[發明專利]一種革蘭氏染色液的脫色液配方及配制方法

在審

• 申請號: 201911040230.X
• 申請日: 2019-10-29
• 公開（公告）號: CN111157319A
• 公開（公告）日: 2020-05-15
• 發明（設計）人: 謝至剛
• 申請（專利權）人: 謝至剛
• 主分類號: G01N1/30
• 分類號: G01N1/30
• 代理公司: 江門市泰睿知識產權代理事務所(普通合伙) 44626
• 代理人: 方振昌

本發明公開了一種革蘭氏染色液的脫色液配方，每配制100ml的脫色液中，需要丁酮33?37ml、無水乙醇63?67ml。本發明還公開了一種革蘭氏染色液的脫色液配制方法，包括以下步驟，步驟1)：將丁酮33?37ml、無水乙醇63?67ml倒入同一容器，使用攪拌棒對丁酮及無水乙醇攪拌30秒形成脫色液；步驟2)：將步驟1)的脫色液倒入磨砂口玻璃瓶中，存放在6—30度的環境中。與現有的多數脫色液相比本革蘭氏染色液的脫色液中的丁酮穩定性高、揮發性低，人體吸入量較少，對健康影響較小；其中丁酮的化學性質較穩定，處理方式簡單，使操作流程簡化，方便了操作，減少了附加成本；同時也保護了環境，減少了有毒氣體的排放。

技術領域

本發明涉及革蘭氏染色液領域，特別涉及一種革蘭氏染色液的脫色液配方及配制方法。

背景技術

革蘭氏染色法是細菌學中廣泛使用的一種鑒別染色法，這種染色法是由一位丹麥醫生漢斯·克里斯蒂安·革蘭(Hans Christian Gram，1853年-1938年)于1884年所發明，最初是用來鑒別肺炎球菌與克雷白氏肺炎菌之間的關系。未經染色之細菌，由于其與周圍環境折光率差別甚小，故在顯微鏡下極難觀察。染色后細菌與環境形成鮮明對比，可以清楚地觀察到細菌的形態、排列及某些結構特征，而用以分類鑒定。染色步驟一般包括初染、媒染、脫色、復染等四個步驟，現今市場上使用的蘭氏染色液的脫色液主要是以丙酮與無水乙醇生產制備的。丙酮在脫色液中起到加快脫色的作用。丙酮(acetone，CH3COCH3)，又名二甲基酮，為最簡單的飽和酮。是一種無色透明液體，有特殊的辛辣氣味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有機溶劑。易燃、易揮發，化學性質較活潑。目前世界上丙酮的工業生產以異丙苯法為主。丙酮在工業上主要作為溶劑用于炸藥、塑料、橡膠、纖維、制革、油脂、噴漆等行業中，也可作為合成烯酮、醋酐、碘仿、聚異戊二烯橡膠、甲基丙烯酸甲酯、氯仿、環氧樹脂等物質的重要原料。從丙酮的化學性質上來看，屬于易揮發性物質，穩定性差。所配置的脫色液在開蓋后極容易揮發失效，導致脫色效果變差，實驗數據不準確。而且丙酮具有一定的毒性和強揮發性，容易被人體吸入，吸入丙酮會對健康造成極大的影響，操作時要做繁瑣的防護工作，對工作區和技術人員水平要求高，操作不方便，增加了后續費用。

發明內容

本發明要解決的技術問題是提供一種革蘭氏染色液的脫色液配方及配制方法，該脫色液脫色效果更好、該脫色液的存放時間更長。

為了解決上述技術問題，本發明的技術方案為：

一種革蘭氏染色液的脫色液配方，每配制100ml的脫色液中，需要丁酮33-37ml、無水乙醇63-67ml。

進一步地，每配制100ml的脫色液中，需要丁酮35ml、無水乙醇65ml。

進一步地，所述無水乙醇的純度為95％。

一種革蘭氏染色液的脫色液配制方法，包括以下步驟，

步驟1)：將丁酮33-37ml、無水乙醇63-67ml倒入同一容器，使用攪拌棒對丁酮及無水乙醇攪拌30秒形成脫色液；

步驟2)：將步驟1)的脫色液倒入磨砂口玻璃瓶中，存放在6—30度的環境中。

采用上述技術方案，上述的配方在無水乙醇中配對一定比例丁酮通過上述工藝進行配制，上述比例的丁酮與無水乙醇混合攪拌后形成可以使其溶解力達到比丙酮更優的脫色效果。與現有的多數脫色液相比本革蘭氏染色液的脫色液中的丁酮穩定性高、揮發性低，人體吸入量較少，對健康影響較小；其中丁酮的化學性質較穩定，處理方式簡單，使操作流程簡化，方便了操作，減少了附加成本；同時也保護了環境，減少了有毒氣體的排放。

附圖說明

圖1為本發明實驗1兩組配制后脫色液靜置5分鐘的液面狀態圖；

圖2為本發明實驗1兩組配制后脫色液靜置20分鐘的液面狀態圖；