[發(fā)明專利]一種樣品處理劑及其制備方法和應(yīng)用以及應(yīng)用效果評價方法

在審

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• 申請日: 2019-10-29
• 公開（公告）號: CN112748033A
• 公開（公告）日: 2021-05-04
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 高昂;薛燕波;高靜;王笑妍;李紅玉;范彥如
• 申請（專利權(quán)）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司北京化工研究院
• 主分類號: G01N5/00
• 分類號: G01N5/00
• 代理公司: 北京思創(chuàng)畢升專利事務(wù)所 11218
• 代理人: 孫向民;廉莉莉

1.一種樣品處理劑，其特征在于，以樣品處理劑的總重量計，該樣品處理劑包括：水溶性有機(jī)溶劑10-89wt％，無機(jī)強(qiáng)酸10-89wt％和粉狀無碳磨料1-10wt％。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樣品處理劑，其中，以樣品處理劑的總重量計，該樣品處理劑包括：水溶性有機(jī)溶劑30-70wt％，無機(jī)強(qiáng)酸30-70wt％和粉狀無碳磨料3-8wt％。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樣品處理劑，其中，所述水溶性有機(jī)溶劑為丙酮、乙酸乙酯、四氫呋喃、乙腈、甲醇、乙醇和異丙醇中的至少一種，優(yōu)選為丙酮和/或乙酸乙酯。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樣品處理劑，其中，所述無機(jī)強(qiáng)酸為硝酸、鹽酸和硫酸中的至少一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樣品處理劑，其中，所述粉狀無碳磨料為石英、氮化硼和氮化硅中的至少一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樣品處理劑，其中，所述粉狀無碳磨料的平均粒徑為80-100目。

7.權(quán)利要求1-6中任意一項所述的樣品處理劑的制備方法，其特征在于，該制備方法包括：將所述水溶性有機(jī)溶劑，無機(jī)強(qiáng)酸和粉狀無碳磨料混合均勻，得到所述樣品處理劑。

8.權(quán)利要求1-6中任意一項所述的樣品處理劑作為加速器質(zhì)譜儀測定生物基材料中生物基合成聚合物含量的樣品處理劑的應(yīng)用。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任意一項所述的樣品處理劑的應(yīng)用效果評價方法，其特征在于，該應(yīng)用效果評價方法包括：

(1)將待測樣品破碎、過篩去除粒度不大于所述粉狀無碳磨料的平均粒徑的碎料，然后烘干，稱重，得到初始質(zhì)量；

(2)將經(jīng)過步驟(1)處理后的待測樣品浸泡于所述樣品處理劑中，并進(jìn)行攪拌混合；然后經(jīng)過過濾、初洗滌以及過篩洗滌去除殘留的粉狀無碳磨料；

(3)將經(jīng)過步驟(2)處理后的待測樣品烘干，稱重，得到剩余質(zhì)量，然后計算所述剩余質(zhì)量占所述初始質(zhì)量的百分比，根據(jù)該百分比判斷樣品處理劑的效果。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用效果評價方法，其中，步驟(1)中，將所述待測樣品破碎為長度為0.2-0.7cm的碎塊；所述烘干溫度為100-120℃，烘干時間為1-3h；

步驟(2)中，所述攪拌混合的速度為1200-1600rpm，攪拌混合的時間為20-30h；所述初洗滌為用去離子水洗滌固體至洗滌液為中性；

步驟(3)中，所述烘干溫度為100-120℃，烘干時間為1-3h。