[發明專利]一種醫用丙烯酸酯壓敏膠及其制備方法

在審

• 申請號: 201911036064.6
• 申請日: 2019-10-29
• 公開（公告）號: CN112724885A
• 公開（公告）日: 2021-04-30
• 發明（設計）人: 武鵬;劉鎏;高明華;李俊彬;張鵬;李瑩;畢蕓蕓
• 申請（專利權）人: 襄陽三沃航天薄膜材料有限公司
• 主分類號: C09J133/08
• 分類號: C09J133/08;C08F220/18;C08F220/06;C08F218/08;C08F220/20
• 代理公司: 北京科億知識產權代理事務所(普通合伙) 11350
• 代理人: 傅海鵬

本發明屬于新材料領域，尤其公開了一種醫用丙烯酸酯壓敏膠及其制備方法，針對現有的醫用壓敏膠因殘余單體無法消除而造成的致敏性問題，現提出如下方案，包括以下重量份的原料：丙烯酸丁酯60?90份、丙烯酸乙酯4?10份、醋酸乙烯酯4?20份、丙烯酸1?5份、引發劑0.2?0.6份、緩沖劑0.15?0.4份、水50?80份，在裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝管、滴液漏斗和氮氣入口的四口瓶中加入剩余重量的水、剩余重量的引發劑和二分一重量的預乳液，緩慢攪拌，升溫至80℃反應0.5h。本發明得到無單體殘留、皮膚相容性好、粘接性能優異的醫用丙烯酸酯壓敏膠。

技術領域

本發明涉及新材料技術領域，尤其涉及一種醫用丙烯酸酯壓敏膠及其制備方法。

背景技術

醫用壓敏膠要求聚合物無單體殘留、皮膚相容性好。現有的醫用壓敏膠一般分為聚異丁烯壓敏膠、硅橡膠壓敏膠、丙烯酸酯壓敏膠。其中聚異丁烯壓敏膠因組分比較復雜需額外添加增粘樹脂提高粘性，因此其皮膚相容性差且容易發生相分離。硅橡膠壓敏膠的粘性取決于其官能團硅烷醇，但是含量不易控制，容易影響交聯程度，造成冷流，在皮膚上易殘留，致敏性高。現有的丙烯酸酯壓敏膠主要存在三個方面的問題：1、粘度控制問題。無法準確的通過聚合工藝調整壓敏膠粘度和內聚強調達到皮膚的最佳使用程度，造成無法在要求的時間內完整粘貼或者粘貼后無法輕松摘下，造成皮膚撕拉疼痛；2、皮膚致敏性高。因合成過程中無法有效的降低單體殘留率，小分子的殘留單體造成了皮膚的敏感、紅腫；3、皮膚表面的殘留問題。因壓敏膠的內聚強度不夠，在使用中特別是關節部位不斷彎折，在摘下時因膠層強度不夠造成了皮膚表面的殘留。

為此，本發明提出一種醫用丙烯酸酯壓敏膠及其制備方法。

發明內容

本發明的目的是為了解決現有技術中存在的缺點，而提出的一種醫用丙烯酸酯壓敏膠及其制備方法。

為了實現上述目的，本發明采用了如下技術方案：

一種醫用丙烯酸酯壓敏膠，包括以下重量份的原料：丙烯酸丁酯60-90份、丙烯酸乙酯4-10份、醋酸乙烯酯4-20份、丙烯酸1-5份、丙烯酸羥丁酯0-0.5份、硅烷偶聯劑0.01-0.1份、分子量調節劑0.01-0.1份、乳化劑0.3-0.5份、引發劑0.2-0.6份、緩沖劑0.15-0.4份、水50-80份。

優選的，包括以下重量份的原料：丙烯酸丁酯80份、丙烯酸乙酯6份、醋酸乙烯酯12份、丙烯酸2份、丙烯酸羥丁酯0.1份、硅烷偶聯劑0.05份、分子量調節劑0.05份、乳化劑0.3份、引發劑0.25份、緩沖劑0.15份、水58份。

優選的，所述分子量調節劑采用叔十二硫醇。

優選的，所述乳化劑采用EF810的乳化劑。

優選的，所述引發劑采用過硫酸銨。

優選的，所述緩沖劑采用碳酸氫鈉。

一種醫用丙烯酸酯壓敏膠的制備方法，包括以下步驟，

S1，制備預乳液：將丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、醋酸乙烯酯、丙烯酸、丙烯酸羥丁酯、硅烷偶聯劑、分子量調節劑、乳化劑、二分之一重量的引發劑、緩沖劑和二分之一重量的水加入到三口瓶中，通氮氣，高速攪拌0.5h，制成預乳液備用；

S2，在裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝管、滴液漏斗和氮氣入口的四口瓶中加入剩余重量的水、剩余重量的引發劑和二分一重量的預乳液，緩慢攪拌，升溫至80℃反應0.5h；

S3，在S2的四口瓶中繼續滴加剩余預乳液，滴完后升溫至85℃，保溫1h，冷卻出料。

本發明的目的是解決現有醫用壓敏膠因殘余單體無法消除而造成的致敏性問題。

解決的方法：1、單體純度：采用減壓旋轉蒸餾的方法提升單體的純度≥99.5％，促進反應的進行程度，以減少因材料純度不夠、不反應物比例過高造成的殘余；