[發明專利]一種內外源功能菌優勢化調控驅油方法

在審

• 申請號: 201911035596.8
• 申請日: 2019-10-28
• 公開（公告）號: CN110593834A
• 公開（公告）日: 2019-12-20
• 發明（設計）人: 汪廬山;李彩風;曹嫣鑌;林軍章;劉濤;吳曉玲;劉方;馮逸茹;于丹丹;宋欣
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司勝利油田分公司石油工程技術研究院
• 主分類號: E21B43/22
• 分類號: E21B43/22
• 代理公司: 11368 北京世譽鑫誠專利代理事務所(普通合伙)
• 代理人: 郭官厚

1.一種內外源功能菌優勢化調控驅油方法，其特征在于，所述的方法具體包括以下步驟：

(1)目標油藏的篩選；

(2)內源功能微生物分析；

(3)外源功能微生物篩選；

(4)功能菌調控驅油方案；

(5)現場實施。

2.根據權利要求1所述的內外源功能菌優勢化調控驅油方法，其特征在于，所述的目標油藏篩選，具體篩選標準如下：油藏溫度＜100℃，原油粘度＜20000mPa.s，地層水礦化度＜50000mg/L，滲透率＞100×10^-3μm²。

3.根據權利要求1所述的內外源功能菌優勢化調控驅油方法，其特征在于，所述的內源功能微生物分析，具體步驟如下：現場采集目標油藏樣品前先排放5～10L地層水，用無菌氮氣充分置換出無菌取樣器中的空氣后獲取2～5L地層水樣品，離心收集菌體，然后提取細菌基因組，進行解烴菌、乳化菌、產甲烷菌的基因定量測試。

4.根據權利要求3所述的內外源功能菌優勢化調控驅油方法，其特征在于，所述的解烴菌、乳化菌、產甲烷菌的基因定量測試，是指分別采用與烴類降解相關的烷烴單加氧酶基因的簡并引物、與生物乳化劑代謝合成密切相關的蛋白質酪氨酸磷酸酶基因的簡并引物、與甲烷代謝合成密切相關的氫化酶基因的簡并引物，通過實時PCR儀定量分析油藏樣品微生物總DNA中相應功能基因的數量，若樣品中檢測結果是陰性，則需要進行相應外源功能菌的補充，反之亦然。

5.根據權利要求3或4所述的內外源功能菌優勢化調控驅油方法，其特征在于，所述的解烴菌是指假單胞菌、沙雷氏菌、芽孢桿菌、鞘氨醇單胞菌、節桿菌中的一種。

6.根據權利要求3或4所述的內外源功能菌優勢化調控驅油方法，其特征在于，所述的乳化菌是指地芽孢桿菌、紅球菌、無色菌、不動桿菌中的一種。

7.根據權利要求3或4所述的內外源功能菌優勢化調控驅油方法，其特征在于，所述的產甲烷菌是指甲烷球菌、甲烷熱桿菌、甲烷八疊球菌中的一種。

8.根據權利要求5所述的內外源功能菌優勢化調控驅油方法，其特征在于，所述的解烴菌的激活劑配方為尿素0.2～0.5wt％、磷酸氫二胺0.05～0.2wt％和酵母粉0.04～0.1wt％。

9.根據權利要求6所述的內外源功能菌優勢化調控驅油方法，其特征在于，所述的乳化菌的激活劑配方為蔗糖0.5～0.8wt％、玉米漿0.2～0.5wt％、磷酸氫二鉀0.05～0.2wt％和硫酸鎂0.04～0.1wt％。

10.根據權利要求7所述的內外源功能菌優勢化調控驅油方法，其特征在于，所述的產甲烷菌的激活劑配方為乙酸鈉0.05～0.2wt％、蛋白胨0.05～0.2wt％、硫酸銨0.05～0.2wt％和維生素0.05～0.1wt％。

11.根據權利要求1所述的內外源功能菌優勢化調控驅油方法，其特征在于，外源功能微生物篩選，具體步驟如下：如果目標油藏缺失上述功能微生物，需要進行外源功能微生物篩選，具體步驟如下：取目標油藏地層水100mL置于培養瓶中，分別添加2～8％外源功能微生物的菌株，并加入相應的激活劑在油藏溫度下靜置培養10～20d，篩選具有微生物激活及原油特性的外源功能微生物菌株。

12.根據權利要求11所述的內外源功能菌優勢化調控驅油方法，其特征在于，所述的微生物激活及原油特性，其具體指標如下：解烴菌基因數量＞5×10⁹copies/mL、降解菌的原油降解率＞80％；乳化菌基因數量＞6×10⁸copies/mL、乳化菌的烴類乳化指數＞90％；產甲烷菌基因數量＞3×10⁸copies/mL、產甲烷菌的氣壓＞0.1MPa。