘;
S5:關閉氮氣通入管停止輸入氮氣,打開加熱器提高反應容器內溫度,當反應容器內溫度升至100~120℃時,保持反應容器內反應溫度并持續反應10~15分鐘;
S6:將混合物Ⅱ滴入反應容器中,并在100~150分鐘內均勻滴完,滴完后保持反應容器內溫度并持續反應120~180分鐘;
S7:將混合物Ⅲ滴入反應容器中,并在40~90分鐘內均勻滴完,滴完后保持反應容器內溫度并持續反應180~240分鐘;
S8:降低反應容器內溫度,當反應容器內溫度降至40℃時,停機倒出,即得到聚(甲基)丙烯酸共聚物。
2.根據權利要求1所述的一種反光膜用高彈性壓敏膠的制造方法,其特征在于:所述聚(甲基)丙烯酸共聚物具有反應性氨基和羧基基團,且具有80~130萬g/mol的重均分子量。
3.根據權利要求1所述的一種反光膜用高彈性壓敏膠的制造方法,其特征在于:所述聚(甲基)丙烯酸共聚物具有6~50mgKOH/mol的酸值。
4.根據權利要求1所述的一種反光膜用高彈性壓敏膠的制造方法,其特征在于:所述聚(甲基)丙烯酸共聚物具有-55~-40℃的玻璃化溫度。
5.根據權利要求1所述的一種反光膜用高彈性壓敏膠的制造方法,其特征在于:所述反應性液態丁氰橡膠具有-65~-35℃的玻璃化溫度。
6.根據權利要求1所述的一種反光膜用高彈性壓敏膠的制造方法,其特征在于:所述反應性液態丁氰橡膠具有端羧基或者氨基反應性基團。
7.根據權利要求1所述的一種反光膜用高彈性壓敏膠的制造方法,其特征在于:所述環氧類交聯劑為以下化學結構中的一種或者兩種的混合物,
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其中,R1為烷基或環烷基或芳香烴基,R2為氫或C2~C7烷基基團。
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