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[發明專利]一種活性羊胎素低溫提取生產工藝在審

專利信息
申請號: 201911036237.4 申請日: 2019-10-29
公開(公告)號: CN110613128A 公開(公告)日: 2019-12-27
發明(設計)人: 沈海松;沈海總 申請(專利權)人: 寧波華子制藥設備制造有限公司
主分類號: A23L33/00 分類號: A23L33/00;A23L5/00;C12P21/06
代理公司: 33270 寧波甬恒專利代理事務所(普通合伙) 代理人: 楊政委
地址: 315700 浙江省寧*** 國省代碼: 浙江;33
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 上清液 羊胎素 沉淀 冷凍處理 羊胎盤 注射水 放入 酶解 冷凍 胰蛋白酶 活性羊胎素 木瓜蛋白酶 離心機 低溫提取 二次酶解 過程操作 取上清液 提取效率 凍干機 粉灌裝 高純度 冷凍庫 酶解罐 原漿液 成漿 分層 降解 磨漿 切塊 去雜 速冷 生產工藝 解凍 過濾 浸泡 清洗 取出
【權利要求書】:

1.一種活性羊胎素低溫提取生產工藝,其特征在于,包括如下生產步驟:

S100羊胎盤預處理:對羊胎盤進行浸泡、解凍、去雜以及清洗;

S200切塊磨漿:將控干后的羊胎盤進行切塊,隨后與注射水一起投入組織粉碎機破碎成肉糊狀的稀胎泥,隨即投入低溫磨漿機進行磨漿;

S300第一次冷凍升華:成漿后的羊胎盤灌入第一移動式儲漿罐,隨后將其放入冷凍溫度為-20℃的冷凍庫內進行速冷,3小時后移出冷庫;

S400第一次酶解:將從冷凍庫內移出后的將融化為可流動的液體后即移入到第一酶解罐內,向其中投入中性胰蛋白酶以及木瓜蛋白酶,同時對其進行攪拌,攪拌結束后自然沉淀3小時,隨后將其上清液輸送至第二移動式儲漿罐;

S500第二次酶解:另取所述步驟S300中的原漿液投入第一酶解罐內,向其中加入1.1%的中性胰蛋白酶以及木瓜蛋白酶,并同時對其進行攪拌混合,攪拌結束后將其自然沉淀3小時后得到上清液;

S600上清液混合冷凍:將所述步驟S500中的上清液與所述步驟S400中第二移動式儲漿罐內的上清液進行混合,隨后放入冷凍庫內進行冷凍處理;

S700降解分層離心:冷凍完成后的上清液投入第二酶解罐內,加入20%注射水進行再次降解分層,隨后取其分層后的上清液,將其投入離心機中過濾得到初級羊胎素;

S800第二次冷凍升華:將初級羊胎素放入冷凍庫內進行冷凍處理,冷凍完成后,加入注射水進行再次沉淀,得到高純度羊胎素;

S900凍干包裝:通過凍干機對所述步驟S800中的高純度羊胎素進行冷凍干燥,形成羊胎素粉,隨后進行灌裝。

2.根據權利要求1所述的活性羊胎素低溫提取生產工藝,其特征在于,所述步驟S100包括步驟:

S110從冷凍庫中取出羊胎盤,隨后立即投入不銹鋼浸泡池內用冷卻至常溫的注射水浸泡解凍;

S120將解凍后的羊胎盤放置第一操作臺進行水分控干,隨后人工剔除羊胎盤上油脂等雜物;

S130去雜后的羊胎盤放入加注射水的清洗槽內進行清洗,清洗干凈后放置于第二操作臺上進行控干。

3.根據權利要求2所述的活性羊胎素低溫提取生產工藝,其特征在于,所述步驟S200中的切塊大小為6~8cm,注射水的量占總量的30%。

4.根據權利要求3所述的活性羊胎素低溫提取生產工藝,其特征在于,所述步驟S400中的中性胰蛋白酶以及木瓜蛋白酶的投入總量占漿液總量的1.7%。

5.根據權利要求4所述的活性羊胎素低溫提取生產工藝,其特征在于,所述步驟S400以及所述步驟S500的攪拌時間均為37min。

6.根據權利要求5所述的活性羊胎素低溫提取生產工藝,其特征在于,所述步驟S600以及所述步驟S700中冷凍處理的冷凍溫度均為-12℃,冷凍時間均為2.5小時。

7.根據權利要求6所述的活性羊胎素低溫提取生產工藝,其特征在于,所述步驟S700中降解分層的時間為2小時。

8.根據權利要求7所述的活性羊胎素低溫提取生產工藝,其特征在于,所述步驟S800中加入注射水的量為總量的20%,沉淀時間為2小時。

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