[發明專利]一種新型室溫離子液體及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 201911034266.7
• 申請日: 2019-10-29
• 公開（公告）號: CN110669004A
• 公開（公告）日: 2020-01-10
• 發明（設計）人: 張輝;王志鵬;于姍姍;段海寶
• 申請（專利權）人: 南京曉莊學院
• 主分類號: C07D213/89
• 分類號: C07D213/89;C07C303/40;C07C311/48
• 代理公司: 32288 南京思拓知識產權代理事務所(普通合伙)
• 代理人: 呂鵬濤

本發明公開了一種新型室溫離子液體及制備方法和應用，屬于新材料領域。該離子液體是將2?甲基苯甲醛和1?氨基吡啶碘進行反應，得到碘化N?(2?甲基?亞芐基氨基)吡啶，之后將碘化N?(2?甲基?亞芐基氨基)吡啶與雙三氟甲基磺酰亞胺鋰進行反應，即可得到油狀液體的新型室溫離子液體。本發明制備方法簡單，容易工業化應用。

技術領域

本發明涉及新材料領域，具體涉及一種新型室溫離子液體及其制備方法和應用。

背景技術

隨著科學技術的發展，研究的深入，離子液體體系的不斷完善，讓人們已經意識到離子液體不僅是一種新型的綠色溶劑，更是一種發展綠色介質和新功能材料的理念。由于離子液體低的揮發性、良好的熱穩定性以及液態范圍大等特點讓其在催化和合成、航空航天、離子電池、生命科學等領域均有廣闊的應用前景。

目前所報道的室溫離子液體在結構中均含有烷基鏈，且制備方法復雜。

發明內容

本發明是針對上次存在的技術問題提供一種新型室溫離子液體及其制備方法和應用。

本發明的目的可以通過以下技術方案實現：

一種新型室溫離子液體的制備方法，該方法的制備步驟如下：

第一步：碘化N-(2-甲基-亞芐基氨基)吡啶的合成：

取2-甲基苯甲醛溶于溶劑中，攪拌下加入1-氨基吡啶碘，回流進行反應3～8h；反應結束后冷卻至室溫，抽濾，洗滌，真空干燥，得碘化N-(2-甲基-亞芐基氨基)吡啶；

第二步：離子液體的合成：

取碘化N-(2-甲基-亞芐基氨基)吡啶和雙三氟甲基磺酰亞胺鋰于溶劑a中，超聲溶解后在攪拌的條件下反應30～60h，得到的溶液旋蒸蒸發，除去溶劑a得到油滴；用溶劑b將油滴溶解，并加入同等體積的蒸餾水萃取，得油狀液體產物即為新型室溫離子液體。

一種新型室溫離子液體，該離子液體是通過如下方法制備得到：

第一步：碘化N-(2-甲基-亞芐基氨基)吡啶的合成：

取2-甲基苯甲醛溶于溶劑中，攪拌下加入1-氨基吡啶碘，回流進行反應3～8h；反應結束后冷卻至室溫，抽濾，洗滌，真空干燥，得碘化N-(2-甲基-亞芐基氨基)吡啶；

第二步：離子液體的合成：

取碘化N-(2-甲基-亞芐基氨基)吡啶和雙三氟甲基磺酰亞胺鋰于溶劑a中，超聲溶解后在攪拌的條件下反應30～60h，得到的溶液旋蒸蒸發，除去溶劑a；用溶劑b將油滴溶解，并加入同等體積的蒸餾水萃取，得油狀液體產物即為新型室溫離子液體。

本發明技術方案：第一步2-甲基苯甲醛和1-氨基吡啶碘的摩爾比為1：1～3；優選：2-甲基苯甲醛和1-氨基吡啶碘的摩爾比為1：1。

本發明技術方案：第一步反應的時間為4～6h。

本發明技術方案：第一步反應所用的溶劑為醇類，優選為含有1～3個碳原子的醇或反應所用的溶劑為乙腈。

本發明技術方案：第二步碘化N-(2-甲基-亞芐基氨基)吡啶與雙三氟甲基磺酰亞胺鋰的摩爾比為1：1～3；優選：碘化N-(2-甲基-亞芐基氨基)吡啶與雙三氟甲基磺酰亞胺鋰的摩爾比為1：1。

本發明技術方案：第二步反應的時間為45～50h。

本發明技術方案：第二步反應所用的溶劑a為含有1～3個碳原子的醇或乙腈；溶劑b為二氯甲烷或氯仿。

本發明技術方案中：制備得到的新型室溫離子液體在藥品分離分析，燃料電池的電解質，化學傳感器，以及化學催化劑和綠色溶劑方面的應用。

本發明的有益效果：